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如圖中，A、B、C、D、E是常見單質，G、H、I、F是B、C、D、E分別和A形成的化合物．已知：①反應2C+G

高溫  .

2B+H，并放出大量的熱，該反應可用于鐵軌的焊接；②I是一種常見的溫室氣體，它和E可以發(fā)生反應：2E+I

點燃  .

2F+D，F中E元素的質量分數為60%．
回答問題：
（1）①中反應的化學方程式為；
（2）單質A的分子式為，化合物I的分子式為；
（3）C與NaOH溶液反應的離子方程式為．

烴A是一種重要的基本化工原料，用質譜法測得其相對分子質量為28．如圖1是以A為原料合成藥物中間體E和樹脂K的路線．
已知如圖2：

（1）A中官能團的結構簡式是．有機物B的名稱．
（2）B→C的化學方程式為．B和氫氧化鈉的水溶液加熱反應所得到的有機產物和乙二酸反應生成高分子化合物，寫出生成高分子化合物反應的化學方程式．
（3）E的分子式為C₄H₈O．下列關于E的說法正確的是（填字母序號）．
a．能與金屬鈉反應                     b．分子中4個碳原子一定共平面
c．一定條件下，能與濃氫溴酸反應       d．與CH₂=CHCH₂OCH₂CH₃互為同系物
（4）G→H涉及到的反應類型有．
（5）I的分子式為C₄H₆O₂，其結構簡式為．
（6）J→K的化學方程式為．
（7）寫出與E具有相同官能團的所有同分異構體的結構簡式：（不考慮順反異構，不考慮-OH連在雙鍵碳上的結構）．

過渡金屬催化的新型碳-碳偶聯反應是近年來有機合成的研究熱點之一，如反應：

化合物Ⅱ可由化合物Ⅲ合成：

（1）化合物I的分子式為．實驗室可用銀氨溶液檢驗化合物I中的醛基，相關反應方程式為．
（2）化合物Ⅱ與Br₂加成的產物的結構簡式為．
（3）①化合物Ⅲ的結構簡式為．化合物Ⅲ中的官能團名稱為、．
②化合物Ⅲ能在一定條件下發(fā)生反應，生成不含甲基的產物，該反應方程式為（注明反應條件）．
（4）①化合物Ⅳ可發(fā)生的反應類型是．
a．取代反應    b．氧化反應    c．消去反應    d．加成反應
②在堿性條件下，由Ⅳ與反應合成Ⅱ，該反應方程式為．反應類型為：．
③在一定條件下化合物Ⅳ可以發(fā)生加聚反應，其產物結構簡式為．

（2009?上海一模）2005年諾貝爾化學獎授予了三位科學家，以表彰他們在烯烴復分解反應研究方面所取得的成績．已知烯烴的交叉復分解反應機理為雙鍵斷裂，換位連接．如：CH₂=CHR₁+CH₂=CHR₂

催化劑  .

CH₂=CH₂+R₁CH=CHR₂；又已知：①R-CH₂-CH=CH₂+Cl₂ 

500℃

 R-CHCl-CH=CH₂+HCl②F是油脂水解產物之一，能與水任意比互溶；K是一種塑料；I的分子式為C₉H₁₄O₆

請回答下列問題：
（1）C₄H₈屬于烯烴的同分異構體有種；
（2）分子式為C₄H₈的所有烯烴通過烯烴復分解反應后生成的C₅H₁₀有種結構；
（3）請寫出物質I的結構簡式：；
（4）寫出下列反應方程式：C→D：；
（5）K中的鏈節(jié)是；K屬于（線型、體型）結構．

克砂平是治療矽肺病的藥物，其合成路線如下（反應均在一定條件下進行）：
（1）化合物I的分子式為，其某些化學性質類似于苯．例如，化合物I可在一定條件下與氫氣發(fā)生加成反應生成如圖物質其反應方程式（不要求標出反應條件）為：
（2）化合物I生成化合物II是原子利用率為100%的反應，所需另一反應物的結構簡式為：
（3）下列關于化合物II和化合物III的化學性質，說法正確的是（填字母）
A．化合物II可以與CH₃COOH發(fā)生酯化反應  B．化合物II不可以與金屬Na生成氫氣
C．化合物II不可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色D．化合物III可以使溴的四氯化碳溶液褪色     E．化合物III是芳香烴
（4）化合物III生成化合物Ⅳ的反應方程式為（不要求標出反應條件）．