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42.下圖為某遺傳病圖譜.該病為何種遺傳方式?如果4號(hào)與有該病的男子結(jié)婚.則出現(xiàn)病孩的幾率是: A.常染色體隱性,1/2 B.常染色體隱性,1/3 C.X染色體隱性,1/2 D.X染色體隱性,1/3 查看更多

 

題目列表(包括答案和解析)

下圖為某遺傳病圖譜。該病為何種遺傳方式?如果4號(hào)與有該病的男性結(jié)婚,則出現(xiàn)病孩的機(jī)率是(■●男女患病,□○男女正常)

[    ]

A.常染色體隱性遺傳;1/2

B.常染色體隱性遺傳;1/3

CX染色體隱性遺傳;1/2

DX染色體隱性遺傳;1/3

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人類遺傳病發(fā)病率逐年增高,相關(guān)遺傳學(xué)研究備受關(guān)注。某校高一研究性學(xué)習(xí)小組的同學(xué)對(duì)本校全體高中學(xué)生進(jìn)行人類某些遺傳病的調(diào)查。請(qǐng)回答相關(guān)問(wèn)題:

(1)調(diào)查最好選擇                  (單基因遺傳病或多基因遺傳。。

(2)如果要做遺傳方式的調(diào)查,應(yīng)該怎樣選擇調(diào)查對(duì)象                    。如果調(diào)查遺傳病的發(fā)病率,又該如何選擇?                               

(3)請(qǐng)你為調(diào)查紅綠色盲發(fā)病率小組的同學(xué)設(shè)計(jì)一個(gè)表格,記錄調(diào)查結(jié)果。

(4)假如調(diào)查結(jié)果顯示:被調(diào)查人數(shù)共:3500人,其中男生1900人,女生1600人,男生紅綠色盲60人,女生10人,該校高中學(xué)生紅綠色盲的基因頻率約為1.57%。請(qǐng)你對(duì)此結(jié)果進(jìn)行評(píng)價(jià)                                      。

(5)調(diào)查中發(fā)現(xiàn)一男生(9號(hào))患紅綠色盲(基因用B、b表示),咨詢中知道其同胞姐姐(10號(hào))患有白化病(基因用A、a表示)。接著他們對(duì)該家族進(jìn)行了進(jìn)一步的調(diào)查,其家族的系譜圖如下,據(jù)圖回答問(wèn)題。

①8號(hào)的基因型為            ,5號(hào)為純合子的概率是          。

②若12號(hào)與9號(hào)結(jié)婚,屬于近親婚配,此行為違反婚姻法,請(qǐng)預(yù)測(cè)生一個(gè)同時(shí)患兩種病孩子的概率是          。如果不考慮白化病,他們能否生出患紅綠色盲的女孩,請(qǐng)寫出相應(yīng)的遺傳圖解(表現(xiàn)型不作要求):

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人類遺傳病發(fā)病率逐年增高,相關(guān)遺傳學(xué)研究備受關(guān)注。某校高一研究性學(xué)習(xí)小組的同學(xué)對(duì)本校全體高中學(xué)生進(jìn)行人類某些遺傳病的調(diào)查。請(qǐng)回答相關(guān)問(wèn)題:
(1)調(diào)查最好選擇                 (單基因遺傳病或多基因遺傳。。
(2)如果要做遺傳方式的調(diào)查,應(yīng)該怎樣選擇調(diào)查對(duì)象                   。如果調(diào)查遺傳病的發(fā)病率,又該如何選擇?                              。
(3)請(qǐng)你為調(diào)查紅綠色盲發(fā)病率小組的同學(xué)設(shè)計(jì)一個(gè)表格,記錄調(diào)查結(jié)果。
(4)假如調(diào)查結(jié)果顯示:被調(diào)查人數(shù)共:3500人,其中男生1900人,女生1600人,男生紅綠色盲60人,女生10人,該校高中學(xué)生紅綠色盲的基因頻率約為1.57%。請(qǐng)你對(duì)此結(jié)果進(jìn)行評(píng)價(jià)                                     
(5)調(diào)查中發(fā)現(xiàn)一男生(9號(hào))患紅綠色盲(基因用B、b表示),咨詢中知道其同胞姐姐(10號(hào))患有白化。ɑ蛴肁、a表示)。接著他們對(duì)該家族進(jìn)行了進(jìn)一步的調(diào)查,其家族的系譜圖如下,據(jù)圖回答問(wèn)題。

