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1.Ag+和的反應(yīng)能進(jìn)行到底嗎? (1)溶解度和溶解性.難溶電解質(zhì)和易溶電解質(zhì)之間并無(wú) 的界限.浴解度小于 的稱為難溶電解質(zhì).離子相互反應(yīng)生成 .可以認(rèn)為是完全反應(yīng). (2)根據(jù)對(duì)溶解度及反應(yīng)限度.化學(xué)平衡原理的認(rèn)識(shí).說(shuō)明生成沉淀的離子反應(yīng)是否真正能進(jìn)行到底? AgCl在溶液中存在兩個(gè)過(guò)程.一方面.在水分子作用下.少量 脫離AgCl表面溶入水中,另一方面.溶液中的 受AgCl表面正負(fù)離子的 .回到AgCl的表面析出 .一定溫度下.AgCl飽和溶液建立下列動(dòng)態(tài)平衡的反應(yīng)式:AgCl(s) 沉淀.溶解之間由于動(dòng)態(tài)平衡的存住.決定了 反應(yīng)不能完全進(jìn)行到底. 查看更多

 

題目列表(包括答案和解析)

Ag+和Cl-的反應(yīng)能進(jìn)行到底嗎?

生成沉淀的離子反應(yīng)之所以能夠發(fā)生,在于生成物的溶解度________AgCl的溶解度僅為1.5×10-4 g。盡管生成物的溶解度________,但并不是絕對(duì)________ ,生成的沉淀物會(huì)有________。因此生成沉淀后的溶液中有關(guān)反應(yīng)的粒子在反應(yīng)體系中________。如生成AgCl沉淀后溶液中有關(guān)反應(yīng)的粒子在體系中共存:______________。

    從固體溶解平衡的角度可以理解AgCl在溶液中存在下述兩個(gè)過(guò)程:一方面,在水分子作用下,少量________脫離AgCl的表面________水中;另一方面,溶液中的離子受AgCl表面正、負(fù)離子的吸引,回到AgCl的表面析出——________。

(1)溶解平衡:在一定溫度下,當(dāng)________和________的速率相等時(shí),即達(dá)到溶解平衡狀態(tài)。如AgCl沉淀體系中的溶解平衡可表示為_(kāi)____________。由于沉淀、溶解之間的這種動(dòng)態(tài)平衡的存在,決定了Ag+和Cl-的反應(yīng)________進(jìn)行到底。

(2)不同電解質(zhì)在水中的溶解度差別________,但難溶電解質(zhì)與易溶電解質(zhì)之間并無(wú)嚴(yán)格界限,習(xí)慣上將溶解度小于________g的電解質(zhì)稱為難溶電解質(zhì)。

    對(duì)于常量的化學(xué)反應(yīng)來(lái)說(shuō),0.1 g是很小的,因此一般情況下,相當(dāng)量的離子互相反應(yīng)生成難溶電解質(zhì),可以認(rèn)為反應(yīng)完全了。

    化學(xué)上通常認(rèn)為殘留在溶液中的離子濃度小于________時(shí),沉淀就達(dá)完全。

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(2012?萬(wàn)安縣模擬)能源問(wèn)題是人類社會(huì)面臨的重大課題,日本大地震引起的核泄漏事故引起了人們對(duì)核能源的恐慌.而甲醇是未來(lái)重要的綠色能源之一.以CH4和H2O為原料,通過(guò)下列反應(yīng)來(lái)制備甲醇.
①CH4(g)+H2O(g)=CO(g)+3H2(g)△H=+206.0kJ/mol
②CO(g)+2H2(g)=CH3OH(g)△H=-129.0kJ/mol
(l)CH4(g)與H2O(g)反應(yīng)生成CH3OH(g)和H2(g)的熱化學(xué)方程式為
CH4(g)+H2O(g)=CH3OH(g)+H2(g)△H=+77.0KJ/L
CH4(g)+H2O(g)=CH3OH(g)+H2(g)△H=+77.0KJ/L

(2)將1.0molCH4和2.0molH2O(g)通過(guò)容積為100L的反應(yīng)室,在一定條件下發(fā)生反應(yīng)I,測(cè)得在一定的壓強(qiáng)下CH4的轉(zhuǎn)化率與溫度的關(guān)系如圖1.

