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同分異構體規(guī)律 (1)種類. ①碳鏈異構.因碳原子的結合順序不同而引起的異構現象. ②位置異構.因官能團或取代基在碳鏈或碳環(huán)上的位置不同而引起的異構現象. ③官能團異構.因官能團不同而引起的同分異構現象. ④其他類型(如順反異構和旋光異構.中學教材未做介紹.但有時會以信息給予題的形式出現). (2)同分異構體的書寫方法規(guī)律 ①判類別:據有機物的分子組成判定其可能的類別異構. ②寫碳鏈:據有機物的類別異構寫出各類異構的可能的碳鏈結構(先寫最長的碳鏈.依次寫出少一個碳原子的碳鏈.把余下的碳原子掛到相應的碳鏈上去). ③移官位:一般是先寫出不帶官能團的烴的同分異構體.然后在各條碳鏈上依次移動官能團的位置.有兩個或兩個以上的官能團時.先上一個官能團.依次上第二個官能團.依此類推. ④氫飽和:按“碳四鍵 的原理.碳原子剩余的價鍵用氫原子去飽和.就可得所有同分異構體的結構簡式. (3)一元取代物的同分異構體數目的判斷. 有機物分子中.位置等同的氫原子叫等效氫.顯然有多少種等效氫.其一元取代物就有多少種.這種通過等效氫來確定一元取代物同分異構體數目的方法.叫等效氫法. 等效氫的判斷方法是: ①同一個碳原子上的氫原子是等效的. ②同一分子中處于軸對稱位置或鏡面對稱位置上的氫原子是等效的. 軸.故有兩類等效氫. 查看更多

 

題目列表(包括答案和解析)

致冷劑是一種易被壓縮、液化的氣體,液化后在管內循環(huán),蒸發(fā)時吸收熱量,使環(huán)境溫度降低,達到致冷目的.人們曾采用過乙醚、NH3、CH3Cl等作致冷劑,但它們不是有毒就是易燃燒.于是科學家根據元素性質的遞變規(guī)律來開發(fā)新的致冷劑.據現有知識,某些元素化合物的易燃性、毒性變化趨勢如下:
(1)氫化物的易燃性:第二周期:
CH4
CH4
NH3
NH3
>H2O>HF;第三周期:SiH4>PH3>H2S>HCl.
(2)化合物的毒性:PH3>NH3; H2S
H2O; CS2
CO2; CCl4>CF4于是科學家們開始把注意力集中在含F、Cl的化合物上.
(3)已知CCl4的沸點為76.8°C,CF4的沸點為-128°C,新的致冷劑的沸點范圍應介于其間.經過較長時間反復試驗,一種新的致冷劑氟里昂CF2Cl2終于誕生了,其他類似的還可以是
CFCl3或CF3Cl
CFCl3或CF3Cl
.已知甲烷是正四面體結構,則CF2Cl2
(填有或者無)同分異構體.
(4)然而,這種致冷劑造成了當今某一環(huán)境問題是破壞臭氧層,但求助于周期表中元素及化合物的
①②③
①②③
(填寫序號)變化趨勢來開發(fā)致冷劑的科學學維方法是值得借鑒的.①毒性②沸點③易燃性④水溶性⑤顏色.

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苯環(huán)上原有的取代基對新導入苯環(huán)上的取代基的位置有一定影響,其規(guī)律是:
①苯環(huán)上新導入的取代基所占的位置主要決定于原有取代基的性質.
②可以把原有取代基分成兩類:第一類如:-OH,-X(Cl,Br),-O-C-R,-R等,可使新導入的取代基進入苯環(huán)的鄰位和對位;第二類如-NO2、-SO3H、-CHO等,可使新導入的取代基進入苯環(huán)的間位.當第一類和第二類同時存在時,以第一類為準.
(1)請寫出圖中第②步反應的化學方程式及C的結構簡式.
②的化學方程式是
,C的結構簡式為

(2)寫出同分異構體D,E的結構簡式:D
;E

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仔細分析下列表格中烴的排布規(guī)律,判斷排列在第12位的烴的同分異構體的數目是( 。
1 2 3 4 5 6 7 8 9
C2H2 C2H4 C2H6 C3H4 C3H6 C3H8 C4H6 C4H8 C4Hl0
A、3B、4C、5D、6

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(2008?佛山一模)根據下表中烴的分子式排列規(guī)律,判斷空格中烴的同分異構體數目是(  )
序號 1 2 3 4 5 6 7 8
分子式 CH4 C2H4 C3H8 C4H8 C5H12 C6H12 C8H16

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根據下表中烴的分子式排列規(guī)律,判斷空格中烴的同分異構體數目是

1

2

3

4

5

6

7

8

CH4

C2H4

C3H8

C4H8

C6H12

C7H16

C8H16

A.3                                    B.4

C.5                                    D.6

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