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共振論的應(yīng)用: 分子或活性中間體內(nèi)能 分子或活性中間體的內(nèi)能在很大程度上決定了反應(yīng)的活性.方向和產(chǎn)物的分配,在研究和討論反應(yīng)時,經(jīng)常遇到此類問題.使用共振論定性解釋這類問題時.規(guī)則簡單.結(jié)論明確.定性結(jié)論主要有兩條: ①具有較多共振極限式的體系內(nèi)能較低, ②包含一個內(nèi)能特別低的共振極限式的體系內(nèi)能較低.反之包含一個內(nèi)能特別高的共 振極限式的體系內(nèi)能較高. 例如:氯苯硝化反應(yīng)活性和定位規(guī)則的解釋 硝化是親電取代反應(yīng).混酸中的有效親電試劑是硝基正離子+NO2.當親電試劑+NO2進攻苯環(huán)時.有效取向可以是Cl的鄰位.間位和對位.將生成三種正離子中間體.應(yīng)用共振論可以比較這三個中間體的內(nèi)能.中間體內(nèi)能較低的反應(yīng)活性高.將生成主要產(chǎn)物. 應(yīng)用結(jié)論①:當發(fā)生鄰位取代時.中間體的共振極限式可以寫出四個.而間位取代時.中間體的共振極限式只有三個.所以前者內(nèi)能較低.反應(yīng)速度快.相應(yīng)的產(chǎn)物為主要產(chǎn)物. 應(yīng)用結(jié)論②:鄰位取代時.中間體的共振極限式中含有一個內(nèi)能特別低的共振極限式(a).正電荷攜帶在Cl原子上.在a式中.除H之外.所有的原子都滿足八電子.因此這個極限式的內(nèi)能特別低.所以鄰位取代形成的中間體內(nèi)能較低.相應(yīng)的產(chǎn)物是主要產(chǎn)物. 對位取代的情況與鄰位完全相同.所以Cl為鄰.對位定位基. 共振與互變異構(gòu)的區(qū)別: 判斷標準:是否發(fā)生了原子的遷移! 判斷下列各式表示的是共振?還是互變異構(gòu)? 查看更多

 

題目列表(包括答案和解析)

(2012?長寧區(qū)一模)短周期元素Q、R、T、W在元素周期表中的位置如圖所示,其中T所處的周期序數(shù)與主族序數(shù)相等,請回答下列問題:

(1)T的離子結(jié)構(gòu)示意圖為

(2)元素的非金屬性為(原子的得電子能力):Q
弱于
弱于
W(填“強于”或“弱于”).
(3)W的單質(zhì)與其最高價氧化物的水化物濃溶液共熱能發(fā)生反應(yīng),生成兩種物質(zhì),其中一種是氣體,反應(yīng)的化學(xué)方程式為
S+2H2SO4(濃)
 △ 
.
 
3SO2+2H2O
S+2H2SO4(濃)
 △ 
.
 
3SO2+2H2O

(4)原子序數(shù)比R多1的元素的一種氫化物能分解為它的另一種氫化物,此分解反應(yīng)的化學(xué)方程式是
2H2O2
 MnO2 
.
 
O2↑+2H2O
2H2O2
 MnO2 
.
 
O2↑+2H2O

(5)R有多種氧化物,其中甲的相對分子質(zhì)量最。谝欢l件下,2L的甲氣體與0.5L的氧氣相混合,若該混合氣體被足量的NaOH溶液完全吸收后沒有氣體殘留,所生成的R的含氧酸鹽的化學(xué)式是
NaNO2
NaNO2

I、磷、硫元素的單質(zhì)和化合物應(yīng)用廣泛.
(1)磷元素的原子核外電子排布式是
1s22s22p63s23p3
1s22s22p63s23p3

(2)磷酸鈣與焦炭、石英砂混合,在電爐中加熱到1500℃生成白磷,反應(yīng)為:
2Ca3(PO42+6SiO2→6CaSiO3+P4O10     10C+P4O10→P4+10CO
每生成1mol P4時,就有
20
20
mol電子發(fā)生轉(zhuǎn)移.
II、稀土元素是寶貴的戰(zhàn)略資源,我國的蘊藏量居世界首位.
(1)鈰(Ce)是地殼中含量最高的稀土元素.在加熱條件下CeCl3易發(fā)生水解,無水CeCl3可用加熱CeCl3?6H2O和NH4Cl固體混合物的方法來制備.其中NH4Cl的作用是
分解出HCl氣體,抑制CeCl3的水解
分解出HCl氣體,抑制CeCl3的水解