①8號(hào)的基因型為           ,5號(hào)為純合子的概率是         。
②若12號(hào)與9號(hào)結(jié)婚,屬于近親婚配,此行為違反婚姻法,請(qǐng)預(yù)測(cè)生一個(gè)同時(shí)患兩種病孩子的概率是         。如果不考慮白化病,他們能否生出患紅綠色盲的女孩,請(qǐng)寫出相應(yīng)的遺傳圖解(表現(xiàn)型不作要求):

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人類遺傳病發(fā)病率逐年增高,相關(guān)遺傳學(xué)研究備受關(guān)注。某校高一研究性學(xué)習(xí)小組的同學(xué)對(duì)本校全體高中學(xué)生進(jìn)行人類某些遺傳病的調(diào)查。請(qǐng)回答相關(guān)問(wèn)題:

(1)調(diào)查最好選擇                  (單基因遺傳病或多基因遺傳。。

(2)如果要做遺傳方式的調(diào)查,應(yīng)該怎樣選擇調(diào)查對(duì)象                    。如果調(diào)查遺傳病的發(fā)病率,又該如何選擇?                               。

(3)請(qǐng)你為調(diào)查紅綠色盲發(fā)病率小組的同學(xué)設(shè)計(jì)一個(gè)表格,記錄調(diào)查結(jié)果。

(4)假如調(diào)查結(jié)果顯示:被調(diào)查人數(shù)共:3500人,其中男生1900人,女生1600人,男生紅綠色盲60人,女生10人,該校高中學(xué)生紅綠色盲的基因頻率約為1.57%。請(qǐng)你對(duì)此結(jié)果進(jìn)行評(píng)價(jià)                                      。

(5)調(diào)查中發(fā)現(xiàn)一男生(9號(hào))患紅綠色盲(基因用B、b表示),咨詢中知道其同胞姐姐(10號(hào))患有白化。ɑ蛴肁、a表示)。接著他們對(duì)該家族進(jìn)行了進(jìn)一步的調(diào)查,其家族的系譜圖如下,據(jù)圖回答問(wèn)題。

①8號(hào)的基因型為            ,5號(hào)為純合子的概率是          。

②若12號(hào)與9號(hào)結(jié)婚,屬于近親婚配,此行為違反婚姻法,請(qǐng)預(yù)測(cè)生一個(gè)同時(shí)患兩種病孩子的概率是          。如果不考慮白化病,他們能否生出患紅綠色盲的女孩,請(qǐng)寫出相應(yīng)的遺傳圖解(表現(xiàn)型不作要求):

 

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下圖表示人體細(xì)胞中膽固醇的兩種來(lái)源。細(xì)胞能利用乙酰CoA合成膽固醇;血漿中的LDL可以與細(xì)胞膜上的LDL受體結(jié)合,通過(guò)胞吞作用進(jìn)入細(xì)胞,之后LDL在溶酶體內(nèi)水解釋放出膽固醇。當(dāng)細(xì)胞中膽固醇含量較高時(shí),它可以作為抑制物抑制HMGCoA還原酶的合成和活性,使膽固醇的合成減少;它也可以抑制LDL受體的合成,使進(jìn)入細(xì)胞的膽固醇減少。當(dāng)LDL受體出現(xiàn)遺傳性缺陷時(shí),血漿中的膽固醇增多,造成高膽固醇血癥。
(1)LDL受體是1985年美國(guó)Goldstein和Brown博士發(fā)現(xiàn)的,其化學(xué)本質(zhì)是蛋白質(zhì),其在人體細(xì)胞中合成需要經(jīng)過(guò)____、____過(guò)程。
(2)下圖為某個(gè)高膽固醇血癥的家族系譜圖(基因符號(hào)A和a)。請(qǐng)分析:
①.該種病癥的致病基因位于__________染色體上,是_________性遺傳病。
②.11號(hào)的基因型為_(kāi)______,如果9號(hào)和12號(hào)婚配,生一個(gè)正常男孩的幾率是_________。
③.如果8號(hào)與一名正常女子婚配,子代的患病率很高。他們?cè)撊绾伪苊馍龌疾〉淖优?__________。
(3)采用基因治療的方法可以治療高膽固醇血癥。該過(guò)程需要特定的______酶獲取合適的外源基因,然后用__________酶構(gòu)建基因表達(dá)載體,再通過(guò)_______法導(dǎo)入細(xì)胞內(nèi)。

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