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⒈定義:有機(jī)合成指利用簡單.易得的原料.通過有機(jī)反應(yīng).生成具有特定結(jié)構(gòu)和功能的 有機(jī)化合物. ⒉過程: ⒊表達(dá)方式:合成路線圖 ⒋合成方法: ①識別有機(jī)物的類別.含何官能團(tuán).它與何知識信息有關(guān) ②據(jù)現(xiàn)有原料.信息及反應(yīng)規(guī)律.盡可能合理把目標(biāo)分子分成若干片斷,或?qū)で蠊倌軋F(tuán)的引入.轉(zhuǎn)換.保護(hù)方法或設(shè)法將各片斷拼接衍變 ③正逆推.綜合比較選擇最佳方案 ⒌合成原則: ①原料價(jià)廉.原理正確 ②路線簡捷.便于操作.條件適宜 ③易于分離.產(chǎn)率高 ⒍解題思路: ①剖析要合成的物質(zhì).選擇原料.路線(正向.逆向思維.結(jié)合題給信息) ②合理的合成路線由什么基本反應(yīng)完全.目標(biāo)分子骨架 ③目標(biāo)分子中官能團(tuán)引入 ⒎官能團(tuán)引入: 官能團(tuán)的引入 -OH R-X+H2O,R-CHO+H2,R2C=O+H2,-C=C-+HOH,R-COOR’+HOH -X 烷+X2,烯+X2/HX,R-OH+HX C=C R-OH和R-X的消去,炔烴加氫 -CHO 某些醇氧化,烯氧化,炔水化,糖類水解,R-CH=CH2+O2,,炔+HOH,R-CH2OH+O2 -COOH R-CHO+O2,苯的同系物被強(qiáng)氧化劑氧化.羧酸鹽酸化,R-COOR’+H2O -COO- 酯化反應(yīng) 試題枚舉 [例1] 有機(jī)化學(xué)中取代反應(yīng)范疇很廣.下列6個反應(yīng)中屬于取代反應(yīng)范疇的是 A. B.CH3CH2CH2CH(OH)CH3 CH3CH2CH=CHCH3 + H2O C.2CH3CH2OH CH3CH2OCH2CH3 + H2O D.(CH3)2CHCH=CH2+HI (CH3)2CHCH(I)CH3 + (CH3)2CHCH2CH2I E.CH3COOH+CH3OH CH3COOCH3+H2O F.3C3H5+3H2O 3RCOOH+C3H5(OH)3 解析:取代反應(yīng)是指有機(jī)物分子中的原子或原子團(tuán)被其他原子或原子團(tuán)所代替的反應(yīng).從形式上看有機(jī)物分子中斷下一個原子或原子團(tuán).同時連上一個原子或原子團(tuán)的反應(yīng)均是取代反應(yīng).硝化.酯化.水解.縮合等反應(yīng).并不是與取代反應(yīng)并列的反應(yīng)類型.而是取代反應(yīng)的亞類型.根據(jù)取代反應(yīng)的定義可以看到.萘的硝化.由乙醇生成乙醚.乙酸與甲醇的酯化以及酯的水解都是前者的H原子或原子團(tuán)被其它基團(tuán)所代替.故這四個有機(jī)反應(yīng)都屬于取代反應(yīng)的范圍. 本題常見的錯解是:選A.B,或只選A.少選C.E.F.主要錯誤的原因是對取代反應(yīng)的定義理解過于狹隘.并不能按試題所給信息和取代反應(yīng)的定義做出正確判斷(如把熟悉的醇的分子內(nèi)脫水.酯的水解漏選).