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中學(xué)生物研究的遺傳病一般為一對或兩對相對性狀的情況.它們符合遺傳的基本規(guī)律.分析時可以從以下幾方面進(jìn)行研究. (1)性狀是由基因控制的.基因在染色體上.且在體細(xì)胞中一般是成對存在的. (2)恰當(dāng)判斷相對性狀的顯性與隱性. (3)根據(jù)表現(xiàn)型初步確定基因型. (4)正確推導(dǎo)親代產(chǎn)生的配子種類及其比例或推導(dǎo)某生物是由何種配子受精發(fā)育而來.分析遺傳實例切入點 ①依題意.首先畫出便于邏輯推導(dǎo)的圖解, ②抓隱性性狀.“深入研究 , ③逐對相對性狀研究.各個擊破, ④根據(jù)后代性狀分離比.判斷兩對相對性狀的遺傳關(guān)系. 查看更多

 

題目列表(包括答案和解析)

(10分)羊水檢查,一般是通過檢查羊水和羊水中的胎兒脫落細(xì)胞來反映胎兒的病理情況。羊水檢查多在妊娠16~20周進(jìn)行,通過羊膜穿刺術(shù),采集羊水進(jìn)行檢查。

(1)甲圖是羊水檢查的主要過程,分析回答:
1)細(xì)胞在體外培養(yǎng)時,除了無菌和適宜的液體培養(yǎng)基外,需要        等良好的環(huán)境。
2)在進(jìn)行染色體分析時,通常選用處于有絲分裂         (時期)的細(xì)胞,主要觀察染色體的               。
(2)在一次羊水檢查中發(fā)現(xiàn)一男性胎兒(10號)患有某種遺傳病,調(diào)查知道其姐姐也患有此病,乙圖是其家庭的部分遺傳系譜圖,分析回答下列問題:
1)該遺傳病的遺傳方式是                        。
2)Ⅱ4已懷身孕,則她生一個健康男孩的概率為              ;如果生一個女孩,患病的概率為                。
3)調(diào)查發(fā)現(xiàn)正常人群中有66.67%為該種遺傳病的致病基因攜帶者,則Ⅲ7與一個表現(xiàn)型正常的女子結(jié)婚,其孩子中患該病的概率約為                    
4)進(jìn)一步研究得知,該遺傳病是由常染色體上的B基因缺失造成的。一般正常生物體內(nèi)常染色體上的B基因編碼胱硫醚γ-裂解酶(G酶),體液中的H2S主要由G酶催化產(chǎn)生。為了研究G酶的功能,科學(xué)家用小鼠為材料展開了研究,需要選育基因型為B-B-的小鼠。通過將小鼠一條常染色體上的B基因去除,培育出一只基因型為B+B-的雄性小鼠(B+表示具有B基因,B-表示去除了B基因,B+和B-不是顯隱性關(guān)系)。請回答:
①B基因控制G酶的合成,通過tRNA一個環(huán)上的         與mRNA上的密碼子相配對,將氨基酸轉(zhuǎn)移到肽鏈上。
②右圖表示不同基因型小鼠血漿中G酶濃度和H2S濃度的關(guān)系。據(jù)圖描述B+B+和B+B-個體的基因型、G酶濃度與H2S濃度之間的關(guān)系:________________________________________。B-B-個體的血漿中沒有G酶而仍有少量H2S產(chǎn)生,從反應(yīng)速度與酶的關(guān)系看,可能的原因是__________________________。

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(10分)羊水檢查,一般是通過檢查羊水和羊水中的胎兒脫落細(xì)胞來反映胎兒的病理情況。羊水檢查多在妊娠16~20周進(jìn)行,通過羊膜穿刺術(shù),采集羊水進(jìn)行檢查。

(1)甲圖是羊水檢查的主要過程,分析回答:

1)細(xì)胞在體外培養(yǎng)時,除了無菌和適宜的液體培養(yǎng)基外,需要         等良好的環(huán)境。

2)在進(jìn)行染色體分析時,通常選用處于有絲分裂          (時期)的細(xì)胞,主要觀察染色體的               

(2)在一次羊水檢查中發(fā)現(xiàn)一男性胎兒(10號)患有某種遺傳病,調(diào)查知道其姐姐也患有此病,乙圖是其家庭的部分遺傳系譜圖,分析回答下列問題:

