題目列表(包括答案和解析)
45.抗維生素D佝僂病是伴X顯性遺傳病(用D、d表示該對(duì)等位基因)。甲為該病患者,其丈夫正!,F(xiàn)對(duì)孕婦甲及其丈夫和他們的雙胞胎孩子用探針進(jìn)行基因診斷。檢測(cè)基因d的探針為d探針,檢測(cè)基因D的探針為D探針。觀察到如下結(jié)果(空圈代表無(wú)放射性,深顏色圈放射性強(qiáng)度是淺顏色圈的2倍)。根據(jù)雜交結(jié)果,下列說(shuō)法不正確的是
![]()
A.個(gè)體2、3的基因型分別是XdY、XdXd
B.若個(gè)體l與表現(xiàn)型正常的異性婚配,后代中女性患病率約為50%
C.若這對(duì)夫婦生一男孩,則其正常的概率為1/2
D.他們的雙胞胎后代一定來(lái)自兩個(gè)受精卵
抗維生素D佝僂病是伴X染色體顯性遺傳病,下列哪項(xiàng)不是該病的遺傳特點(diǎn)
| A.患者女性多于男性 | B.母親患病,其兒子必定患病 |
| C.患者的雙親中至少有一個(gè)患者 | D.男性患者的女兒全部發(fā)病 |
抗維生素D佝僂病是伴X染色體顯性遺傳病,下列哪項(xiàng)不是該病的遺傳特點(diǎn)
A.患者女性多于男性 B.母親患病,其兒子必定患病
C.患者的雙親中至少有一個(gè)患者 D.男性患者的女兒全部發(fā)病
抗維生素D佝僂病是伴X顯性遺傳病(用D、d表示該對(duì)等位基因)。甲為該病患者,其丈夫正!,F(xiàn)對(duì)孕婦甲及其丈夫和他們的雙胞胎孩子用探針進(jìn)行基因診斷。檢測(cè)基因d的探針為d探針,檢測(cè)基因D的探針為D探針。觀察到如下結(jié)果(空圈代表無(wú)放射性,深顏色圈放射性強(qiáng)度是淺顏色圈的2倍)。根據(jù)雜交結(jié)果,下列說(shuō)法不正確的是
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A.個(gè)體2、3的基因型分別是XdY、XdXd
B.若個(gè)體l與表現(xiàn)型正常的異性婚配,后代中女性患病率約為50%
C.若這對(duì)夫婦生一男孩,則其正常的概率為1/2
D.他們的雙胞胎后代一定來(lái)自兩個(gè)受精卵
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