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(13分)已知某氯代烴A的相對分子質(zhì)量為113，且氯的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是62.8%，A進(jìn)行核磁共振氫譜分析，譜圖中只有兩組峰。

　　(1)A的分子式是_________________________

　　(2)A有如下的轉(zhuǎn)化關(guān)系：

　　①C中的官能團(tuán)名稱是______________；C可以發(fā)生的反應(yīng)有________________。

　　a．與氫氣加成　 b．縮聚反應(yīng)　 c．中和反應(yīng)　 d．水解反應(yīng)　 e．取代反應(yīng)

　�、贒的結(jié)構(gòu)簡式為：________________。

　　(3)巴比妥是一類重要的有機(jī)物，其中一些常�？捎米麈�(zhèn)靜和催眠的藥物，其結(jié)構(gòu)簡式如右圖所示，R、R’為烴基或氫原子。

　　下圖是由E合成一種巴比妥H和一種重要有機(jī)中間體環(huán)戊甲酸（I）的流程：

　　已知：

①寫出E轉(zhuǎn)化為F的化學(xué)方程式：_________________________________________。

　�、诎捅韧譎的結(jié)構(gòu)簡式是_____________________________。

　�、郏捎卸喾N同分異構(gòu)體，其中滿足：i屬于甲酸酯；ii能使溴的四氯化碳溶液褪色；iii結(jié)構(gòu)中只有一個(gè)甲基的共有________種，寫出其中任意一種：_________________。

　　(4)尿素(H₂N-CO-NH₂)也可與甲醛合成脲甲醛樹脂，其可用于耐水性和介電性能要求不高的制品，如插線板、日用品、裝飾品，也可用于部分餐具的制造。反應(yīng)過程如下：

　　第一步生成聚合前體：

　　酸性條件：H₂N-CO-NH₂ + 2HCHO HOCH₂NH-CO-NHCH₂OH

　　堿性條件：H₂N-CO-NH₂ + 4HCHO  (HOCH₂)₂N-CO-N(CH₂OH)₂

　　第二步聚合：

　　第一步反應(yīng)得到的聚合前體繼續(xù)在酸性或堿性條件下發(fā)生縮聚反應(yīng)。

　�、俚谝徊缴�成聚合前體的反應(yīng)屬于_________反應(yīng)；要得到體型的脲甲醛樹脂，尿素與甲醛需要在_________(填“酸性”或“堿性”)條件下反應(yīng)。

　　②寫出由酸性條件下得到的聚合前體通過醚鍵縮聚得到脲甲醛樹脂的化學(xué)方程式：

　　____________________________________________________________________________。

(13分)已知某氯代烴A的相對分子質(zhì)量為113，且氯的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是62.8%，A進(jìn)行核磁共振氫譜分析，譜圖中只有兩組峰。

　　(1)A的分子式是_________________________

　　(2)A有如下的轉(zhuǎn)化關(guān)系：

　�、貱中的官能團(tuán)名稱是______________；C可以發(fā)生的反應(yīng)有________________。

　　a．與氫氣加成　 b．縮聚反應(yīng)　 c．中和反應(yīng)　 d．水解反應(yīng)　 e．取代反應(yīng)

　�、贒的結(jié)構(gòu)簡式為：________________。

　　(3)巴比妥是一類重要的有機(jī)物，其中一些常常可用作鎮(zhèn)靜和催眠的藥物，其結(jié)構(gòu)簡式如右圖所示，R、R’為烴基或氫原子。

　　下圖是由E合成一種巴比妥H和一種重要有機(jī)中間體環(huán)戊甲酸（I）的流程：

　　已知：

①寫出E轉(zhuǎn)化為F的化學(xué)方程式：_________________________________________。

　�、诎捅韧譎的結(jié)構(gòu)簡式是_____________________________。

　　③Ｉ有多種同分異構(gòu)體，其中滿足：i屬于甲酸酯；ii能使溴的四氯化碳溶液褪色；iii結(jié)構(gòu)中只有一個(gè)甲基的共有________種，寫出其中任意一種：_________________。

　　(4)尿素(H₂N-CO-NH₂)也可與甲醛合成脲甲醛樹脂，其可用于耐水性和介電性能要求不高的制品，如插線板、日用品、裝飾品，也可用于部分餐具的制造。反應(yīng)過程如下：

　　第一步生成聚合前體：

　　酸性條件：H₂N-CO-NH₂ + 2HCHO HOCH₂NH-CO-NHCH₂OH

　　堿性條件：H₂N-CO-NH₂ + 4HCHO  (HOCH₂)₂N-CO-N(CH₂OH)₂

　　第二步聚合：

　　第一步反應(yīng)得到的聚合前體繼續(xù)在酸性或堿性條件下發(fā)生縮聚反應(yīng)。

　�、俚谝徊缴�成聚合前體的反應(yīng)屬于_________反應(yīng)；要得到體型的脲甲醛樹脂，尿素與甲醛需要在_________(填“酸性”或“堿性”)條件下反應(yīng)。

　�、趯懗鲇伤嵝詶l件下得到的聚合前體通過醚鍵縮聚得到脲甲醛樹脂的化學(xué)方程式：

　　____________________________________________________________________________。

由乙醇制取乙二酸乙二酯，最簡便的流程途徑順序正確的是:

①取代反應(yīng)、②加成反應(yīng)、③氧化反應(yīng)、④還原反應(yīng)、

⑤消去反應(yīng)、⑥酯化反應(yīng)、⑦中和反應(yīng)、⑧縮聚反應(yīng)。
　A、⑤②①③⑥   B、①②③⑤⑦   C、⑤②①③⑧    D、①②⑤③⑥

常見的有機(jī)反應(yīng)類型有： ①取代反應(yīng)；�、诩映煞磻�(yīng)；　③消去反應(yīng)；�、荃セ�反應(yīng)；�、菁泳鄯磻�(yīng)；�、蘅s聚反應(yīng)；�、哐趸�反應(yīng)；　⑧還原反應(yīng)。其中可能在有機(jī)物分子中重新生成羥基的反應(yīng)類型有

A.①②③④　　　B.⑤⑥⑦⑧      C.①②⑦⑧　　　D.③④⑤⑥

由乙醇制取乙二酸乙二酯，最簡便的流程途徑，經(jīng)下列哪些反應(yīng)，其順序正確的是

①取代反應(yīng) 　�、诩映煞磻�(yīng) 　�、垩趸�反應(yīng)　　 �、苓�原反應(yīng)

⑤消去反應(yīng) 　 ⑥酯化反應(yīng) 　　 ⑦中和反應(yīng) 　　 ⑧縮聚反應(yīng)

A ⑤②①③⑥　 B ①②③⑤⑦　 C ⑤②①④⑧　 D ①②⑤③⑥