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7.物質(zhì)A有如下合成路線: (1)A的分子式為 .含有的 官能團(tuán)為 . (2)A→C的化學(xué)方程式為 . 反應(yīng)類型為 (3)B的同分異構(gòu)F.G能與濃溴水反應(yīng).且結(jié)構(gòu)中均含有一個(gè)-CH3.1mol F消耗3 mol Br2.1mol G消耗2 mol Br2.F.G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 . .將2滴溴水滴加到大量F中.沒(méi)有明顯現(xiàn)象.若向該溶液中滴加NaOH溶液.有白色沉淀析出.解釋上述實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象? (4)已知在一定條件下R1CH=CHR2→R1CHO+ R2CHO.A在一定條件下氧化生成羧酸 X.Y .X的分子式為C7H6O2.它是芳香族化合物.Y是一種還原性的二元羧酸. 寫出兩類含有醛基X的同分異構(gòu)體 . . 查看更多

 

題目列表(包括答案和解析)

物質(zhì)A有如下合成路線:
(1)A的分子式為                  ;
(2)A→C的化學(xué)方程式為                              ,B和D反應(yīng)的化學(xué)方程式為                          ;
(3)B的同分異構(gòu)體F、G能與濃溴水反應(yīng),且結(jié)構(gòu)中均含有一個(gè)-CH3,已知1molF消耗3molBr2,1molG消耗2molBr2,則F、G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為F           ,G                ;
(4)我們把與醛基相連的碳原子上的氫原子稱為α-H,含有α-H的醛自身可發(fā)生反應(yīng),如下:則通過(guò)一定的反應(yīng)可以生成A的兩種醛分別為                      

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物質(zhì)A有如下反應(yīng)路線:

(1)1mol 物質(zhì)A最多能消耗H2的物質(zhì)的量為                      

(2)A→C的化學(xué)方程式為                                            ;

(3)H、G與B互為同分異構(gòu),且滿足下列條件:①H、G與濃溴水和NaHCO3都不反應(yīng),且結(jié)構(gòu)中均不含有-CH3(官能團(tuán)不能同時(shí)連在同一個(gè)碳原子上)。②1molH、G 都能與2molNa反應(yīng)。③H環(huán)上一氯取代只有2種,G環(huán)上一氯取代只有3種。H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為                ;G的一種結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為                       。

(4)已知在一定條件下R1CH=CHR2 → R1CHO+ R2CHO,A在一定條件下氧化生成羧酸X、Y。

X是芳香族化合物,Y是一種還原性的二元羧酸。

寫出X在濃硫酸條件下的縮聚反應(yīng)方程式                                          

 

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物質(zhì)A有如下反應(yīng)路線:

(1)1mol 物質(zhì)A最多能消耗H2的物質(zhì)的量為                     
(2)A→C的化學(xué)方程式為                                           ;
(3)H、G與B互為同分異構(gòu),且滿足下列條件:①H、G與濃溴水和NaHCO3都不反應(yīng),且結(jié)構(gòu)中均不含有-CH3(官能團(tuán)不能同時(shí)連在同一個(gè)碳原子上)。②1molH、G 都能與2molNa反應(yīng)。③H環(huán)上一氯取代只有2種,G環(huán)上一氯取代只有3種。H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為               ;G的一種結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為                      。
(4)已知在一定條件下R1CH=CHR2 → R1CHO+ R2CHO,A在一定條件下氧化生成羧酸X、Y。
X是芳香族化合物,Y是一種還原性的二元羧酸。
寫出X在濃硫酸條件下的縮聚反應(yīng)方程式                                          。

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分子式為C8H10的有機(jī)物A與氯氣反應(yīng)生成的產(chǎn)物有多種,產(chǎn)物之一B可發(fā)生下列轉(zhuǎn)化合成聚酯類高分子材料,其合成路線如下:
 
已知:①同一碳原子上連接兩個(gè)羥基時(shí)結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定,易脫水生成醛或酮:
②物質(zhì)C可發(fā)生銀鏡反應(yīng)
(1)A→B的反應(yīng)類型是
取代
取代

(2)由B生成C的化學(xué)方程式為

(3)D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

(4)D有多種同分異構(gòu)體,其中含有苯環(huán)且水解產(chǎn)物之一為乙酸的有(寫出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式):

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(10分)分子式為C8H10有機(jī)物A與氯氣反應(yīng)生成產(chǎn)物有多種,產(chǎn)物之一B可發(fā)生下列轉(zhuǎn)化合成聚酯類高分子材料 ,其合成路線如下:

已知:① 同一碳原子上連兩個(gè)羥基時(shí)結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定,易脫水生成醛或酮:

          

 ② 物質(zhì)C可發(fā)生銀鏡反應(yīng)。

請(qǐng)根據(jù)以上信息回答下列問(wèn)題:

(1)AB的反應(yīng)類型是                        。

(2)由B生成C的化學(xué)方程式為                                                  ;

(3)D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為                    ,D有多種同分異構(gòu)體,其中含有苯環(huán)且水解產(chǎn)物之一為乙酸的有______種,寫出其中的一種結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:                     

(4)格氏試劑在有機(jī)合成方面用途廣泛,可用鹵代烴和鎂在有機(jī)溶劑中反應(yīng)制得。設(shè)R為烴基,已知:R—X+Mg  R—Mg X(格氏試劑)

 

利用C物質(zhì)和格氏試劑可合成另一種高分子化合物  。

(合成路線流程圖示例:   )

 

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