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圖中甲、乙是兩個(gè)家庭系譜圖，乙家族患色盲（B–b）。請(qǐng)據(jù)圖回答。?

（1）圖甲中的遺傳病，其致病基因位于          染色體上，是            性遺傳。?

（2）圖甲中Ⅲ–8與Ⅲ–7為異卵雙生（由不同的受精卵發(fā)育而來），則Ⅲ–8表現(xiàn)型是否一定正常？         ，原因是         。?

（3）圖乙中Ⅰ–1的基因型是            ，Ⅰ–2的基因型是           。?

（4）若圖甲中的Ⅲ–8與圖乙中的Ⅲ–5結(jié)婚，則他們生下兩病兼患男孩的概率是                   。?

（5）若圖甲中Ⅲ–9是先天愚型，則其可能是由染色體組成為              的卵細(xì)胞和           的精子受精發(fā)育而來，這種可遺傳的變異稱為             。?

圖中甲、乙是兩個(gè)家庭系譜圖，乙家族患色盲（B–b）。請(qǐng)據(jù)圖回答。?

（1）圖甲中的遺傳病，其致病基因位于          染色體上，是            性遺傳。?

（2）圖甲中Ⅲ–8與Ⅲ–7為異卵雙生（由不同的受精卵發(fā)育而來），則Ⅲ–8表現(xiàn)型是否一定正常？         ，原因是         。?

（3）圖乙中Ⅰ–1的基因型是            ，Ⅰ–2的基因型是           。?

（4）若圖甲中的Ⅲ–8與圖乙中的Ⅲ–5結(jié)婚，則他們生下兩病兼患男孩的概率是                   。?（5）若圖甲中Ⅲ–9是先天愚型，則其可能是由染色體組成為              的卵細(xì)胞和           的精子受精發(fā)育而來，這種可遺傳的變異稱為             。?

圖中甲、乙是兩個(gè)家庭系譜圖，乙家族患色盲（B–b）。請(qǐng)據(jù)圖回答。(除標(biāo)明外，每空2分，共12分)?

（1）圖甲中的遺傳病，其致病基因位于         染色體上，是         性遺傳（每空1分）。?
（2）圖甲中Ⅲ–8與Ⅲ–7為異卵雙生（由不同的受精卵發(fā)育而來），則Ⅲ–8表現(xiàn)型是否一定正常？        ，原因是              。?
（3）圖乙中Ⅰ–1的基因型是           ，Ⅰ–2的基因型是          。?
（4）若圖甲中的Ⅲ–8與圖乙中的Ⅲ–5結(jié)婚，則他們生下兩病兼患男孩的概率是      。

圖中甲、乙是兩個(gè)家庭系譜圖，乙家族患色盲（B–b）。請(qǐng)據(jù)圖回答。(除標(biāo)明外，每空2分，共12分)?

（1）圖甲中的遺傳病，其致病基因位于          染色體上，是          性遺傳（每空1分）。?

（2）圖甲中Ⅲ–8與Ⅲ–7為異卵雙生（由不同的受精卵發(fā)育而來），則Ⅲ–8表現(xiàn)型是否一定正常？         ，原因是               。?

（3）圖乙中Ⅰ–1的基因型是            ，Ⅰ–2的基因型是           。?

（4）若圖甲中的Ⅲ–8與圖乙中的Ⅲ–5結(jié)婚，則他們生下兩病兼患男孩的概率是       。

圖中甲、乙是兩個(gè)家庭系譜圖，乙家族患色盲（B–b）。請(qǐng)據(jù)圖回答。

（1）圖甲中的遺傳方式　　　　　　　　 。

（2）圖甲中Ⅲ–8與Ⅲ–7為異卵雙生（由不同的受精卵發(fā)育而來），則Ⅲ–8表現(xiàn)型是否一定正常？　　　　　 ，原因是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 。

（3）圖乙中Ⅰ–1的基因型是　　　　　 。

（4）若圖甲中的Ⅲ–8與圖乙中的Ⅲ–5結(jié)婚，則他們生下兩病兼患男孩的概率是　　　　　　　　　 。