(2)在某強酸性混合稀土溶液中加入H2O2,調(diào)節(jié)pH≈3,Ce3+通過下列反應(yīng)形成Ce(OH)4沉淀得以分離.完成反應(yīng)的離子方程式:
2
2
Ce3++
1
1
H2O2+
6
6
H2O→
2
2
Ce(OH)4↓+
6H+
6H+

在溶液中,反應(yīng)A+2B?C分別在三種不同實驗條件下進行,它們的起始濃度均為c(A)=0.100mol/L、c(B)=0.200mol/L及c(C)=0mol/L.
反應(yīng)物A的濃度隨時間的變化如圖所示.

請回答下列問題:
(3)與①比較,②和③分別僅改變一種反應(yīng)條件.所改變的條件和判斷的理由是:②
加催化劑
加催化劑
達到平衡的時間縮短,平衡時A的濃度未變
達到平衡的時間縮短,平衡時A的濃度未變

溫度升高
溫度升高
;
達到平衡的時間縮短,平衡時A的濃度減小
達到平衡的時間縮短,平衡時A的濃度減小

(4)實驗②平衡時B的轉(zhuǎn)化率為
40%
40%
;實驗③平衡時C的濃度為
0.06mol/L
0.06mol/L

(5)該反應(yīng)是
吸熱
吸熱
熱反應(yīng),判斷其理由是
溫度升高,平衡向正反應(yīng)方向移動
溫度升高,平衡向正反應(yīng)方向移動
;
(6)該反應(yīng)進行到4.0min時的平均反應(yīng)速度率:
實驗②:VB=
0.014mol(L?min)-1
0.014mol(L?min)-1

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(2010?豐臺區(qū)二模)有機物A是重要的合成原料,在醫(yī)藥、染料、香料等行業(yè)有著廣泛的應(yīng)用.由A可以制得麻黃堿和其他很多物質(zhì).現(xiàn)有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系圖(略去了由A→G,G→麻黃堿的反應(yīng)條件和部分反應(yīng)物):

請回答下列問題:
(1)關(guān)于麻黃堿下列說法正確的是
abc
abc
(填字母).
a.麻黃堿的分子式為C10H15NO
b.具有止咳平喘作用,是從中藥麻黃中提取的生物堿
c.屬于國際奧委會嚴格禁止的興奮劑
d.麻黃堿屬于芳香烴
(2)有機物A的相對分子質(zhì)量為106,A中含碳、氫、氧三種元素的質(zhì)量分數(shù)之比為42:3:8,則A的含氧官能團名稱是
醛基
醛基
;檢驗該官能團的方法是
在新制的銀氨溶液中滴加A的溶液,振蕩后將試管放在熱水浴中溫?zé),產(chǎn)生銀鏡
在新制的銀氨溶液中滴加A的溶液,振蕩后將試管放在熱水浴中溫?zé),產(chǎn)生銀鏡

(3)反應(yīng)①~⑤中屬于取代反應(yīng)的是
①②⑤
①②⑤
(填序號).
(4)寫出D→B的化學(xué)方程式

(5)F可作多種香精的定香劑,請寫出B和C反應(yīng)生成F的化學(xué)方程式
+
濃硫酸
+H2O
+
濃硫酸
+H2O

(6)寫出符合下列條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式

①與中間產(chǎn)物G 互為同分異構(gòu)體
②既能發(fā)生消去反應(yīng),又能發(fā)生酯化反應(yīng)
③苯環(huán)上的一氯取代物只有兩種,分子結(jié)構(gòu)中沒有甲基
(7)已知:
溶解性 沸點
A 微溶于水 179.0℃
E 不溶于水 110.8℃
A可以由E制取,制取工藝中得到的是A、E混合物,分離該混合物的合理方法是
蒸餾
蒸餾

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精英家教網(wǎng)Zn和Al都具有兩性,其單質(zhì)和化合物在建筑業(yè)、電子工業(yè)和石油化工等方面應(yīng)用廣泛.請回答下列問題:
(1)Zn形成金屬晶體,其金屬原子堆積屬于下列
 
