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有鈍化基時(shí).異環(huán)取代.首先a.其次b 磺化: 【查看更多】

 

題目列表(包括答案和解析)

（2009?肇慶一模）Ⅰ．一些有芳香族化合物發(fā)生苯環(huán)上的取代反應(yīng)后的產(chǎn)物及產(chǎn)率如下圖：

分析圖中的數(shù)據(jù)，得到的主要結(jié)論是
①若苯環(huán)上的取代基為有烷基時(shí)，苯環(huán)的鄰對(duì)位被激活，再被取代時(shí)取代基主要進(jìn)入苯環(huán)上烷基的鄰對(duì)位為主
②若苯環(huán)上連有硝基或磺酸基時(shí)，苯環(huán)鄰對(duì)位被鈍化，苯環(huán)再被取代時(shí)取代基主要進(jìn)入硝基或磺酸基的間位
①若苯環(huán)上的取代基為有烷基時(shí)，苯環(huán)的鄰對(duì)位被激活，再被取代時(shí)取代基主要進(jìn)入苯環(huán)上烷基的鄰對(duì)位為主
②若苯環(huán)上連有硝基或磺酸基時(shí)，苯環(huán)鄰對(duì)位被鈍化，苯環(huán)再被取代時(shí)取代基主要進(jìn)入硝基或磺酸基的間位
（寫(xiě)一條）．
Ⅱ．氯霉素及其衍生物氯霉素棕桐酸酯是廣普抑菌抗生素．氯霉素及其衍生物氯霉素棕桐酸酯的合成線路如下：

試回答下列問(wèn)題：
（1）上述轉(zhuǎn)化①～⑥中，屬于加成反應(yīng)的有
④⑤
④⑤
；物質(zhì) A 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
．
（2）中間體B在鹽酸作用下發(fā)生水解的化學(xué)方程式為
．
（3）有機(jī)物的同分異構(gòu)體很多，其含有-NO2、-CHO、-CH3、
四種基團(tuán)的同分異構(gòu)體有多種，其中至少有2個(gè)取代基處于苯環(huán)對(duì)位的同分異構(gòu)體有6種，它們的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：、、、
、
．

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