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某生物研究性學習小組為了探究生長素（IAA）對植物生長的影響，用玉米胚芽鞘做了以下兩個實驗。

       實驗I將切下的胚芽鞘尖端放置于瓊脂塊上一展時間后，移動尖端再將瓊脂切成體積相等的若干個小方塊，把小方塊放在除去尖端的胚芽鞘上（形態(tài)學上端橫切面一側），放置于黑暗處12h，測量每個胚芽鞘彎曲的角度α，并計算平均值。這樣重復上述過程（每次放體積瓊脂塊中的胚芽鞘尖端數(shù)量不同）。

       實驗Ⅱ：用人工制成的含有不同濃度IAA的等體積瓊脂小方塊，放在除去尖端的胚芽鞘上（形態(tài)學上端橫切面一側），放置于黑暗姓12h．測量每個胚芽鞘彎曲的角度α。并計算平均值。重復上述過程。

    上述兩個實驗的結果如圖一和圖二所示。

（1）圖表示出將含一定濃度ⅠAA瓊脂塊放置于胚芽鞘上及實驗后的結果情形。并在圖中標出a。

（2）兩個實驗都是在完全黑暗的情況下進行，請你對這種處理方法的必要性做出評價。

______________________________________________________

（3）圖二的曲線變化，可以說明ⅠAA濃度與細胞生長性關系是__________________

生長素促進生長的機理是____________________________________

（4）根據(jù)實驗結果，兩種實驗條件下的最大彎曲度分別為l5⁰18'，進種差異與生長素的來源有關，實驗I中瓊脂塊的生長素來自于胚芽鞘尖端，即使尖端的生長素最大程度地轉移，也不會________________，實驗Ⅱ中，當瓊脂塊中的外源生長素含量____________時，就會導致對生長的進作用減弱。

某生物研究性學習小組做了以下調查研究活動： 同學們利用果蠅在老師的指導下，進行了以下實驗：選用灰身直毛雄果蠅與灰身直毛雌果蠅交配，獲得的子代表現(xiàn)型及個體數(shù)目如下表所示，根據(jù)表中數(shù)據(jù)分析：

①灰身與黑身、直毛與分叉毛兩對相對性狀的顯性性狀分別是_________。其中__________的遺傳與性別有關。

②寫出親代灰身直毛雄果蠅的基因型(灰身與黑身的顯性基因用B表示，隱性基因用b表示；直毛與分叉毛的顯性基因用D表示，隱性基因用d表示)________。如圖所示為親代灰身直毛雌果蠅體細胞染色體組成圖，請在相關染色體上標注控制這兩種性狀的相關基因。

③在做實驗的過程中，同學們發(fā)現(xiàn)，如果用含有某種添加劑的食物喂養(yǎng)果蠅，所有的果蠅都是黑身，現(xiàn)有一只用含這種添加劑的食物喂養(yǎng)的黑色雄果蠅，請設計一個實驗探究其正常基因型，寫出實驗步驟及相關結論。

實驗步驟：____________________________________________________

實驗結論：_____________________________________________________

某校生物研究性學習小組的同學在進行遺傳病發(fā)病情況調查時，發(fā)現(xiàn)本校高一年級有一位男生患一種單基因遺傳病，這種病有明顯的家族聚集現(xiàn)象。該男生的祖父、祖母、父親都患此病，他的兩位姑姑也有一位患此病，這位姑姑又生了一個患病的女兒，已知家族中其他成員都正常。
（1）該遺傳病的致病基因位于            染色體上，屬于         性遺傳病。
（2）請根據(jù)這個男生及其相關的家族成員的情況，在下圖方框中繪制出遺傳系譜圖，并標出該男生直系親屬的基因型。（該致病基因用A或a表示）(7分)

（3）該男生的基因型與他姑姑患病女兒的基因型相同的幾率是             %。預測將來該男生與表現(xiàn)型正常，但其父親為色盲的女性婚配，生育一個只患一種病的男孩幾率是          。他們若婚后生了一個性染色體為XXY的色盲男孩。那么染色體變異發(fā)生在         細胞減數(shù)分裂的第     次分裂過程中。（每空2分）
（4）經多方咨詢，該男生進行了手術治療，術后表現(xiàn)正常。若成年后與表現(xiàn)型正常的女性婚配，你認為其后代是否會患該�。�        。為什么？                。

某校生物研究性學習小組的同學在進行遺傳病發(fā)病情況調查時，發(fā)現(xiàn)本校高一年級有一位男生患一種單基因遺傳病，這種病有明顯的家族聚集現(xiàn)象。該男生的祖父、祖母、父親都患此病，他的兩位姑姑也有一位患此病，這位姑姑又生了一個患病的女兒，已知家族中其他成員都正常。

（1）該遺傳病的致病基因位于             染色體上，屬于          性遺傳病。

（2）請根據(jù)這個男生及其相關的家族成員的情況，在下圖方框中繪制出遺傳系譜圖，并標出該男生直系親屬的基因型。（該致病基因用A或a表示）(7分)

（3）該男生的基因型與他姑姑患病女兒的基因型相同的幾率是              %。預測將來該男生與表現(xiàn)型正常，但其父親為色盲的女性婚配，生育一個只患一種病的男孩幾率是           。他們若婚后生了一個性染色體為XXY的色盲男孩。那么染色體變異發(fā)生在          細胞減數(shù)分裂的第      次分裂過程中。（每空2分）

（4）經多方咨詢，該男生進行了手術治療，術后表現(xiàn)正常。若成年后與表現(xiàn)型正常的女性婚配，你認為其后代是否會患該��？         。為什么？                 。