模式
A.簡單立方       B.鉀型        C.鎂型           D.銅型
(2)葡萄糖酸鋅[CH2OH(CHOH)4COO]2Zn是目前市場上流行的補鋅劑.寫出Zn2+基態(tài)電子排布式
 
; 葡萄糖[CH2OH(CHOH)4CHO]分子中手性碳原子有
 
個.
(3)鋅與某種元素X通過共價鍵結(jié)合,形成空間網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的晶體,下圖表示該化合物晶胞,該化合物的化學(xué)式為
 
;該化合物的晶體熔點遠遠高于干冰,原因是
 

(4)AlCl3是化工生產(chǎn)中的常用催化劑,熔點為192.6℃,熔融狀態(tài)以二聚體Al2Cl6形式存在,請問兩分子AlCl3之間以
 
方式二聚.(選擇填寫:“離子鍵”“共價鍵”“金屬鍵”“氫鍵”)
(5 )超高導(dǎo)熱絕緣耐高溫納米氮化鋁(AlN)在絕緣材料中的應(yīng)用廣泛,A1N晶體與金剛石類似,每個Al原子與
 
個N原子相連,與同一個Al原子相連的N原子構(gòu)成的空間構(gòu)型為
 
.在四大晶體類型中,AlN屬于
 
晶體.
(6)與鋅同周期,最外層有3個未成對電子數(shù)的元素名稱是
 
,該元素對應(yīng)的最低價氫化物分子的中心原子采取了
 
 雜化方式,分子的空間構(gòu)型是
 
,屬于
 
分子(選擇填寫“極性”“非極性”).

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(1)CH3+、-CH3、CH3-都是重要的有機反應(yīng)中間體,有關(guān)它們的說法正確的是
CDE
CDE

A.它們均由甲烷去掉一個氫原子所得
B.它們互為等電子體,碳原子均采取sp2雜化
C.CH3-與NH3、H3O+互為等電子體,幾何構(gòu)型均為三角錐形
D.CH3+中的碳原子采取sp2雜化,所有原子均共面
E.兩個-CH3或一個CH3+和一個CH3-結(jié)合均可得到CH3CH3
(2)鋅是一種重要的金屬,鋅及其化合物有著廣泛的應(yīng)用.
①指出鋅在周期表中的位置:第
周期,第
IIB
IIB
族,屬于
ds
ds
區(qū).
②葡萄糖酸鋅[CH2OH(CHOH)4COO]2Zn是目前市場上流行的補鋅劑.葡萄糖分子中碳原子雜化方式有
sp2、sp3
sp2、sp3
;寫出基態(tài)Zn原子的電子排布式
1s22s22p63s23p63d104s2
1s22s22p63s23p63d104s2

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我國“神舟九號”航天飛船成功發(fā)射升空,表明我國的載人航天技術(shù)又有了新的進展.在運送飛船的某些火箭推進器中盛有燃料液態(tài)肼(N2H4)和氧化劑.
氨和聯(lián)氨(N2H4)是氮的兩種常見化合物,在科學(xué)技術(shù)和生產(chǎn)中有重要的應(yīng)用.
根據(jù)題意完成下列計算:
(1)聯(lián)氨用亞硝酸氧化生成氮的另一種氫化物,該氫化物的相對分子質(zhì)量為43.0,其中氮原子的質(zhì)量分數(shù)為0.977,計算確定該氫化物的分子式
 
.該氫化物受撞擊則完全分解為氮氣和氫氣.4.30g該氫化物受撞擊后產(chǎn)生的氣體在標準狀況下的體積為
 
L.
(2)聯(lián)氨和四氧化二氮可用作火箭推進劑,聯(lián)氨是燃料,四氧化二氮作氧化劑,反應(yīng)產(chǎn)物是氮氣和水.由聯(lián)氨和四氧化二氮組成的火箭推進劑完全反應(yīng)生成72.0kg水,計算推進劑中聯(lián)氨的質(zhì)量
 

(3)氨的水溶液可用于吸收NO與NO2混合氣體,反應(yīng)方程式為:6NO+4NH3=5N2+6H2O;6NO2+8NH3=7N2+12H2O.NO與NO2混合氣體180mol被8.90×103g氨水(質(zhì)量分數(shù)0.300)完全吸收,產(chǎn)生156mol氮氣,吸收后氨水密度為0.980g/cm3
計算:①該混合氣體中NO與NO2的體積比
 

②吸收后氨水的物質(zhì)的量濃度(答案保留1位小數(shù))
 

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