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某中學(xué)兩個(gè)生物研究性學(xué)習(xí)小組分別作了調(diào)查: 調(diào)查一:調(diào)查人群中有耳垂和無(wú)耳垂的遺傳情況.統(tǒng)計(jì)結(jié)果如下表: 級(jí)別 婚配方式 家庭個(gè)數(shù) 子 女 父 母 無(wú)耳垂 有耳垂 無(wú)耳垂 有耳垂 1 無(wú)耳垂 無(wú)耳垂 60 37 0 23 0 2 有耳垂 無(wú)耳垂 300 56 102 50 105 3 無(wú)耳垂 有耳垂 100 24 28 19 33 4 有耳垂 有耳垂 200 35 78 25 67 調(diào)查二:調(diào)查人群中的拇指能否向背側(cè)彎曲的遺傳情況.統(tǒng)計(jì)匯總和整理見(jiàn)下表: 請(qǐng)回答:⑴調(diào)查一的相對(duì)性狀中.屬于顯性性狀的是 ,調(diào)查二中的第 組結(jié)果可判斷該性狀的顯.隱性.簡(jiǎn)要說(shuō)明理由 . ⑵父親有耳垂.拇指不能向背側(cè)彎曲.母親無(wú)耳垂.拇指能向背側(cè)彎曲.生育了一個(gè)無(wú)耳垂.拇指不能向背側(cè)彎曲的男孩.若再生一個(gè)有耳垂.拇指不能向背側(cè)彎曲女孩的概率是 . ⑶調(diào)查結(jié)果往往與實(shí)際水平有一定的差距.要想縮小與實(shí)際水平的差距.在調(diào)查時(shí)應(yīng)采取哪些措施? . ⑷某人患w遺傳病.不知控制w遺傳病的基因在染色體上的位置.請(qǐng)你設(shè)計(jì)一個(gè)簡(jiǎn)單的調(diào)查方案進(jìn)行調(diào)查.并預(yù)測(cè)調(diào)查結(jié)果.(說(shuō)明:w遺傳病為單基因控制的隱性遺傳病) 查看更多

 

題目列表(包括答案和解析)

某中學(xué)兩個(gè)生物研究性學(xué)習(xí)小組分別作了如下調(diào)查:

  調(diào)查一:調(diào)查人群中有耳垂和無(wú)耳垂的遺傳情況,統(tǒng)計(jì)結(jié)果見(jiàn)下表:

  調(diào)查二:調(diào)查人群中的拇指能否向背側(cè)彎曲的遺傳情況(該性狀為常染色體遺傳)統(tǒng)計(jì)匯總和整理見(jiàn)下表:

請(qǐng)回答:

(1)調(diào)查一的相對(duì)性狀中,屬于顯性性狀的是________;調(diào)查二中的第________組結(jié)果可判斷該性狀的顯、隱性,簡(jiǎn)要說(shuō)明理由________。

(2)父親有耳垂、拇指不能向背側(cè)彎曲,母親無(wú)耳垂、拇指能向背側(cè)彎曲,生育了一個(gè)無(wú)耳垂、拇指不能向背側(cè)彎曲的男孩,若再生一個(gè)有耳垂、拇指不能向背側(cè)彎曲女孩的概率是:______________。

(3)調(diào)查結(jié)果往往與實(shí)際水平有一定的差距,要想縮小與實(shí)際水平的差距,在調(diào)查時(shí)應(yīng)采取哪些措施?

______________________。

(4)某人患w遺傳病,不知控制w遺傳病的基因位于常染色體還是X染色體上,請(qǐng)你設(shè)計(jì)一個(gè)簡(jiǎn)單的調(diào)查方案進(jìn)行調(diào)查,并預(yù)測(cè)調(diào)查結(jié)果。(說(shuō)明:w遺傳病為單基因控制的隱性遺傳。

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某生物研究性學(xué)習(xí)小組為了探究生長(zhǎng)素(IAA)對(duì)植物生長(zhǎng)的影響,用玉米胚芽鞘做了以下兩個(gè)實(shí)驗(yàn)。

       實(shí)驗(yàn)I將切下的胚芽鞘尖端放置于瓊脂塊上一展時(shí)間后,移動(dòng)尖端再將瓊脂切成體積相等的若干個(gè)小方塊,把小方塊放在除去尖端的胚芽鞘上(形態(tài)學(xué)上端橫切面一側(cè)),放置于黑暗處12h,測(cè)量每個(gè)胚芽鞘彎曲的角度α,并計(jì)算平均值。這樣重復(fù)上述過(guò)程(每次放體積瓊脂塊中的胚芽鞘尖端數(shù)量不同)。

       實(shí)驗(yàn)Ⅱ:用人工制成的含有不同濃度IAA的等體積瓊脂小方塊,放在除去尖端的胚芽鞘上(形態(tài)學(xué)上端橫切面一側(cè)),放置于黑暗姓12h.測(cè)量每個(gè)胚芽鞘彎曲的角度α。并計(jì)算平均值。重復(fù)上述過(guò)程。

