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（10分）胰島素是參與血糖平衡調(diào)節(jié)的重要激素之一，請(qǐng)結(jié)合下圖分析回答：

⑴胰島素是已知的唯一降低血糖濃度的激素，它與組織細(xì)胞膜上受體結(jié)合后：一方面，可以促進(jìn)             合成，以促進(jìn)細(xì)胞加速攝取葡萄糖。此外，胰島素除了能促進(jìn)圖示的利用和儲(chǔ)存葡萄糖的途徑外，還能促進(jìn)            ，從而降低血糖濃度。

⑵正常人血糖濃度上升時(shí)，葡萄糖可與胰島B細(xì)胞膜上相應(yīng)受體結(jié)合，刺激胰島素分泌增加。此外，如圖所示，胰島素的分泌還受到             分子的影響，這體現(xiàn)了胰島素分泌的調(diào)節(jié)方式屬于      調(diào)節(jié)。在胰島素作用下，血糖濃度下降，胰島素分泌量也隨之下降，這體現(xiàn)了胰島素的分泌還存在      調(diào)節(jié)機(jī)制。

⑶圖中體現(xiàn)了導(dǎo)致糖尿病的3種情況：抗體1可與胰島B細(xì)胞表面特定受體結(jié)合，使胰島B細(xì)胞對(duì)          的敏感度降低；抗體2可與組織細(xì)胞表面          結(jié)合，導(dǎo)致胰島素不能發(fā)揮作用；抗體3攻擊胰島B細(xì)胞使其功能受損。從免疫學(xué)角度看，這三種類型的糖尿病都可以稱為             。三種情況中，由抗體     引發(fā)的糖尿病可以通過注射胰島素加以治療。

最近出版的英國自然科學(xué)雜志刊登了一篇由美國和德國科學(xué)家共同撰寫的研究報(bào)告，報(bào)告指出：RNA執(zhí)行細(xì)胞DNA的命令，而雙鏈RNA可以關(guān)閉某部分基因。研究人員用膽固醇對(duì)雙鏈RNA進(jìn)行修正，再將修正后的雙鏈RNA注射進(jìn)入細(xì)胞，從而關(guān)閉了病人體內(nèi)的某個(gè)基因。諾貝爾獎(jiǎng)獲得者菲力普·夏普教授(美)將這一成果稱為“分子生物研究的突破”和“歷史性的進(jìn)步”。他認(rèn)為“該研究推出了一種全新的醫(yī)治疾病的方法，因?yàn)榭梢杂眠@種方法來關(guān)閉任何可能導(dǎo)致人類病變的基因”。并認(rèn)為“目前的研究工作為依靠注射雙鏈RNA醫(yī)治心血管病、糖尿病、肥胖癥、傳染性肝炎、癌癥等重大疾病以及很多傳染性疾病奠定了基礎(chǔ)”。請(qǐng)回答下列有關(guān)問題：

(1)構(gòu)成雙鏈RNA的基本單位是                 ，若已知其一條鏈中A＋U／C＋G＝0.8，則另一條鏈中：A＋U／C＋G＝          。

(2)據(jù)研究發(fā)現(xiàn)，在細(xì)胞中導(dǎo)入外源雙鏈RNA分子可以使相應(yīng)內(nèi)源基因轉(zhuǎn)錄的mRNA降解，從而引發(fā)內(nèi)源基因的沉默，這種對(duì)基因表達(dá)的抑制作用稱為RNA干擾�；�因?qū)π誀畹目刂瞥�了轉(zhuǎn)錄以外，還需要通過            的過程才能實(shí)現(xiàn)，實(shí)現(xiàn)該過程必需的基本條件有            和酶及ATP。

(3)糖尿病產(chǎn)生原因有很多，一般認(rèn)為是胰島B細(xì)胞受損，胰島素分泌不足。近年來，對(duì)胰島素作用機(jī)制的研究進(jìn)一步深入，對(duì)其作用的信號(hào)通路已比較清楚。胰島素作用信號(hào)通路是圖中的          。如果某人的胰島素含量并不低，但卻出現(xiàn)了典型的糖尿病患者癥狀，根據(jù)下圖，你認(rèn)為可能的原因是                                        。

(A、B所示細(xì)胞通訊方式為人體內(nèi)常見的兩種不同類型的信號(hào)分子及其信號(hào)傳導(dǎo)方式，C、D表示不同的信號(hào)分子對(duì)靶細(xì)胞作用的方式)

(4)青少年型糖尿病是一種多基因遺傳病造成的一種內(nèi)分泌紊亂代謝疾病，對(duì)于遺傳型糖尿病除采用常規(guī)療法外，一方面可以利用基因工程技術(shù)對(duì)致病基因進(jìn)行修復(fù)；另一方面可以注射相應(yīng)的            使致病基因關(guān)閉。