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6.氯氣通入70OC時氫氧化鈉溶液中.能同時發(fā)生兩個自身氧化還原反應.反應后溶液中得到NaClO和 NaClO3的物質(zhì)的量之比為5:1.下列分析錯誤的是 A.NaClO和 NaClO3均為氧化產(chǎn)物, B.還原產(chǎn)物只有NaCl, C.氧化產(chǎn)物和還原產(chǎn)物物質(zhì)的量比為2:5, D.氧化產(chǎn)物和還原產(chǎn)物物質(zhì)的量比為5:1, 查看更多

 

題目列表(包括答案和解析)

下列說法正確的是


  1. A.
    漂白粉的化學名稱是次氯酸鈣
  2. B.
    常壓下碘蒸氣冷凝成液態(tài)碘
  3. C.
    將氯氣通入水時,水表現(xiàn)有還原性
  4. D.
    粗鹽易潮解,因為其中含有氯化鈣和氯化鎂

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下列說法正確的是   

[  ]

A.漂白粉的化學名稱是次氯酸鈣

B.常壓下碘蒸氣冷凝成液態(tài)碘

C.將氯氣通入水時,水表現(xiàn)有還原性

D.粗鹽易潮解,因為其中含有氯化鈣和氯化鎂

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(2013?德州二模)氯化銅是一種廣泛用于生產(chǎn)顏料、木材防腐劑等的化工產(chǎn)品.某研究小組用粗銅(含雜質(zhì)Fe)按下述流程制備氯化銅晶體(CuCl2?xH2O).

(1)實驗室采用如圖所示裝置,可使粗銅與Cl2反應轉(zhuǎn)化為固體1(部分加熱儀器和夾持裝置已略去).該裝置中儀器a的名稱是
分液漏斗
分液漏斗
.裝置b中發(fā)生反應的離子方程式是
MnO2+4H++2Cl-
  △  
.
 
Mn2++Cl2↑+2H2O
MnO2+4H++2Cl-
  △  
.
 
Mn2++Cl2↑+2H2O
.該裝置存在一定的安全隱患,消除該安全隱患的措施是
間連接一個防止倒吸的裝置;
間連接一個防止倒吸的裝置;


(2)操作Ⅱ中應控制的pH范圍為
3.2≤PH<4.7
3.2≤PH<4.7
,其目的是
使氯化鐵轉(zhuǎn)化為氫氧化鐵沉淀從而與氯化銅分離(或者除去氯化銅溶液中的氯化鐵)
使氯化鐵轉(zhuǎn)化為氫氧化鐵沉淀從而與氯化銅分離(或者除去氯化銅溶液中的氯化鐵)

已知:
氫氧化物開始沉淀時的pH 氫氧化物完全沉淀時的pH
Cu2+
Fe2+
Fe3+
4.7
4.0
1.9
6.7
9.0
3.2
(3)操作Ⅲ的程序依次為
蒸發(fā)濃縮
蒸發(fā)濃縮
冷卻結(jié)晶
冷卻結(jié)晶
、過濾、自然干燥.得到CuCl2?xH2O晶體.
(4)若制備的氯化銅晶體經(jīng)檢驗含有FcCl2,其原因可能是
與粗銅反應的氯氣不足量
與粗銅反應的氯氣不足量
,試提出兩種不同的改進方案:①
通入足量的氯氣
通入足量的氯氣
;②
在操作Ⅱ加入氧化銅前先加入足量的雙氧水或者通入氯氣
在操作Ⅱ加入氧化銅前先加入足量的雙氧水或者通入氯氣

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高鐵酸鉀(K2FeO4)具有極高的氧化性,對環(huán)境無不良影響,被人們稱為“綠色化學”試劑.某;瘜W興趣小組對高鐵酸鉀進行了如下探究.
I、高鐵酸鉀制備:
①在一定溫度下,將氯氣通入KOH溶液中制得次氯酸鉀溶液;②在劇烈攪拌條件下,將Fe(NO33 分批加入次氯酸鉀溶液中,控制反應溫度,以免次氯酸鉀分解;③加 KOH至飽和,使K2FeO4 充分析出,再經(jīng)純化得產(chǎn)品.
(1)溫度過高會導致次氯酸鉀分解生成兩種化合物,產(chǎn)物之一是氯酸鉀(KClO3),此反應化學方程式是
3KClO=KClO3+2KCl
3KClO=KClO3+2KCl

(2)制備過程的主反應為(a、b、c、d、e、f為化學計量系數(shù)):aFe (OH) 3+b ClO-+cOH-=d FeO42-+e Cl-+f H2O,則a:f=
2:5
2:5

II、探究高鐵酸鉀的某種性質(zhì):
實驗1:將適量K2FeO4分別溶解于pH 為 4.74、7.00、11.50 的水溶液中,配得FeO42-濃度為 1.0mmol?L-1(1mmol?L-1=10-3mol?L-1)的試樣,靜置,考察不同初始 pH 的水溶液對K2FeO4某種性質(zhì)的影響,結(jié)果見圖1(注:800min后,三種溶液中高鐵酸鉀的濃度不再改變).

