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某家族中有的成員患甲種遺傳�。ㄔO(shè)顯性基因為B，隱性基因為b），有的成員患乙種遺傳�。ㄔO(shè)顯性基因為A，隱性基因為a），家庭系譜圖如下所示。現(xiàn)已查明II₆不攜帶致病基因。

               

回答下列問題：

（1）甲種遺傳病的致病基因位于          染色體上。

（2）就乙病而言，若II₃和II₄再生一個健康的孩子，這個孩子是雜合體的可能性為          。

（3）II₃所產(chǎn)生的配子的基因型為          。

（4）若III₈和III₉婚配，子女中患病的概率為          。

（5）若乙病是一種罕見的單基因控制的隱性遺傳病——腺苷脫氨酶（ADA）基因缺陷癥，可通過基因工程的方法予以治療。其基本過程是將正常的ADA基因通過逆轉(zhuǎn)錄病毒導(dǎo)入到從患者體內(nèi)分離出的T淋巴細胞中，培養(yǎng)一段時間后，將攜帶正常ADA基因的T細胞再注入到患者體內(nèi)，即可取得治療效果。這一過程的基本原理是          。該過程所用到的工具主要有          。

依據(jù)資料分析回答有關(guān)性狀遺傳的問題。
資料一  高三興趣小組的同學(xué)對高二年級學(xué)生有無耳垂的遺傳情況進行了分類調(diào)查，調(diào)查結(jié)果匯總?cè)缦隆?br />有無耳垂情況調(diào)查表（單位：個）

請根據(jù)表中數(shù)據(jù)分析回答（注：耳垂顯性基因為A，隱性基因為 a)：
（1）據(jù)組別          可知         是顯性性狀。
（2）分析組別二中雙親的基因型                                          。
（3）調(diào)查中也發(fā)現(xiàn)了少數(shù)學(xué)生家庭成員患有紅綠色盲癥狀（注：正常色覺基因為B，紅綠色盲基因為b）。某男生表現(xiàn)為無耳垂但患有紅綠色盲，其父母均有耳垂且色覺均正常，該男孩的基因型為          ，父親的基因型為               。
資料二 下圖是患甲病（顯性基因為 D，隱性基因為 d）和乙病（顯性基因為 E，隱性基因為 e）兩種遺傳病的系譜圖。已知Ⅱ₁不攜帶致病基因。據(jù)圖回答：
（4）甲病致病基因位于       染色體上，為        性基因。
（5）假設(shè)Ⅲ₁與Ⅲ₅結(jié)婚生了一個男孩，則該男孩患兩種病的概率為         ，不患病的概率為        。