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人類遺傳病.性別決定與伴性遺傳 (1)性染色體上的基因控制的遺傳性狀與性別聯(lián)系在一起.這樣的遺傳叫伴性遺傳.色覺(jué)正常和色盲是一對(duì)相對(duì)性狀.由X染色體上的基因控制(血友病亦是位于X染色體上的隱性遺傳).其遺傳特點(diǎn)是: 遺傳現(xiàn)象 遺傳特點(diǎn) 伴X染色體遺傳 隱性 男性患者多于女性 男性患者通過(guò)其女兒傳給外孫 顯性 女性患者多于男性 男性患者基因傳給女兒 伴Y染色體遺傳 男性全為患者 父?jìng)髯幼觽鲗O (2)由一對(duì)等位基因控制的遺傳病.分為常染色體顯.隱性和性染色體顯.隱性遺傳.四種情況可用下列方法判斷:①先判斷其顯.隱性.若隔代遺傳是隱性.則代代相傳是顯性,②然后假設(shè)基因在X染色體上.如果符合X染色體的基因控制的遺傳現(xiàn)象.則基因最可能在X染色體上.否則肯定屬于常染色體遺傳. 【查看更多】

 

題目列表(包括答案和解析)

請(qǐng)回答下列有關(guān)遺傳學(xué)的問(wèn)題：

I．鳥(niǎo)類的性別決定類型為ZW型，雌性的性染色體組成是ZW，雄性是ZZ。北京鵪鶉種場(chǎng)孵化的一批雛鵪鶉中出現(xiàn)了一只罕見(jiàn)白羽雛鵪鶉，為研究鵪鶉的羽色遺傳，為該白羽雌鵪鶉選配了若干粟羽雄鵪鶉，結(jié)果F1代均為粟羽。F1代鵪鶉多次相互交配，后代中均有白羽出現(xiàn)，出現(xiàn)的白羽都是雌性。通過(guò)F1代的雄鵪鶉與白羽雌鵪鶉回交，先后得到4只白羽雄鵪鶉。請(qǐng)分析回答：

（1）罕見(jiàn)白羽性狀的出現(xiàn)是          的結(jié)果，該性狀屬于         （顯性/隱性）性狀。

（2）若控制鵪鶉羽色的基因用D、d表示，寫出F2代粟羽雌鵪鶉的基因型是         ，F(xiàn)2代白羽雌鵪鶉的基因型         ，F(xiàn)2代粟羽雄鵪鶉的基因型          。

（3）F1代的雄鵪鶉與白羽雌鵪鶉回交，得到白羽雄鵪鶉的幾率為         。

（4）若選擇         羽的雄鵪鶉與       羽的雌鵪鶉雜交，就可通過(guò)體色直接判斷出子代鵪鶉的性別。

II．下圖為某家族兩種遺傳病的系譜圖，甲�。ㄓ葾或a基因控制）和乙�。ㄓ葿或b基因控制），已知其中一種病為伴性遺傳。請(qǐng)回答下列有關(guān)問(wèn)題：

（1）甲病的遺傳方式屬于           染色體上的        性遺傳。

（2）寫出I—1的基因型       ，她的一個(gè)初級(jí)卵母細(xì)胞產(chǎn)生的卵細(xì)胞類型有     種。

（3）若III—8與III—11結(jié)婚，生育一個(gè)患甲病子女的概率為         ，生育一個(gè)只患一種病的子女的概率為     。已知人群中甲病的發(fā)病率為1/10000，若III—8與一個(gè)表現(xiàn)正常的男性結(jié)婚，則生育一個(gè)患甲病子女的概率約為         。因此，應(yīng)禁止       結(jié)婚，以降低后代遺傳病的發(fā)病率。

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　　X染色體基因草圖揭開(kāi)的新篇章

　　和其它哺乳動(dòng)物的性別是由一對(duì)性染色體X和Y來(lái)決定的，女性或者雌性動(dòng)物有一對(duì)X染色體而男性/雄性動(dòng)物有一條X染色體和一條Y染色體。對(duì)染色體進(jìn)行詳細(xì)測(cè)序研究的核心目的是鑒別出染色體上所有的基因--也就是能夠翻譯成為蛋白質(zhì)的DNA序列編碼，找出這些基因在各染色體上的定位。2003年6月美國(guó)的研究人員在《Nature》雜志上發(fā)表了已完成的對(duì)人類Y染色體的詳細(xì)分析。2005年3月17日，在Nature雜志上發(fā)表的一篇文章宣告基本完成對(duì)人類X染色體的全面分析。對(duì)X染色體的詳細(xì)測(cè)序是英國(guó)Wellcome Trust Sanger研究中心領(lǐng)導(dǎo)下世界各地多所著名學(xué)院超過(guò)250位基因組研究人員共同完成的，是人類基因組計(jì)劃的一部分。(Wellcome Trust Sanger研究院是Wellcome Trust信托基金資助的一個(gè)非盈利性基因組研究機(jī)構(gòu)，以測(cè)序技術(shù)的先驅(qū)和兩次諾貝爾獎(jiǎng)得主Sanger命名，其目的是為了進(jìn)一步深入對(duì)基因組的了解，特別是對(duì)人類基因組的測(cè)序和解釋。她現(xiàn)在已經(jīng)成為世界上最主要的基因組研究中心之一。)

