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28. 是一種醫(yī)藥中間體.常用來(lái)制備抗凝血藥.可通過(guò)下列路線(xiàn)合成: (1)A與銀氨溶液反應(yīng)有銀鏡生成.則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 . (2)B→C的反應(yīng)類(lèi)型是 . (3)E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 (4)寫(xiě)出F和過(guò)量NaOH溶液共熱時(shí)反應(yīng)的化學(xué)方程式: (5)下列關(guān)于G的說(shuō)法正確的是 a.能與溴單質(zhì)反應(yīng) b. 能與金屬鈉反應(yīng) c. 1molG最多能和3mol氫氣反應(yīng) d. 分子式是C9H6O3 答案:取代反應(yīng) (3) (4) (5)a.b.d 解析:(1)A與銀氨溶液反應(yīng)有銀鏡生成.則A中存在醛基.由流程可知.A與氧氣反應(yīng)可以生成乙酸.則A為CH3CHO, (2)由B和C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可以看出.乙酸分子中的羥基被氯原子取代.發(fā)生了取代反應(yīng), (3)D與甲醇在濃硫酸條件下發(fā)生酯化反應(yīng)生成E.E的結(jié)構(gòu)為, (4)由F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知.C和E 在催化劑條件下脫去一個(gè)HCl分子得到F.F中存在酯基.在堿液中可以發(fā)生水解反應(yīng).方程式為: +3NaOH→+CH3COONa+CH3OH+H2O, (5)G分子的結(jié)構(gòu)中存在苯環(huán).酯基.羥基.碳碳雙鍵.所以能夠與溴單質(zhì)發(fā)生加成反應(yīng)或者取代反應(yīng).能夠與金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生氫氣.A和B選項(xiàng)正確,1molG中1mol碳碳雙鍵和1mol苯環(huán).所以需要4mol氫氣.C選項(xiàng)錯(cuò)誤,G的分子式為C9H6O3.D選項(xiàng)正確. 查看更多

 

題目列表(包括答案和解析)

(09廣東卷)出土的錫青銅(銅錫合金)文物常有Cu2(OH)3Cl覆蓋在其表面。下列說(shuō)法正確的是

A.錫青銅的熔點(diǎn)比純銅高

B.在自然環(huán)境中,錫青銅中的錫對(duì)銅起保護(hù)作用

C.錫青銅文物在潮濕環(huán)境中的腐蝕比干燥環(huán)境中快

D.生成Cu2(OH)3Cl覆蓋物是電化學(xué)腐蝕過(guò)程,但不是化學(xué)反應(yīng)過(guò)程

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(09廣東卷)三草酸合鐵酸鉀晶體K[Fe(C2O4 )3]·3H2O可有于攝影和藍(lán)色印刷。某小組將無(wú)水三草酸合鐵酸鉀在一定條件下加熱分解,對(duì)所得氣體產(chǎn)物和固體產(chǎn)物進(jìn)行實(shí)驗(yàn)和探究。請(qǐng)利用實(shí)驗(yàn)室常用儀器、用品和以下限選試劑完成驗(yàn)證和探究過(guò)程。

    限選試劑:濃硫酸、1.0 mol·L-1HNO3、1.0 mol·L-1鹽酸、1.0 mol·L-1 NaOH、3%  H2O2 、0.1mol·L-1KI、0.1 mol·L-1CuSO4、20%  KSCN、澄清石灰水,氧化銅、蒸餾水。

(1)將氣體產(chǎn)物依次通過(guò)澄清石灰水(A)、濃硫酸、灼熱氧化銅(B)、澄清石灰水(C)觀察到A、C中澄清石灰水都變渾濁,B中有紅色固體生成,則氣體產(chǎn)物是        。

(2)該小組同學(xué)查閱資料后推知,固體產(chǎn)物中,鐵元素不可能以三價(jià)形式存在,而鹽只有K2CO3。驗(yàn)證固體產(chǎn)物中鉀元素存在的方法是         ,現(xiàn)象是           

(3)固體產(chǎn)物中鐵元素存在形式的探究。

  ①提出合理假設(shè)

    假設(shè)1:          ;          假設(shè)2:               ;假設(shè)3:          。

②設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案證明你的假設(shè)(不要在答題卡上作答)