    上述兩個(gè)實(shí)驗(yàn)的結(jié)果如圖一和圖二所示。

(1)圖表示出將含一定濃度ⅠAA瓊脂塊放置于胚芽鞘上及實(shí)驗(yàn)后的結(jié)果情形。并在圖中標(biāo)出a。

(2)兩個(gè)實(shí)驗(yàn)都是在完全黑暗的情況下進(jìn)行,請(qǐng)你對(duì)這種處理方法的必要性做出評(píng)價(jià)。

______________________________________________________

(3)圖二的曲線變化,可以說(shuō)明ⅠAA濃度與細(xì)胞生長(zhǎng)性關(guān)系是__________________

生長(zhǎng)素促進(jìn)生長(zhǎng)的機(jī)理是____________________________________

(4)根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果,兩種實(shí)驗(yàn)條件下的最大彎曲度分別為l5018',進(jìn)種差異與生長(zhǎng)素的來(lái)源有關(guān),實(shí)驗(yàn)I中瓊脂塊的生長(zhǎng)素來(lái)自于胚芽鞘尖端,即使尖端的生長(zhǎng)素最大程度地轉(zhuǎn)移,也不會(huì)________________,實(shí)驗(yàn)Ⅱ中,當(dāng)瓊脂塊中的外源生長(zhǎng)素含量____________時(shí),就會(huì)導(dǎo)致對(duì)生長(zhǎng)的進(jìn)作用減弱。

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某生物研究性學(xué)習(xí)小組做了以下調(diào)查研究活動(dòng): 同學(xué)們利用果蠅在老師的指導(dǎo)下,進(jìn)行了以下實(shí)驗(yàn):選用灰身直毛雄果蠅與灰身直毛雌果蠅交配,獲得的子代表現(xiàn)型及個(gè)體數(shù)目如下表所示,根據(jù)表中數(shù)據(jù)分析:

雄果蠅

雌果蠅

灰身直毛

灰身分叉毛

黑身直毛

黑身分叉毛

灰身直毛

黑身直毛

30

30

10

10

60

20

①灰身與黑身、直毛與分叉毛兩對(duì)相對(duì)性狀的顯性性狀分別是_________。其中__________的遺傳與性別有關(guān)。

②寫出親代灰身直毛雄果蠅的基因型(灰身與黑身的顯性基因用B表示,隱性基因用b表示;直毛與分叉毛的顯性基因用D表示,隱性基因用d表示)________。如圖所示為親代灰身直毛雌果蠅體細(xì)胞染色體組成圖,請(qǐng)?jiān)谙嚓P(guān)染色體上標(biāo)注控制這兩種性狀的相關(guān)基因。

③在做實(shí)驗(yàn)的過(guò)程中,同學(xué)們發(fā)現(xiàn),如果用含有某種添加劑的食物喂養(yǎng)果蠅,所有的果蠅都是黑身,現(xiàn)有一只用含這種添加劑的食物喂養(yǎng)的黑色雄果蠅,請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)一個(gè)實(shí)驗(yàn)探究其正;蛐停瑢懗鰧(shí)驗(yàn)步驟及相關(guān)結(jié)論。

實(shí)驗(yàn)步驟:____________________________________________________

實(shí)驗(yàn)結(jié)論:_____________________________________________________

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某校生物研究性學(xué)習(xí)小組的同學(xué)在進(jìn)行遺傳病發(fā)病情況調(diào)查時(shí),發(fā)現(xiàn)本校高一年級(jí)有一位男生患一種單基因遺傳病,這種病有明顯的家族聚集現(xiàn)象。該男生的祖父、祖母、父親都患此病,他的兩位姑姑也有一位患此病,這位姑姑又生了一個(gè)患病的女兒,已知家族中其他成員都正常。
(1)該遺傳病的致病基因位于            染色體上,屬于         性遺傳病。
(2)請(qǐng)根據(jù)這個(gè)男生及其相關(guān)的家族成員的情況,在下圖方框中繪制出遺傳系譜圖,并標(biāo)出該男生直系親屬的基因型。(該致病基因用A或a表示)(7分)

(3)該男生的基因型與他姑姑患病女兒的基因型相同的幾率是             %。預(yù)測(cè)將來(lái)該男生與表現(xiàn)型正常,但其父親為色盲的女性婚配,生育一個(gè)只患一種病的男孩幾率是          。他們?nèi)艋楹笊艘粋(gè)性染色體為XXY的色盲男孩。那么染色體變異發(fā)生在         細(xì)胞減數(shù)分裂的第     次分裂過(guò)程中。(每空2分)
(4)經(jīng)多方咨詢,該男生進(jìn)行了手術(shù)治療,術(shù)后表現(xiàn)正常。若成年后與表現(xiàn)型正常的女性婚配,你認(rèn)為其后代是否會(huì)患該病?        。為什么?                

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某校生物研究性學(xué)習(xí)小組的同學(xué)在進(jìn)行遺傳病發(fā)病情況調(diào)查時(shí),發(fā)現(xiàn)本校高一年級(jí)有一位男生患一種單基因遺傳病,這種病有明顯的家族聚集現(xiàn)象。該男生的祖父、祖母、父親都患此病,他的兩位姑姑也有一位患此病,這位姑姑又生了一個(gè)患病的女兒,已知家族中其他成員都正常。

(1)該遺傳病的致病基因位于             染色體上,屬于          性遺傳病。

(2)請(qǐng)根據(jù)這個(gè)男生及其相關(guān)的家族成員的情況,在下圖方框中繪制出遺傳系譜圖,并標(biāo)出該男生直系親屬的基因型。(該致病基因用A或a表示)(7分)

(3)該男生的基因型與他姑姑患病女兒的基因型相同的幾率是              %。預(yù)測(cè)將來(lái)該男生與表現(xiàn)型正常,但其父親為色盲的女性婚配,生育一個(gè)只患一種病的男孩幾率是           。他們?nèi)艋楹笊艘粋(gè)性染色體為XXY的色盲男孩。那么染色體變異發(fā)生在          細(xì)胞減數(shù)分裂的第      次分裂過(guò)程中。(每空2分)

(4)經(jīng)多方咨詢,該男生進(jìn)行了手術(shù)治療,術(shù)后表現(xiàn)正常。若成年后與表現(xiàn)型正常的女性婚配,你認(rèn)為其后代是否會(huì)患該?         。為什么?                

 

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