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5.對(duì)某動(dòng)物細(xì)胞進(jìn)行熒光標(biāo)記實(shí)驗(yàn).如下示意圖所示.其基本過程:①用某種熒光染料標(biāo)記該動(dòng)物細(xì)胞.細(xì)胞表面出現(xiàn)熒光斑點(diǎn).②用激光束照射該細(xì)胞表現(xiàn)的某一區(qū)域.該區(qū)域熒光淬滅.③停止激光束照射一段時(shí)間后.該區(qū)域的熒光逐漸恢復(fù).即又出現(xiàn)了斑點(diǎn). 上述實(shí)驗(yàn)不能說明的是 A.細(xì)胞膜具有流動(dòng)性 B.熒光染料能與細(xì)胞膜組成成分結(jié)合 C.根據(jù)熒光恢復(fù)的速率可推算出物質(zhì)跨膜運(yùn)輸?shù)乃俾? D.根據(jù)熒光恢復(fù)的速率可推算出膜中蛋白質(zhì)或脂質(zhì)的流動(dòng)速率 第3節(jié) 物質(zhì)跨膜運(yùn)輸?shù)姆绞? 查看更多

 

題目列表(包括答案和解析)

(浙江)對(duì)某動(dòng)物細(xì)胞進(jìn)行熒光標(biāo)記實(shí)驗(yàn),如下示意圖所示,其基本過程:①用某種熒光染料標(biāo)記該動(dòng)物細(xì)胞,細(xì)胞表面出現(xiàn)熒光斑點(diǎn)。②用激光束照射該細(xì)胞表現(xiàn)的某一區(qū)域,該區(qū)域熒光淬滅(消失)。③停止激光束照射一段時(shí)間后,該區(qū)域的熒光逐漸恢復(fù),即又出現(xiàn)了斑點(diǎn)。

上述實(shí)驗(yàn)不能說明的是

  A.細(xì)胞膜具有流動(dòng)性

B.熒光染料能與細(xì)胞膜組成成分結(jié)合

C.根據(jù)熒光恢復(fù)的速率可推算出物質(zhì)跨膜運(yùn)輸?shù)乃俾?/p>

D.根據(jù)熒光恢復(fù)的速率可推算出膜中蛋白質(zhì)或脂質(zhì)的流動(dòng)速率

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(2009 浙江理 5)對(duì)某動(dòng)物細(xì)胞進(jìn)行熒光標(biāo)記實(shí)驗(yàn),如下示意圖所示,其基本過程:①用某種熒光染料標(biāo)記該動(dòng)物細(xì)胞,細(xì)胞表面出現(xiàn)熒光斑點(diǎn)。②用激光束照射該細(xì)胞表現(xiàn)的某一區(qū)域,該區(qū)域熒光淬滅(消失)。③停止激光束照射一段時(shí)間后,該區(qū)域的熒光逐漸恢復(fù),即又出現(xiàn)了斑點(diǎn)。

上述實(shí)驗(yàn)不能說明的是(  )

A.細(xì)胞膜具有流動(dòng)性

B.熒光染料能與細(xì)胞膜組成成分結(jié)合

C.根據(jù)熒光恢復(fù)的速率可推算出物質(zhì)跨膜運(yùn)輸?shù)乃俾?/p>

D.根據(jù)熒光恢復(fù)的速率可推算出膜中蛋白質(zhì)或脂質(zhì)的流動(dòng)速率

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(09浙江卷)5.對(duì)某動(dòng)物細(xì)胞進(jìn)行熒光標(biāo)記實(shí)驗(yàn),如下示意圖所示,其基本過程:①用某種熒光材料標(biāo)記該動(dòng)物細(xì)胞,細(xì)胞表面出現(xiàn)熒光斑點(diǎn)。②用激光束照射該細(xì)胞表面的某一區(qū)域,該區(qū)域熒光淬滅(消失)。③停止激光束照射一段時(shí)間后,該區(qū)域的熒光逐漸恢復(fù),即有出現(xiàn)了斑點(diǎn)。

上述實(shí)驗(yàn)不能說明的是

A.細(xì)胞膜具有流動(dòng)性

B.熒光染料能與細(xì)胞膜組成成分結(jié)合

C.根據(jù)熒光恢復(fù)的速率可推算出物質(zhì)跨膜運(yùn)輸?shù)乃俾?/p>

D.根據(jù)熒光恢復(fù)的速率可推算出膜中蛋白質(zhì)或脂質(zhì)的流動(dòng)速率

  

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(浙江)細(xì)胞膜的存在使細(xì)胞成為一個(gè)獨(dú)立的結(jié)構(gòu)和功能單位。因此對(duì)細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)和功能的研究一直是生命科學(xué)目標(biāo)之一。試回答下列問題:

(1)由于細(xì)胞十分微小、不易觀察,因此,細(xì)胞的發(fā)現(xiàn)是在__ __    ___發(fā)明之后。但在此后的幾百年里人們卻從來沒有能真實(shí)觀察到細(xì)胞膜,這是因?yàn)榧?xì)胞膜____ _____                              ____。

(2)隨著物理、化學(xué)技術(shù)的提高,人們最終了解到,細(xì)胞膜主要由_______ __________組成,其中______ ______組成了細(xì)胞膜的基本支架。

(3) 1959年,羅伯特森利用高錳酸鉀固定細(xì)胞,在電子顯微鏡下看到細(xì)胞膜呈“暗-亮-暗”三條帶,因此,他大膽提出了所有生物膜都是由蛋白質(zhì)-脂質(zhì)-蛋白質(zhì)三層結(jié)構(gòu)構(gòu)成(模型如右圖)。但這種靜態(tài)模型不能很好地解釋一些生物現(xiàn)象,如細(xì)胞的生長(zhǎng)、變形蟲的變形運(yùn)動(dòng)、水溶性物質(zhì)如何透過疏水性的脂質(zhì)分子層等。事實(shí)上蛋白質(zhì)分子在細(xì)胞膜中的分布情況是

_____                                                  ___。

(4)1970年科學(xué)家運(yùn)用免疫熒光標(biāo)記法分別標(biāo)高小鼠和人細(xì)胞膜表面的蛋白質(zhì),進(jìn)行實(shí)驗(yàn)細(xì)胞融合實(shí)驗(yàn),最終證明細(xì)胞膜具有一定的流動(dòng)性。膜的流動(dòng)性是動(dòng)物細(xì)胞融合的基本原理,動(dòng)物細(xì)胞融合技術(shù)的最重要用途是制備單克隆抗體,在制備中,人們利用癌細(xì)胞具有_             _特點(diǎn),而某種_                _能產(chǎn)生一種特異性抗體的特點(diǎn),通過利用

_               __方法(舉一種)獲得具備上述兩種細(xì)胞特點(diǎn)的____        __ ___,再進(jìn)行大量培養(yǎng)、提取獲得單克隆抗體,這種抗體與常規(guī)抗體相比較,具有_____                       _等優(yōu)點(diǎn)。

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