③實(shí)驗(yàn)過(guò)程

 根據(jù)②中方案進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。在答題卡上按下表的格式寫(xiě)出實(shí)驗(yàn)步驟、預(yù)期現(xiàn)象與結(jié)論。

實(shí)驗(yàn)步驟

預(yù)期現(xiàn)象與結(jié)論

步驟1

 

步驟2

 

步驟3

 

……

 

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(09江蘇卷)下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)操作的敘述正確的是:

A.實(shí)驗(yàn)室常用右圖所示的裝置制取少量的乙酸乙酯

B.用50mL酸式滴定管可準(zhǔn)確量取25.00mLKMnO4 溶液

C.用量筒量取5.00mL1.00mol·L1 鹽酸于50mL容量瓶中,

加水稀釋至刻度,可配制0.100mol·L1 鹽酸

D.用苯萃取溴水中的溴,分液時(shí)有機(jī)層從分液漏斗的下端放出

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(09廣東卷).(分) 甲酸甲酯水解反應(yīng)方程式為:

HCOOCH3(l)+H2O(l)HCOOH(l)+CH3OH(l);△H>0

某小組通過(guò)試驗(yàn)研究該反應(yīng)(反應(yīng)過(guò)程中體積變化忽略不計(jì))。反應(yīng)體系中各組分的起始量如下表:

組分

HCOOCH3

H2O

HCOOH

CH3OH

物質(zhì)的量/mol

1.00

1.99

0.01

0.52

甲酸甲酯轉(zhuǎn)化率在溫度T1下隨反應(yīng)時(shí)間(t)的變化如下圖:

(1)根據(jù)上述條件,計(jì)算不同時(shí)間范圍內(nèi)甲酸甲酯的平均反應(yīng)速率,結(jié)果見(jiàn)下表:

反應(yīng)時(shí)間范圍/min

0~5

10~15

20~25

30~35

40~45

50~55

75~80

平均反應(yīng)速率/(103mol·min1)

1.9

7.4

7.8

4.4

1.6

0.8

0.0

請(qǐng)計(jì)算15-20min范圍內(nèi)甲酸甲酯的減少量為           mol,甲酸甲酯的平均反應(yīng)速率為       mol·min-1(不要求寫(xiě)出計(jì)算過(guò)程)。

   (2)依據(jù)以上數(shù)據(jù),寫(xiě)出該反應(yīng)的反應(yīng)速率在不同階段的變化規(guī)律及其原因:          。

   (3)上述反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式為:,則該反應(yīng)在溫度T1下的K值為              。

    (4)其他條件不變,僅改變溫度為T(mén)2(T2大于T1),在答題卡框圖中畫(huà)出溫度T2下甲酸甲酯轉(zhuǎn)化率隨反應(yīng)時(shí)間變化的預(yù)期結(jié)果示意圖。

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(09全國(guó)卷2,27)某溫度時(shí),在2L密閉容器中氣態(tài)物質(zhì)X和Y反應(yīng)生成氣態(tài)物質(zhì)Z,它們的物質(zhì)的量隨時(shí)間的變化如表所示。

(1)根據(jù)表中數(shù)據(jù),在圖中畫(huà)出X、Y、Z的物質(zhì)的量(n)隨時(shí)間(t)變化的曲線(xiàn):

t/min

X/mol

Y/mol

Z/mol

0

1.00

1.00

0.00

1

0.90

0.80

0.20

3

0.75

0.50

0.50

5

0.65

0.30

0.70

9

0.55

0.10

0.90

10

0.55

0.10

0.90

14

0.55

0.10

0.90

(2) 體系中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是___________________________;

(3) 列式計(jì)算該反應(yīng)在0-3min時(shí)間內(nèi)產(chǎn)物Z的平均反應(yīng)速率:_______________;

(4) 該反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí)反應(yīng)物X的轉(zhuǎn)化率等于___________________________;

(5) 如果該反應(yīng)是放熱反應(yīng)。改變實(shí)驗(yàn)條件(溫度、壓強(qiáng)、催化劑)得到Z隨時(shí)間變化的曲線(xiàn)①、②、③(如右圖所示)則曲線(xiàn)①、②、③所對(duì)應(yīng)的實(shí)驗(yàn)條件改變分別是:

① _________________  ②________________  ③__________________

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