此外.自學(xué)能力存在缺陷.不會挖掘相關(guān)化學(xué)知識的內(nèi)在聯(lián)系并進(jìn)行歸納.在中學(xué)范圍內(nèi).取代反應(yīng)包括烷烴與鹵素單質(zhì)的反應(yīng).苯及其同系物與鹵素單質(zhì)在苯環(huán)上或側(cè)鏈上取代反應(yīng).苯的硝化.磺化反應(yīng).醇的分子間脫水.醇與氫鹵酸反應(yīng).酯化反應(yīng).鹵代烴及酯的水解反應(yīng).苯酚與濃溴水反應(yīng)等. 答案:A.C.E.F [例2]以 為主要原料合成 解析: 表面變化-CH3 -COOH,充分利用原有活性官能團(tuán):C＝C 由此可知:-COOH中C并非來自-CH3,原有雙鍵打開后又重新形成 本題知識要點(diǎn):① 什么樣結(jié)構(gòu)的醇能氧化? ② 醇發(fā)生消去形成 C＝C . [例3] 已知3HC≡CH 由乙醇為主要原料合成有機(jī)產(chǎn)物 解析:用切割法和倒推法 CH3C-OH CH3CHO C2H5OH 原料 將上述逆向思路進(jìn)行順展整理,注明條件即可.具體過程不作詳解. [例4] 化合物C和E都是醫(yī)用功能高分子材料.且有相同的元素百分組成.均可由化合物A(C4H8O3)制得.如下圖所示.B和D互為同分異構(gòu)體. 試寫出: (1)化學(xué)方程式A→D .B→C (2)反應(yīng)類型A→B .B→C .A→E (3)E的結(jié)構(gòu)簡式 (4)A的結(jié)構(gòu)簡式的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式: 及 . 解析:由于A→B時分子式由C4H8O3變?yōu)镃4H6O2.失去一分子水且B為不飽和化合物.說明A分子中存在-OH.A→B發(fā)生的是分子內(nèi)消去反應(yīng).又由于在濃硫酸存在下A→D時分子式由C4H8O3變?yōu)镃4H6O2.也失去一分子水.但由于D為五原子環(huán)化合物.而D分子中僅有4個碳原子.說明D分子中不僅無支鏈.而且環(huán)上除碳原子外.還應(yīng)有一個氧原子才能形成五元環(huán)化合物.由此可知A→D的反應(yīng)為-OH與-COOH反應(yīng)的酯化反應(yīng). OH O O 答案:⑴A→D:CH2-CH2-CH2-C-OH CH2-CH2-CH2-C=O + H2O CH2COOH B→C:nCH2=CH-CH2-COOH→[CH2-CH]n, ⑵A→B:消去反應(yīng),B→C:加聚反應(yīng),A→E:縮聚反應(yīng), ⑶E的結(jié)構(gòu)簡式:[O(CH2)3CO]n ,(4) A的同分異構(gòu): CH3 O CH3O CH2-CH-C-OH HO-C--C-OH OH CH3 方法要領(lǐng):本題考查考生對醇.羧酸.酯的性質(zhì)和結(jié)構(gòu)以及多官能團(tuán)化合物知識的掌握情況.重在培養(yǎng)學(xué)生分解.轉(zhuǎn)換.重組已學(xué)知識以解決問題的能力和逆向思維能力.由A具有酸性和A在濃硫酸存在下生成的產(chǎn)物.推出A的結(jié)構(gòu).余下的問題迎刃而解. 【查看更多】

