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5.沉淀的轉化 (1)實驗3-4在01.mol/LAgNO3溶液中滴加01.mol/LNaCl溶液.再滴加01.mol/LKI溶液. 又再滴加01.mol/LNa2S溶液.觀察 步驟 NaCl和AgNO3溶液混合 向固體混合物中滴加01.mol/LKI溶液 向新固體混合物中滴加01.mol/LNa2S溶液 現象 (2)實驗3-5向盛有1mL01.mol/LMgCl2溶液中滴1-2滴NaOH溶液.再滴加2滴.mol/LFeCl3溶液.觀察 步驟 向MgCl2溶液中滴1-2滴NaOH溶液 向白色沉淀中加2滴.mol/LFeCl3溶液 現象 (3)對于一些用酸或其他方法也不能溶的沉淀.可先將其轉化為另一種用酸或其他方法能溶解的 . (4)水垢中含CaSO4的處理.先用 溶液處理.再用鹽酸除去. 小結:沉淀的溶解的方法 常用的方法是:在難溶電解質飽和溶液中加入適當試劑使之與組成沉淀的一種構晶離子結合成另一類化合物.從而使之溶解.具體辦法可采用酸堿溶解法.配位溶解法.氧化還原溶解法以及沉淀轉化溶解法等. (1) 酸堿溶解法 難溶酸常用強堿來溶解:H2SiO3(S)+2NaOH=Na2 SiO3+2H2O 難溶弱酸鹽常用強酸或較強酸來溶解:CaC2O4(S)+2HCl= CaCl2+H2C2O4 難溶堿常用強酸來溶解:例如.向Mg(OH)2 沉淀中.加入酸或銨鹽 (2) 發(fā)生氧化還原反應使沉淀溶解 有些金屬硫化物如等.其溶度積特別小.在飽和溶液中C(S2-)特別少.不能溶于非氧化性強酸.只能溶于氧化性酸.以至減少C(S2-).達到沉淀溶解的目的.如: 3CuS+8HNO3=3Cu(NO3)+3S↓+2NO↑+4H2O (3) 生成配合物使沉淀溶解:AgCl加氨水穩(wěn)定的配合物[Ag(NH3)4]+減少其離子濃度.從而使沉淀溶解. (4)沉淀轉化溶解法:BaSO4的溶解.它不能為酸堿所溶解.又不易形成穩(wěn)定的配離子.也不具有明顯的氧化還原性.唯一的辦法就是把它轉化為一種新的難溶鹽-弱酸鋇鹽(常使之轉化為BaCO3).然后使之再溶于強酸. 試題枚舉 [例1]298K.AgCl的溶解度為1.79×10-3g·L-1.試求該溫度下AgCl的溶度積. 解析:已知AgCl的相對分子質量為143.4.則 AgCl溶解度為; =1.25×10-5(mol·L-1) 則: C(Ag+)=C(Cl-)=1.25×10-5mol·L-1 ∴={C(Ag+/){C(Cl-)/}=(1.25×10-5)2=1.56×10-10 [例2]298K時.Ag2CrO4的為9.0×10-12.求算Ag2CrO4的溶解度. 解析: Ag2CrO4(s)2Ag+(aq)+CrO42-(aq) 設s為該溫度下的溶解度(mol·L-1) 則:C(CrO42-)=s.C(Ag+)=2s ={C(Ag+)/}2{C(CrO42-)/} =(2s)2·x=9.0×10-12 s=1.31×10-4(mol·L-1) 從上二例可知:AgCl 的比Ag2CrO4 的大.但AgCl的溶解度反而比Ag2CrO4的小.這是由于兩者的溶度積表示式類型不同.由此得出結論:雖然也可表示難溶電解質的溶解能力大小.但只能用來比較相同類型的電解質.即陰離子和陽離子的總數要相同. 查看更多

 

題目列表(包括答案和解析)

孔雀石的主要成分為Cu2(OH)2CO3,還含少量鐵的氧化物和硅的氧化物。以下是實

驗室以孔雀石為原料制備CuSO4·5H2O晶體的流程圖:

(1)研磨孔雀石的目的是                                                     。浸泡孔雀石的試劑A若選用過量的稀硫酸,則固體a是          (填化學式)。

(2)試劑B的目的是將溶液中的Fe2+轉化為Fe3+,則試劑B宜選用      (填序號):

A.酸性KMnO4溶液     B.雙氧水    C.濃硝酸    D.氯水

相應的離子方程式為:                                     。

(3)試劑C用于調節(jié)溶液pH,使Fe3+轉化為沉淀予以分離。則試劑C宜選用    (填序號):

A.稀硫酸        B.NaOH溶液       C.氨水     D.CuO

固體C的化學式為          。

(4)1 mol氨氣通過加熱的Cu2(OH)2 CO3可以產生1.5 mol金屬銅,則該反應的化學方程式為                                                       。

(5)常溫下Fe(OH)3的Ksp=1×10-39,若要將溶液中的Fe3+轉化為Fe(OH)3沉淀,使溶液中c(Fe3+)降低至1×10—3 mol/L,必需將溶液調節(jié)至pH=     

 

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重鉻酸鹽廣泛用作氧化劑、皮革制作等。以鉻礦石(主要成分是Cr2O3,含FeO、Al2O3、 SiO2等雜質)為原料制取重鉻酸鈉的流程如下:

請回答下列問題:

(1)寫出Cr2O3在高溫焙燒時反應的化學方程式______________________

(2)寫出硫酸酸化使Na-2CrO4轉化為Na2Cr2O7的離子方程式 ______________。

(3)某工廠采用石墨電極電解Na2CrO4溶液,實 現了 Na2CrO4到   Na2Cr2O7的轉化,其原理如圖所示。

①鈉離子交換膜的一種材料是聚丙烯酸鈉(),聚丙烯酸鈉單體的結構簡式是________;

②寫出陽極的電極反應式__________

 (4) Na2Cr2O7可用于測定廢水的化學耗氧量(即COD,指每升水樣中還原性物質被氧化 所需要O2的質量),F有某水樣100.00 mL,酸化后加入C1 mol/L的Na2Cr2O7溶液 V1 mL,使水中的還原性物質完全被氧化(Cr2O72-還原為Cr3+);再用C2mol/L的FeSO4溶液滴定剩 余的Cr2O72-,結果消耗FeSO4溶液V2 mL。

①該水樣的COD為______________mg/L;

②假設上述反應后所得溶液中Fe3+和Cr3+的物質的量濃度均為0.1 mol/L,要使Fe3 +沉 淀完全而Cr3+還未開始沉淀.則需調節(jié)溶液pH的范圍是 _______.

(可能用到的數據:KSPFe(OH)3=4.0×10-38, KSPCr(OH)3=6.0×10-31,

 

 

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CuSO45H2O是一種重要的化工原料。實驗室以Cu為原料制取CuSO4·5H2O

   有如下方法:

方法一:

(1)該方法中金屬銅應在        (填儀器名稱)中灼燒。

     方法二:

(2)該方法中少量起催化作用,其催化機理為(用離子方程式表示)

                        。調節(jié)溶液PH3~4,可使完全轉化為沉淀,調節(jié)時加入的試劑為             

方法三:

 (3)①該方法中首先要將Cu與稀硫酸和稀硝酸混合。為了只得到

   CuSO4溶液,需向100mLl.0moI•      L-1稀硝酸中加入        mL 1.0mol·L-1稀硫酸與之混合。

   ②Cu與稀硫酸和稀硝酸的反應裝置如右圖所示:

   實驗室中對圓底燒瓶加熱的最佳方式是         ;

   裝置中圓底燒瓶上方長導管的作用是        

   ③下列可做為右圖中尾氣收集或吸收裝置的是          (填字母)。

    (提示:

 (4)上述方法中,方法一耗能大,方法二步驟多,方法三生成有毒氣體。請綜合考慮有關

設 計 因 素 , 設 計 一 個 實 驗 室 制 備  CuSO4·5H2O的 方 案 流 程

                               。

供選擇的試劑:Cu、、、、濃硫酸、稀鹽酸、稀硫酸等

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