　　美國(guó)國(guó)立健康研究院(National Institutes of Health，NIH)高度評(píng)價(jià)此次完成對(duì)人類X染色體的全面分析，并表示，對(duì)X染色體DNA序列的詳細(xì)分析和X染色體上基因的活性研究將為有關(guān)性染色體的進(jìn)化研究、以及男女之間的生物學(xué)差異性研究揭開(kāi)全新篇章。

　　新的研究確認(rèn)了X染色體上有1098個(gè)蛋白質(zhì)編碼基因--有趣的是，這1098個(gè)基因中只有54個(gè)在對(duì)應(yīng)的Y染色體上有相應(yīng)功能的等位基因，而且Y染色體比X染色體小得多--在2003年6月完成的詳細(xì)分析研究報(bào)告中指出Y染色體上僅有大約78個(gè)基因，Y染色體甚至被戲稱為X染色體的“錯(cuò)誤版本”。更有趣的是X染色體中大約有10%的基因?qū)儆谝粋�(gè)神秘的稱為“cancer-testis antigens”抗原家族--這些通常只在睪丸中表達(dá)的抗原在某些癌癥中也會(huì)表達(dá)，因此有可能成為免疫治療的靶子--特別是女性癌癥患者。

　　與目前已完整測(cè)序分析的染色體相比，X染色體上的基因密度屬于較低的。研究人員認(rèn)為可能由于X染色體的“始祖”的基因密度就比較低，當(dāng)然也有可能提示--那些需要雙拷貝、編碼關(guān)鍵蛋白質(zhì)的基因在哺乳動(dòng)物漫長(zhǎng)的進(jìn)化歷程中已經(jīng)從X染色體轉(zhuǎn)移到了其它染色體上，從而保證得到雙拷貝--至少一個(gè)壞了還有一個(gè)替補(bǔ)。

　　盡管X染色體上的密度低，X染色體依然是研究人類疾病的重要突破口--實(shí)際上，X染色體上的基因缺陷通常反應(yīng)在男性患者上--因?yàn)閅染色體上缺少相應(yīng)的等位基因可以“彌補(bǔ)”這種缺陷�？磥�(lái)上帝真是公平的－給予了男性非凡的力量和免受生育分娩哺乳之苦的同時(shí)，也給予了男性一點(diǎn)先天不足的遺憾�？吹竭@里，身為女性是不是還有點(diǎn)兒安慰？盡管據(jù)估算，X染色體上的基因僅占人類基因總量的4%左右，但目前已知有超過(guò)300種疾病定位于X染色體上--占由單基因引起的遺傳疾病的10%左右--單基因病又可稱為經(jīng)典遺傳病，呈明顯的孟德?tīng)栠z傳，所以又稱為孟德?tīng)柤膊　＿@種“X連鎖”的疾病包括紅綠色盲、血友病、各種智障和杜興氏肌營(yíng)養(yǎng)不良癥等等。

　　最有趣的應(yīng)該是人類X染色體和雞基因組之間的比較。大多數(shù)人類X染色體短臂上的基因可以在雞的1號(hào)染色體上找到，而大多數(shù)在人類X染色體長(zhǎng)臂上的基因則可以在雞的4號(hào)染色體上找到。這個(gè)發(fā)現(xiàn)支持了一種觀點(diǎn)--即哺乳動(dòng)物的XY染色體是從其祖先的一對(duì)常染色體進(jìn)化而來(lái)。

(1)

人的性別決定的方式屬于________型性別決定，X染色體上有________個(gè)編碼蛋白質(zhì)合成的基因。

(2)

請(qǐng)根據(jù)資料及你自己的理解和所學(xué)知識(shí)，說(shuō)明伴X遺傳病男性多于女性的原因是什么？________

(3)

有一男孩，他的父母及外祖母都不是色盲，他的外祖父和舅舅色盲，此男孩患色盲的概率是________。

(4)

下面是某家族的一種遺傳病系譜圖，請(qǐng)根據(jù)下圖回答問(wèn)題：

①該病屬于________性遺傳病，其致病基因在________染色體上。

②Ⅲ－10是雜合體的概率為________。

③如果Ⅲ－8和Ⅲ－10婚配，生出病孩的概率為________。

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