1)該遺傳病的遺傳方式是                         。

2)Ⅱ4已懷身孕,則她生一個健康男孩的概率為               ;如果生一個女孩,患病的概率為                 。

3)調(diào)查發(fā)現(xiàn)正常人群中有66.67%為該種遺傳病的致病基因攜帶者,則Ⅲ7與一個表現(xiàn)型正常的女子結(jié)婚,其孩子中患該病的概率約為                     。

4)進(jìn)一步研究得知,該遺傳病是由常染色體上的B基因缺失造成的。一般正常生物體內(nèi)常染色體上的B基因編碼胱硫醚γ-裂解酶(G酶),體液中的H2S主要由G酶催化產(chǎn)生。為了研究G酶的功能,科學(xué)家用小鼠為材料展開了研究,需要選育基因型為B-B-的小鼠。通過將小鼠一條常染色體上的B基因去除,培育出一只基因型為B+B-的雄性小鼠(B+表示具有B基因,B-表示去除了B基因,B+和B-不是顯隱性關(guān)系)。請回答:

①B基因控制G酶的合成,通過tRNA一個環(huán)上的          與mRNA上的密碼子相配對,將氨基酸轉(zhuǎn)移到肽鏈上。

②右圖表示不同基因型小鼠血漿中G酶濃度和H2S濃度的關(guān)系。據(jù)圖描述B+B+和B+B-個體的基因型、G酶濃度與H2S濃度之間的關(guān)系:________________________________________。B-B-個體的血漿中沒有G酶而仍有少量H2S產(chǎn)生,從反應(yīng)速度與酶的關(guān)系看,可能的原因是__________________________。

 

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羊水檢查,一般是通過檢查羊水和羊水中的胎兒脫落細(xì)胞來反映胎兒的病理情況。羊水檢查多在妊娠16~20周進(jìn)行,通過羊膜穿刺術(shù),采集羊水進(jìn)行檢查。

(1)甲圖是羊水檢查的主要過程,分析回答:

1)細(xì)胞在體外培養(yǎng)時,除了無菌和適宜的液體培養(yǎng)基外,需要         等良好的環(huán)境。

2)在進(jìn)行染色體分析時,通常選用處于有絲分裂          (時期)的細(xì)胞,主要觀察染色體的               

(2)在一次羊水檢查中發(fā)現(xiàn)一男性胎兒(10號)患有某種遺傳病,調(diào)查知道其姐姐也患有此病,乙圖是其家庭的部分遺傳系譜圖,分析回答下列問題:

1)該遺傳病的遺傳方式是                        

2)Ⅱ4已懷身孕,則她生一個健康男孩的概率為               ;如果生一個女孩,患病的概率為                 。

3)調(diào)查發(fā)現(xiàn)正常人群中有66.67%為該種遺傳病的致病基因攜帶者,則Ⅲ7與一個表現(xiàn)型正常的女子結(jié)婚,其孩子中患該病的概率約為                     。

4)進(jìn)一步研究得知,該遺傳病是由常染色體上的B基因缺失造成的。一般正常生物體內(nèi)常染色體上的B基因編碼胱硫醚γ-裂解酶(G酶),體液中的H2S主要由G酶催化產(chǎn)生。為了研究G酶的功能,科學(xué)家用小鼠為材料展開了研究,需要選育基因型為B-B-的小鼠。通過將小鼠一條常染色體上的B基因去除,培育出一只基因型為B+B-的雄性小鼠(B+表示具有B基因,B-表示去除了B基因,B+和B-不是顯隱性關(guān)系)。請回答:

①B基因控制G酶的合成,通過tRNA一個環(huán)上的          與mRNA上的密碼子相配對,將氨基酸轉(zhuǎn)移到肽鏈上。

②右圖表示不同基因型小鼠血漿中G酶濃度和H2S濃度的關(guān)系。據(jù)圖描述B+B+和B+B-個體的基因型、G酶濃度與H2S濃度之間的關(guān)系:________________________________________。B-B-個體的血漿中沒有G酶而仍有少量H2S產(chǎn)生,從反應(yīng)速度與酶的關(guān)系看,可能的原因是__________________________。

