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某實驗小組欲從土壤中篩選出能分泌淀粉酶的芽孢桿菌，設計實驗步驟如下，請給予合理的補充。

（1）采樣與培養(yǎng)：將采集的土樣混勻后稱取lg，置于經過       法滅菌處理的    （填“固體”或“液體”）培養(yǎng)基中，28℃振蕩培養(yǎng)。

（2）接種與選擇：為避免培養(yǎng)液中菌體濃度過高，需將培養(yǎng)液進行       處理。之后，將菌液涂布接種于以        為唯一碳源的固體培養(yǎng)基上，30℃條件下培養(yǎng)。為避免污染，需將培養(yǎng)皿呈          狀態(tài)放置。此外，為排除其他因素的影響，提高實驗可信度，本步驟需設計            作為空白對照。

（3）篩選與純化：將適量的碘液滴加在平板中的菌落周圍，如果菌落周圍的現象是         ，則說明此種菌能夠         。從平板中挑取實驗效果明顯的目的菌株，采用        法接種于新的培養(yǎng)基平板，可對菌株進行進一步的純化。

某實驗小組欲從土壤中篩選出能分泌淀粉酶的芽孢桿菌，設計實驗步驟如下，請給予合理的補充。

(1)采樣與培養(yǎng)：將采集的土樣混勻后稱取1 g，置于經過滅菌處理的________(填“固體”或“液體”)培養(yǎng)基中，28℃振蕩培養(yǎng)。

(2)接種與選擇：為避免培養(yǎng)液中菌體濃度過高，需將培養(yǎng)液進行________處理。之后，將菌液涂布接種于以________為唯一碳源的固體培養(yǎng)基上，30℃條件下培養(yǎng)。為避免污染，需將培養(yǎng)皿呈________狀態(tài)放置。此外，為排除其他因素的影響，提高實驗可信度，本步驟需設計________作為空白對照。

(3)篩選與純化：將適量的碘液滴加在平板中的菌落周圍，如果菌落周圍的現象是________，則說明此種菌能夠____________________。從平板中挑取實驗效果明顯的目的菌株，采用________法接種于新的培養(yǎng)基平板，可對菌株進行進一步的純化。

某實驗小組欲從土壤中篩選出能分泌淀粉酶的芽孢桿菌,設計實驗步驟如下,請給予合理的補充。

    (1)采樣與培養(yǎng):將采集的土樣混勻后稱取1 g,置于經過 　　　　　法滅菌處理的液體培養(yǎng)基中,28 ℃振蕩培養(yǎng)。 

    (2)接種與選擇:為避免培養(yǎng)液中菌體濃度過高,需將培養(yǎng)液進行　　　　　處理。之后,將菌液涂布接種于以　　　　　為唯一碳源的固體培養(yǎng)基上,30 ℃條件下培養(yǎng)。為避免污染,需將培養(yǎng)皿呈　　　　　狀態(tài)放置。此外,為排除其他因素的影響,提高實驗可信度,本步驟需設計　　　　　作為空白對照。 

    (3)篩選與純化:將適量的碘液滴加在平板中的菌落周圍,如果菌落周圍的現象是　　　　　,則說明此種菌能夠　　　　　。從平板中挑取實驗效果明顯的目的菌株,采用　　　　　法接種于新的培養(yǎng)基平板,可對菌株進行進一步的純化。 

某實驗小組欲從土壤中篩選出能分泌淀粉酶的芽孢桿菌，設計實驗步驟如下，請給予合理的補充。
（1）采樣與培養(yǎng)：將采集的土樣混勻后稱取1g，置于經過                  法滅菌處理的       （填“固體”或“液體”）培養(yǎng)基中，28℃振蕩培養(yǎng)。
（2）接種與選擇：為避免培養(yǎng)液中菌體濃度過高，需將培養(yǎng)液進行              處理。之后，將菌液涂布接種于以             為唯一碳源的固體培養(yǎng)基上，30℃條件下培養(yǎng)。為避免污染，需將培養(yǎng)皿呈             狀態(tài)放置。此外，為排除其他因素的影響，提高實驗可信度，本步驟需設計                       作為空白對照。
（3）篩選與純化：將適量的碘液滴加在平板中的菌落周圍，如果菌落周圍的現象是              ，則說明此種菌能夠                      。從平板中挑取實驗效果明顯的目的菌株，采用            法接種于新的培養(yǎng)基平板，可對菌株進行進一步的純化。

（18分）某實驗小組欲從土壤中篩選出能分泌淀粉酶的芽孢桿菌，設計實驗步驟如下，請給予合理的補充。
（1）采樣與培養(yǎng)：將采集的土樣混勻后稱取lg，置于經過      法滅菌處理的   （填“固體”或“液體”）培養(yǎng)基中，28℃振蕩培養(yǎng)。
（2）接種與選擇：為避免培養(yǎng)液中菌體濃度過高，需將培養(yǎng)液進行      處理。之后，將菌液涂布接種于以       為唯一碳源的固體培養(yǎng)基上，30℃條件下培養(yǎng)。為避免污染，需將培養(yǎng)皿呈         狀態(tài)放置。此外，為排除其他因素的影響，提高實驗可信度，本步驟需設計           作為空白對照。
（3）篩選與純化：將適量的碘液滴加在平板中的菌落周圍，如果菌落周圍的現象是        ，則說明此種菌能夠        。從平板中挑取實驗效果明顯的目的菌株，采用       法接種于新的培養(yǎng)基平板，可對菌株進行進一步的純化。