實驗2:將適量 K2FeO4 溶解于pH=4.74 的水溶液中,配制成FeO42-濃度為 1.0mmol?L-1 的試樣,將試樣分別置于 20℃、30℃、40℃和 60℃的恒溫水浴中,考察不同溫度對K2FeO4某種性質(zhì)的影響,結(jié)果見圖2.
(3)實驗1的目的是
探究高鐵酸鉀在不同pH溶液中的穩(wěn)定性(或與水反應的速率)
探究高鐵酸鉀在不同pH溶液中的穩(wěn)定性(或與水反應的速率)
;
(4)實驗2可得出的結(jié)論是
溫度越高,高鐵酸鉀越不穩(wěn)定(或溫度越高,高鐵酸鉀與水反應的速率越快)
溫度越高,高鐵酸鉀越不穩(wěn)定(或溫度越高,高鐵酸鉀與水反應的速率越快)
;
(5)高鐵酸鉀在水中的反應為4FeO42-+10H2O?4Fe(OH)3+8OH-+3O2↑.
由圖1可知,800min時,pH=11.50的溶液中高鐵酸鉀最終濃度比pH=4.74的溶液中高,主要原因是
PH=11.50的溶液中OH-離子濃度大,使上述平衡向左移動
PH=11.50的溶液中OH-離子濃度大,使上述平衡向左移動
;
Ⅲ、用高鐵酸鉀作高能電池的電極材料:
Al-K2FeO4電池是一種高能電池(以氫氧化鉀為電解質(zhì)溶液),該電池放電時負極反應式是:
Al-3e-+4OH-=AlO2-+2H2O
Al-3e-+4OH-=AlO2-+2H2O

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高鐵酸鉀(K2FeO4)具有極高的氧化性,且其還原產(chǎn)物為鐵銹,對環(huán)境無不良影響.因該物質(zhì)具有“綠色”、選擇性高、活性強等特點受到人們關(guān)注.
I、高鐵酸鉀制備方法之一為:①在一定溫度下,將氯氣通入KOH溶液中制得次氯酸鉀溶液;②在劇烈攪拌條件下,將Fe(NO33分批加入次氯酸鉀溶液中,控制反應溫度,以免次氯酸鉀分解;③加 KOH至飽和,使K2FeO4 充分析出,再經(jīng)純化得產(chǎn)品,其純度在95%以上.
(1)氯堿工業(yè)中制備氯氣的化學方程式是
 
;
(2)溫度過高會導致次氯酸鉀分解生成兩種化合物,產(chǎn)物之一是氯酸鉀(KClO3),另一種產(chǎn)物應該是
 
(寫化學式)
(3)制備過程有一步反應如下,請配平此方程式(將計量數(shù)填入方框中):
 
Fe(OH)3+
 
ClO-+
 
OH-
 
Fe
O
2-
4
+
 
Cl-+
 
H2O
Ⅱ、為探究高鐵酸鉀的某種性質(zhì),進行如下兩個實驗:
精英家教網(wǎng)
實驗1:將適量K2FeO4分別溶解于pH 為 4.74、7.00、11.50 的水溶液中,配得FeO42-濃度為 1.0mmol?L-1(1mmol?L-1=10-3mol?L-1)的試樣,靜置,考察不同初始 pH 的水溶液對K2FeO4某種性質(zhì)的影響,結(jié)果見圖1(注:800min后,三種溶液中高鐵酸鉀的濃度不再改變).
實驗2:將適量 K2FeO4 溶解于pH=4.74 的水溶液中,配制成FeO42-濃度為 1.0mmol?L-1 的試樣,將試樣分別置于 20℃、30℃、40℃和 60℃的恒溫水浴中,考察不同溫度對K2FeO4某種性質(zhì)的影響,結(jié)果見圖2.
(4)實驗1的目的是
 
;
(5)實驗2可得出的結(jié)論是
 

(6)高鐵酸鉀在水中的反應為4FeO42-+10H2O?4Fe(OH)3+8OH-+3O2↑.
由圖1可知,800min時,pH=11.50的溶液中高鐵酸鉀最終濃度比pH=4.74的溶液中高,主要原因是
 

Ⅲ、高鐵酸鉀還是高能電池的電極材料.例如,Al-K2FeO4電池就是一種高能電池(以氫氧化鉀溶液為電解質(zhì)溶液),該電池放電時負極反應式是
 

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