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 羊水檢查,一般是通過檢查羊水和羊水中的胎兒脫落細(xì)胞來反映胎兒的病理情況。羊水檢查多在妊娠16~20周進(jìn)行,通過羊膜穿刺術(shù),采集羊水進(jìn)行檢查。

 

 

 

 

 

 


(1)甲圖是羊水檢查的主要過程,分析回答:

1)細(xì)胞在體外培養(yǎng)時,除了無菌和適宜的液體培養(yǎng)基外,需要         等良好的環(huán)境。

2)在進(jìn)行染色體分析時,通常選用處于有絲分裂          (時期)的細(xì)胞,主要觀察染色體的                。

(2)在一次羊水檢查中發(fā)現(xiàn)一男性胎兒(10號)患有某種遺傳病,調(diào)查知道其姐姐也患有此病,乙圖是其家庭的部分遺傳系譜圖,分析回答下列問題:

1)該遺傳病的遺傳方式是                         。

2)Ⅱ4已懷身孕,則她生一個健康男孩的概率為               ;如果生一個女孩,患病的概率為                 。

3)調(diào)查發(fā)現(xiàn)正常人群中有66.67%為該種遺傳病的致病基因攜帶者,則Ⅲ7與一個表現(xiàn)型正常的女子結(jié)婚,其孩子中患該病的概率約為                     。

4)進(jìn)一步研究得知,該遺傳病是由常染色體上的B基因缺失造成的。一般正常生物體內(nèi)常染色體上的B基因編碼胱硫醚γ-裂解酶(G酶),體液中的H2S主要由G酶催化產(chǎn)生。為了研究G酶的功能,科學(xué)家用小鼠為材料展開了研究,需要選育基因型為B-B-的小鼠。通過將小鼠一條常染色體上的B基因去除,培育出一只基因型為B+B-的雄性小鼠(B+表示具有B基因,B-表示去除了B基因,B+和B-不是顯隱性關(guān)系)。請回答:

①B基因控制G酶的合成,通過tRNA一個環(huán)上的          與mRNA上的密碼子相配對,將氨基酸轉(zhuǎn)移到肽鏈上。

②右圖表示不同基因型小鼠血漿中G酶濃度和H2S濃度的關(guān)系。據(jù)圖描述B+B+和B+B-個體的基因型、G酶濃度與H2S濃度之間的關(guān)系:

__________________________________________。B-B-個體的血漿中沒有G酶而仍有少量H2S產(chǎn)生,從反應(yīng)速度與酶的關(guān)系看,可能的原因是______

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調(diào)查與統(tǒng)計是科學(xué)研究的重要方法,被廣泛應(yīng)用于生物科學(xué)研究之中。以下是調(diào)查統(tǒng)計方法的具體運用,請回答有關(guān)問題:

(1)為了解一些遺傳病的遺傳方式和發(fā)病率,某班同學(xué)擬從青少年型糖尿病和紅綠色盲中選取一種,在全校學(xué)生及其家庭中開展調(diào)查。

①人類的大多數(shù)疾病都與遺傳基因有關(guān),受一對或多對等位基因的控制。其中,青少年型糖尿病屬于________________基因遺傳病,紅綠色盲屬于________________基因遺傳病。

②青少年型糖尿病和紅綠色盲,一般選取后者開展調(diào)查比較可行。請說明理由。

③在調(diào)查時,全班同學(xué)分為若干個小組,分工進(jìn)行調(diào)查。為了保證調(diào)查的群體足夠大,調(diào)查調(diào)束后應(yīng)如何處理各小組的調(diào)查數(shù)據(jù)?________________

(2)為了模擬樣方法測定種群密度,兩位同學(xué)分別在一張50cm×50cm的白紙上制作方格表,將200粒綠豆種子隨機撒在白紙上,選擇5個方格進(jìn)行計數(shù),再計算出種群密度。

①計數(shù)完成后,應(yīng)如何計算種群密度?________________

②兩位同學(xué)的調(diào)查結(jié)果有較大差異,你認(rèn)為原因可能有哪些?(答出兩點)

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同步練習(xí)冊答案