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人類染色體組型是指（   ）

　　A．對人類染色體進(jìn)行分組、排列和配對

　　B．代表了生物的種屬特征

　　C．人的一個體細(xì)胞中全部染色體的數(shù)目、大小和形態(tài)特征

　　D．人們對染色體的形態(tài)特征的分析依據(jù)是著絲粒的位置進(jìn)行

人類染色體組型是指　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 （   ）

　 A．對人類染色體進(jìn)行分組、排列和配對

　 B．代表了生物的種屬特征

　 C．人的一個體細(xì)胞中全部染色體的數(shù)目、大小和形態(tài)特征

　 D．人們對染色體的形態(tài)特征的分析依據(jù)是著絲粒的位置進(jìn)行

人類染色體組型是指

[　　]

A．對人類染色體進(jìn)行分組、排列和配對

B．代表了生物的種屬特征

C．人的一個體細(xì)胞中全部染色體的數(shù)目、大小和形態(tài)特征

D．人們對染色體的形態(tài)特征的分析依據(jù)是著絲粒的位置

在尋找人類的缺陷基因時，常常需要得到有患病史的某些近親結(jié)婚家系的系譜進(jìn)行功能基因定位。科學(xué)家在一個海島的居民中，找到了引起藍(lán)色盲的基因。該島約有44%的居民為藍(lán)色盲基因的攜帶者。在世界范圍內(nèi)，則是每10000人中有1名藍(lán)色盲患者。下圖為該島某家族系譜圖．請分析回答下列問題：

（1）該缺陷基因是           性基因，在           染色體上

（2）若個體Ⅳ14與該島某表現(xiàn)型正常的男性結(jié)婚，預(yù)測他們后代患藍(lán)色盲的幾率是      ，若個體Ⅳ14與一個該島以外的（世界范圍內(nèi)的）表現(xiàn)型正常的男性結(jié)婚則他們生一個患藍(lán)色盲孩子的幾率是                      。

（3）世界上除同卵雙生的個體外，幾乎沒有指紋一模一樣的兩個人．所以指紋可以用來鑒別身份。據(jù)研究，DNA也可以像指紋一樣用來識別身份，這種方法就是DNA指紋技術(shù)。請回答為什么同卵雙生的個體會出現(xiàn)相同的指紋?                                 。

（4）隨著人類基因組計(jì)劃研究的深入和基因工程技術(shù)的發(fā)展，人們將可以用DNA指技術(shù)來快速檢測人類遺傳病。下圖是用DNA測序儀測出的個體8號某DNA片段的堿基排列順序。下列四幅圖A、B、C、D是DNA測序儀測出的15、16、17、18號四人DNA片段的堿基排列順序，請認(rèn)真比較這四幅圖，其中是l5號圖堿基排列順序的是          

（5）人們可以用DNA指紋技術(shù)的方法來判斷罪犯：如某地發(fā)生了一起刑事案件，刑偵人員抓獲了三個犯罪嫌疑人，并對他們進(jìn)行DNA取樣。然后用合適的酶將這三個人的待檢測的樣品DNA切成片段．再用電泳的方法將這些片段按大小分開，經(jīng)過一系列步驟，最后形成下圖所示的DNA指紋圖。根據(jù)DNA指紋圖來判斷罪犯．是由于不同人的DNA具有     性。將樣品DNA切成片段所用的酶是           ，通過對DNA指紋圖的分析，你認(rèn)為這三個人中           號個體是罪犯。

I．（10分）為了解人類某些遺傳病的發(fā)病率和遺傳方式，某學(xué)校生物興趣小組開展了研究性學(xué)習(xí)活動。

   （1）他們調(diào)查時最好選取群體中發(fā)病率較高的          遺傳病，如紅綠色盲、白化病、并指、抗VD佝僂病等。如果要確定某遺傳病的遺傳方式，調(diào)查單位最好是     （填“自然人群”或“家系"）。

   （2）人類的紅細(xì)胞膜上不同的糖蛋白分子構(gòu)成紅細(xì)胞的不同血型。假設(shè)Xg血型遺傳由一對等位基因控制，在人群中的表現(xiàn)型有Xg陽性和Xg陰性兩種。為了研究Xg血型的遺傳方式，某同學(xué)設(shè)計(jì)了如下Xg血型調(diào)查統(tǒng)計(jì)表格。

如果你認(rèn)為此設(shè)計(jì)表格存在缺陷，請你指出不足之處：         。

   （3）我國人群中，紅綠色盲在男性中發(fā)病率為7％，在女性中發(fā)病率為0.5％，但實(shí)驗(yàn)小組的調(diào)查結(jié)果與上述數(shù)據(jù)相差較大，其最可能的原因是         。

   （4）某一家庭，父親患紅綠色盲，母親正常，所生育的兩個女兒中，一個患鐮刀型細(xì)胞貧血癥（基因發(fā)生隱性突變，致病基因表示為a），另一個表現(xiàn)正常。這個正常女兒的基因型是          ，如果她與一個其父患紅綠色盲、其母患鐮刀型細(xì)胞貧血癥的正常男子結(jié)婚，那么，他們生育患病子女的幾率是         。

II．（1 2分）控制人的血紅蛋白合成的基因分別位于11號、1 6號染色體上，在不同的發(fā)育時期至少有α、β、γ、ε、δ和ξ基因?yàn)橹�編碼。人的血紅蛋白由4條肽鏈組成，但在人的不同發(fā)育時期，血紅蛋白分子的組成是不相同的。例如人的胚胎血紅蛋白由兩個ξ肽鏈（用ξ₂表示）和兩個ε肽鏈（用ε₂表示）組成。下圖表示人的不同時期表達(dá)的血紅蛋白基因及血紅蛋白組成，據(jù)圖回答下列有關(guān)問題。

（1）合成人血紅蛋白的直接模板是         ，合成場所是       。

   （2）鐮刀型細(xì)胞貧血癥是一種分子遺傳病，其病因是相關(guān)基因發(fā)生了突變。一個α基因發(fā)生突變不一定導(dǎo)致病變，而β基因發(fā)生突變，往往導(dǎo)致病變。根據(jù)圖示分析說明理由：            。

對于這種分子遺傳病，臨床上是否可以

通過鏡檢來診斷，為什么?          .

   （3）結(jié)合所學(xué)知識，提出一種治愈這種

遺傳病的思路。        。

   （4）根據(jù)圖分析，關(guān)于人類染色體上基

因種類的分布、數(shù)量及基因表達(dá)的

順序，對你有哪些啟示?（至少答兩

條）                    。