①假設(shè)100℃時(shí)達(dá)到平衡所需的時(shí)間為5min,則用H2表示該反應(yīng)的平均反應(yīng)速率為
0.0024mol/L?min
0.0024mol/L?min
;
②100℃時(shí)反應(yīng)I的平衡常數(shù)為
7.2×10-5(mol/L)2
7.2×10-5(mol/L)2

(3)在壓強(qiáng)為0.1MPa、溫度為300℃條件下,將1.0molCO與2.0molH2的混合氣體在催化劑作用下發(fā)生反應(yīng)Ⅱ生成甲醇,平衡后將容器的容積壓縮到原來(lái)的
1
2
,其他條件不變,對(duì)平衡體系產(chǎn)生的影響是
CD
CD
(填字母序號(hào)).
A.c(H2)減小               B.正反應(yīng)速率加快,逆反應(yīng)速率減慢
C.CH3OH的物質(zhì)的量增加       D.重新平衡時(shí)
c(H2)
c(CH3OH)
減小      E.平衡常數(shù)K增大
(4)工業(yè)上利用甲醇制備氫氣的常用方法有兩種:
①甲醇蒸氣重整法.該法中的一個(gè)主要反應(yīng)為CH3OH(g)?CO(g)+2H2(g),此反應(yīng)能自發(fā)進(jìn)行的原因是:
反應(yīng)是熵增加的反應(yīng)
反應(yīng)是熵增加的反應(yīng)

②甲醇部分氧化法.在一定溫度下以Ag/CeO2-ZnO為催化劑時(shí)原料氣比例對(duì)反應(yīng)的選擇性(選擇性越大,表示生成的該物質(zhì)越多)影響關(guān)系如圖2所示.則當(dāng)n(O2)/n(CH3OH)=0.25時(shí),CH3OH與O2發(fā)生的主要反應(yīng)方程式為
2CH3OH+O2
催化劑
加熱
2HCHO+2H2O
2CH3OH+O2
催化劑
加熱
2HCHO+2H2O

(5)甲醇對(duì)水質(zhì)會(huì)造成一定的污染,有一種電化學(xué)法可消除這種污染,其原理是:通電后,將Co2+氧化成Co3+,然后以Co3+做氧化劑把水中的甲醇氧化成CO2而凈化.實(shí)驗(yàn)室用圖3裝置模擬上述過(guò)程:
①寫(xiě)出陽(yáng)極電極反應(yīng)式
Co2+-e-=Co3+
Co2+-e-=Co3+
;
②寫(xiě)出除去甲醇的離子方程式
6Co3++CH3OH+H2O=CO2↑+6Co2++6H+;
6Co3++CH3OH+H2O=CO2↑+6Co2++6H+;

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(2012?汕頭二模)甲醇來(lái)源豐富、價(jià)格低廉、運(yùn)輸貯存方便,是一種重要的化工原料,有著重要的用途和應(yīng)用前景.
(1)工業(yè)生產(chǎn)甲醇的常用方法是:CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)△H=-90.8kJ/mol.
已知:2H2(g)+O2(g)=2H2O (l)△H=-571.6kJ/mol
      H2(g)+
1
2
O2(g)=H2O(g)△H=-241.8kJ/mol
①H2的燃燒熱為
285.8
285.8
kJ/mol.
②CH3OH(g)+O2(g)?CO(g)+2H2O(g)的反應(yīng)熱△H=
-392.8KJ/mol
-392.8KJ/mol

③若在恒溫恒容的容器內(nèi)進(jìn)行反應(yīng)CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g),則可用來(lái)判斷該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的標(biāo)志有
AD
AD
.(填字母)
A.CO百分含量保持不變
B.容器中H2濃度與CO濃度相等
C.容器中混合氣體的密度保持不變
D.CO的生成速率與CH3OH的生成速率相等
(2)工業(yè)上利用甲醇制備氫氣的常用方法有兩種:
①甲醇蒸汽重整法.該法中的一個(gè)主要反應(yīng)為CH3OH(g)?CO(g)+2H2(g),此反應(yīng)能自發(fā)進(jìn)行的原因是
該反應(yīng)是一個(gè)熵增的反應(yīng)
該反應(yīng)是一個(gè)熵增的反應(yīng)

②甲醇部分氧化法.在一定溫度下以Ag/CeO2-ZnO為催化劑時(shí)原料氣比例對(duì)反應(yīng)的選擇性(選擇性越大,表示生成的該物質(zhì)越多)影響關(guān)系如圖所示.則當(dāng)n(O2)/n(CH3OH)=0.25時(shí),CH3OH與O2發(fā)生的主要反應(yīng)方程式為
2CH3OH+O2
催化劑
加熱
2HCHO+2H2O
2CH3OH+O2
催化劑
加熱
2HCHO+2H2O
;在制備H2時(shí)最好控制n(O2)/n(CH3OH)=
0.5
0.5

(3)在稀硫酸介質(zhì)中,甲醇燃料電池負(fù)極發(fā)生的電極反應(yīng)式為
CH3OH-6e-+H2O=CO2↑+6H+
CH3OH-6e-+H2O=CO2↑+6H+

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(2013?河?xùn)|區(qū)一模)某研究性學(xué)習(xí)小組用下列裝置(鐵架臺(tái)等支撐儀器略)探究氧化鐵與乙醇的反應(yīng),并檢驗(yàn)反應(yīng)產(chǎn)物.
(1)組裝好儀器后必須進(jìn)行的操作是
氣密性檢查
氣密性檢查
,用2%的CuSO4溶液和10%的NaOH溶液配制Cu(OH)2懸濁液的注意事項(xiàng)是
在過(guò)量NaOH溶液中滴加數(shù)滴CuSO4溶液
在過(guò)量NaOH溶液中滴加數(shù)滴CuSO4溶液

