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（2012?石景山區(qū)一模）化學將對人類解決資源問題作出重大貢獻．
I．乙基香草醛是食品添加劑的增香原料，其香味比香草醛更加濃郁．
（1）寫出乙基香草醛分子中的含氧官能團的名稱：醛基、．
（2）乙基香草醛不能發(fā)生下列反應中的（填序號）．
①氧化反應      ②還原反應       ③加成反應
④取代反應      ⑤消去反應       ⑥顯色反應
（3）乙基香草醛有多種同分異構體，寫出符合下列條件的結構簡式．
①屬于酯類
②能與新制氫氧化銅加熱后反應生成紅色沉淀
③苯環(huán)上只有兩個處于對位的取代基，其中一個是羥基
（4）乙基香草醛的同分異構體A是一種有機酸，A可發(fā)生以下變化：

提示：①RCH₂OH
②與苯環(huán)直接相連的碳原子上有氫時，此碳原子才可被酸性高錳酸鉀溶液氧化為羧基
（a）寫出A的結構簡式．
（b）寫出B發(fā)生銀鏡反應的化學方程式．
II．環(huán)蕃是一種光電信息材料．環(huán)蕃的合成路線如下：

（1）反應②的有機產物在極生成（填“陰”或“陽”）．
（2）反應③的反應類型是．

乙基香草醛（）是食品添加劑的增香原料．
（1）寫出乙基香草醛分子中兩種含氧官能團的名稱．
（2）與乙基香草醛互為同分異構體，能與NaHCO₃溶液反應放出氣體，且苯環(huán)上只有一個側鏈（不含R-O-R′及R-O-COOH結構）的有種．
（3）A是上述同分異構體中的一種，可發(fā)生如圖所示變化：

已知：Ⅰ．RCH₂OH

CrO3/H2SO4

RCHO；
Ⅱ．與苯環(huán)直接相連的碳原子上有氫時，此碳原子才可被酸性KMnO₄溶液氧化為羧基．
①寫出A的結構簡式：，反應②發(fā)生的條件是．
②由A可直接生成D，反應①和②的目的是．
③寫出反應方程式：A→B，C與NaOH水溶液共熱：．
（4）乙基香草醛的另一種同分異構體E（）是一種醫(yī)藥中間體．由茴香醛（）合成E（其他原料自選），涉及的反應類型有（按反應順序填寫）．

乙基香草醛（ ）是食品添加劑的增香原料，其香味比香草醛更加濃郁．
（1）其中含氧官能團有：乙氧基、和（寫名稱）；
（2）乙基香草醛的同分異構體A是一種有機酸，A可發(fā)生以下變化：

提示：
a．RCH₂OH

CrO3/H2SO4

RCHO；
b．與苯環(huán)直接相連的碳原子上有氫時，該碳原子才可被酸性KMnO₄溶液氧化為羧基；
①寫出A的結構簡式；
②寫出在加熱條件下C與NaOH水溶液發(fā)生反應的化學方程；
（3）寫出分子式為C₇H₆O₂且苯環(huán)上的一取代產物有2種的有機物的結構簡式：，該分子在核磁共振氫譜圖中有個峰．

乙基香草醛 是食品添加劑的增香原料，其香味比香草醛更加濃郁．
（1）寫出乙基香草醛分子中任意兩種含氧官能團的名稱：．
（2）乙基香草醛的同分異構體A是一種有機酸，A可發(fā)生以下變化：

提示：①RCH₂OH

CrO2/H2SO4

RCHO

②與苯環(huán)直接相連的碳原子上有氫時，此碳原子才可被酸性KMnO₄溶液氧化為羧基
A→C的反應屬于：反應（填反應類型）．
反應方程式為：．
寫出B的結構簡式：．
（3）乙基香草醛的一種同分異構體D是一種醫(yī)藥中間體．請設計合理方案用茴香醛合成D（其他原料自選，用反應流程圖表示，并注明必要的反應條件）．

（2009?南平二模）【化學--選修物質結構與性質】
氮元素可形成鹵化物、疊氮化物及絡合物等．
（1）NF₃構型為三角錐體，沸點-129℃；可在銅催化作用下由F₂和過量NH₃反應得到．
NF₃屬于晶體，寫出制備 NF₃的化學反應方程式：．
（2）氫疊氮酸（HN₃）是一種弱酸，它的酸性類似于醋酸，微弱電離出H⁺和N₃^-．
①與N₃^-互為等電子體的分子、離子有：、（各舉1例），由此可推知N₃^-的空間構型是型．
②疊氮化物、氰化物能與Fe³⁺及Cu²⁺及Co³⁺等形成絡合物，如：Co[（N₃）（NH₃）₅]SO₄、Fe（CN）₆^4-．寫出鈷原子在基態(tài)時的價電子排布式：．
Co[（N₃）（NH₃）₅]SO₄中鈷的配位數為，CN^-中C原子的雜化類型是．
（3）化學式為Pt（NH₃）₂Cl₂的化合物有兩種異構體，其中一種異構體具有水的可溶性，則此種化合物是（填“極性”、“非極性”）分子．
（4）由疊氮化鈉（NaN₃）熱分解可得純N₂：2NaN₃（s）=2Na（l）+3N₂（g），有關說法正確的是
A．NaN₃與KN₃結構類似，前者晶格能較小
B．第一電離能（I₁）：N＞P＞S
C．鈉晶胞結構如圖，該晶胞分攤2個鈉原子
D．氮氣常溫下很穩(wěn)定，是因為氮的電負性�。