抗維生素D佝僂病屬于X顯性遺傳病,這種病疾的遺傳特點(diǎn)之一是（    ）

(A)男患者與女患者結(jié)婚,其女兒正常

(B)男患者與正常女子結(jié)婚,其子女均正常

(C)女患者與正常男子結(jié)婚,必然兒子正常女兒患病   

(D)患者的正常子女不攜帶該患者傳遞的致病基因

抗維生素D佝僂病屬于X顯性遺傳病,這種病疾的遺傳特點(diǎn)之一是（   ）

關(guān)于人類遺傳病的敘述，正確的是

A.抗維生素D佝僂病是由X染色體上的一個(gè)顯性基因控制的單基因遺傳病

B.引起白化病的直接原因是人皮膚、毛發(fā)等處的細(xì)胞中缺乏酪氨酸酶

C.先天愚型屬于多基因遺傳病，往往具有家族聚集現(xiàn)象

D.無(wú)腦兒屬染色體異常遺傳病，其病因與孕婦妊娠期接觸的環(huán)境密切相關(guān)

關(guān)于人類遺傳病的敘述，正確的是

1. A.
   抗維生素D佝僂病是由X染色體上的一個(gè)顯性基因控制的單基因遺傳病
2. B.
   引起白化病的直接原因是人皮膚、毛發(fā)等處的細(xì)胞中缺乏酪氨酸酶
3. C.
   先天愚型屬于多基因遺傳病，往往具有家族聚集現(xiàn)象
4. D.
   無(wú)腦兒屬染色體異常遺傳病，其病因與孕婦妊娠期接觸的環(huán)境密切相關(guān)