(2)為快速得到乙醇?xì)怏w,可采取的方法是
在燒杯中加入熱水
在燒杯中加入熱水
;若實(shí)驗(yàn)時(shí)小試管中的溶液已經(jīng)開(kāi)始發(fā)生倒吸,你采取的措施是
c
c
(填寫(xiě)編號(hào));
a.取下小試管                  b.移去酒精燈
c.將導(dǎo)管從乳膠管中取下         d.以上都可以
(3)如圖實(shí)驗(yàn),觀察到紅色的Fe2O3全部變?yōu)楹谏腆w(M),充分反應(yīng)后停止加熱.取下小試管,加熱,有磚紅色沉淀生成,小試管中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是
CH3CHO+2Cu(OH)2
Cu2O↓+CH3COOH+2H2O
CH3CHO+2Cu(OH)2
Cu2O↓+CH3COOH+2H2O

(4)為了檢驗(yàn)M的組成,進(jìn)行下列實(shí)驗(yàn).
①M(fèi)能被磁鐵吸引;加入足量稀硫酸,振蕩,固體全部溶解,未觀察到有氣體生成;
②經(jīng)檢驗(yàn)溶液中有鐵離子和亞鐵離子,檢驗(yàn)鐵離子的方法是
取少量溶液加入KSCN溶液,變紅色,則有Fe3+
取少量溶液加入KSCN溶液,變紅色,則有Fe3+
;能得出的結(jié)論是
b
b
(填寫(xiě)編號(hào)).
a.一定有+3價(jià)和+2價(jià)鐵,無(wú)0價(jià)鐵    b.一定有+3價(jià),0價(jià)和+2價(jià)鐵至少有一種
c.一定有+3價(jià)和0價(jià)鐵,無(wú)+2價(jià)鐵    d.一定有+3價(jià)、+2價(jià)和0價(jià)鐵
(5)若M的成份可表達(dá)為FexOy,用CO還原法定量測(cè)定其化學(xué)組成.稱取ag M樣品進(jìn)行定量測(cè)定,實(shí)驗(yàn)裝置如圖2,步驟如下:
①組裝儀器;②點(diǎn)燃酒精燈;③加入試劑; ④打開(kāi)分液漏斗活塞;⑤檢查氣密性;⑥停止加熱;⑦關(guān)閉分液漏斗活塞;⑧….正確的操作順序是
c
c
(填寫(xiě)編號(hào))
a.①⑤④③②⑥⑦⑧b.①③⑤④②⑦⑥⑧
c.①⑤③④②⑥⑦⑧d.①③⑤②④⑥⑦⑧
(6)若實(shí)驗(yàn)中每步反應(yīng)都進(jìn)行完全,反應(yīng)后M樣品質(zhì)量減小b g,則FexOy
x
y
=
2(a-b)
7b
2(a-b)
7b

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實(shí)驗(yàn)室用如圖所示裝置制備干燥純凈的氯氣,并進(jìn)行氯氣的性質(zhì)實(shí)驗(yàn),請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)A中盛有濃鹽酸,B中盛有MnO2,則燒瓶中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為:
MnO2+4HCl(濃)
  △  
.
 
MnCl2+Cl2↑+2H2O
MnO2+4HCl(濃)
  △  
.
 
MnCl2+Cl2↑+2H2O

(2)C中盛有飽和食鹽水,其作用是
除去雜質(zhì)氯化氫氣體抑制C12在水中的溶解
除去雜質(zhì)氯化氫氣體抑制C12在水中的溶解
,D中濃硫酸的作用是
除去水蒸氣干燥Cl2
除去水蒸氣干燥Cl2

(3)E中盛有的Cl2 的顏色是
黃綠色
黃綠色
,Cl2 能使?jié)駶?rùn)的紅色布條褪色的原因是
因?yàn)槁葰夂退磻?yīng)生成的次氯酸具有漂白性
因?yàn)槁葰夂退磻?yīng)生成的次氯酸具有漂白性

(4)F中是FeCl2 溶液,現(xiàn)象是
溶液從淺綠色變?yōu)樽攸S色
溶液從淺綠色變?yōu)樽攸S色
,發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為
2FeCl2+Cl2=2FeCl3
2FeCl2+Cl2=2FeCl3

(5)G中是AgNO3溶液,現(xiàn)象是
有白色沉淀生成
有白色沉淀生成
,有關(guān)化學(xué)反應(yīng)的離子方程式為
Cl-+Ag+=AgCl↓
Cl-+Ag+=AgCl↓

(6)H中盛有NaOH溶液,其作用是
吸收多余的氯氣
吸收多余的氯氣
,發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為
2NaOH+Cl2 =NaCl+NaClO+H2O
2NaOH+Cl2 =NaCl+NaClO+H2O

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