 

題目列表(包括答案和解析)

加成反應(yīng)

①定義：有機(jī)化合物分子中上的________與其他________直接結(jié)合生成新的化合物分子的反應(yīng)．

②原理：碳碳雙鍵中的鍵斷裂，其他兩個原子(或原子________團(tuán))分別加在________上．

③乙烯的加成反應(yīng)

a．與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)，化學(xué)方程式為________．

b．與H2O反應(yīng)，化學(xué)方程式為________．

c．與HCl反應(yīng)，化學(xué)方程式為________．

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（《物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)》）
（1）金屬鎂有許多重要的用途，法國化學(xué)家維多克?格利雅因發(fā)明了在有機(jī)合成方面用途廣泛的格利雅試劑而榮獲諾貝爾化學(xué)獎，格利雅試劑的結(jié)構(gòu)簡式可表示為RMgX，它是金屬鎂和鹵代烴反應(yīng)的產(chǎn)物，簡稱格氏試劑，它在醚的稀溶液中以單體形式存在，并與二分子醚絡(luò)合，在濃溶液中以二聚體存在，結(jié)構(gòu)如圖：
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①上述2種結(jié)構(gòu)中均存在配位鍵，把你認(rèn)為是配位鍵的用“→”標(biāo)出
 
．
②由原子間的成鍵特點(diǎn)，可以預(yù)測中心原子Mg的雜化類型可能為
 
；Mg原子的核外電子排布式可表示為
 
．
③下列比較中正確的是
 

A．金屬鍵的強(qiáng)弱：Mg＞Al      B．基態(tài)原子第一電離能：Mg＞Al
C．金屬性：Mg＞Al            D．晶格能：NaCl＞MgCl2
（2）將TiCl4在氬氣保護(hù)下與鎂共熱得到鈦：TiCl4+2Mg
 1220～1420K 
.
 
 Ti+2MgCl2
①Ti元素在元素周期表中的位置是
 
，鈦原子的外圍電子排布式為
 
．
②TiCl4在常溫下是無色液體，在水或潮濕空氣中易水解而冒白煙．則TiCl4屬于
 
（填“原子”、“分子”或“離子”）晶體．
③二氧化鈦?zhàn)鞴獯呋瘎┠軐⒕邮椅廴疚锛兹�、苯等有害氣體可轉(zhuǎn)化為二氧化碳和水，達(dá)到無害化．有關(guān)甲醛、苯、二氧化碳及水說法正確的是
 
．
A．苯與B3N3H6互為等電子體
B．甲醛、苯分子中碳原子均采用sp2雜化
C．苯、二氧化碳是非極性分子，水和甲醛是極性分子
D．水的沸點(diǎn)比甲醛高得多，是因?yàn)樗肿娱g能形成氫鍵精英家教網(wǎng)
（3）2001年報(bào)導(dǎo)的硼和鎂形成的化合物刷新了金屬化合物超導(dǎo)溫度的最高紀(jì)錄．如圖中示意的該化合物的晶體結(jié)構(gòu)單元：鎂原子間形成正六棱柱，則棱柱的上下底面還各有一個鎂原子，六個硼原子位于棱柱內(nèi)，則該化合物的化學(xué)式可表示為
 

A．MgB  B．MgB2   C．Mg2B  D．Mg3B2．

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金屬鎂有許多重要的用途，法國化學(xué)家維多克·格利雅因發(fā)明了在有機(jī)合成方面用途廣泛的格利雅試劑而榮獲諾貝爾化學(xué)獎，格利雅試劑的結(jié)構(gòu)簡式可表示為RMgX，它是金屬鎂和鹵代烴反應(yīng)的產(chǎn)物，簡稱格氏試劑，它在醚的稀溶液中以單體形式存在，并與二分子醚絡(luò)合，在濃溶液中以二聚體存在，結(jié)構(gòu)如下圖：

       

①標(biāo)出格氏試劑                中的配位鍵

②下列比較中正確的是            

A．金屬鍵的強(qiáng)弱：Mg＞Al    B．基態(tài)原子第一電離能：Mg＞Al

C．金屬性：Mg＞Al          D．晶格能：KCl＞NaCl

E.電負(fù)性：Mg＞Al           F．硬度：Mg＞Al 

③二氧化鈦?zhàn)鞴獯呋瘎┠軐⒕邮椅廴疚锛兹⒈降扔泻怏w可轉(zhuǎn)化為二氧化碳和水，達(dá)到無害化。有關(guān)甲醛、苯、二氧化碳及水說法正確的是            。

A．苯與B3N3H6互為等電子體 

www.kB．甲醛、苯分子中碳原子均采用sp2雜化

C．苯、二氧化碳是非極性分子，水和甲醛是極性分子

D．水的沸點(diǎn)比甲醛高得多，是因?yàn)樗肿娱g能形成氫鍵

 

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金屬鎂有許多重要的用途，法國化學(xué)家維多克·格利雅因發(fā)明了在有機(jī)合成方面用途廣泛的格利雅試劑而榮獲諾貝爾化學(xué)獎，格利雅試劑的結(jié)構(gòu)簡式可表示為RMgX，它是金屬鎂和鹵代烴反應(yīng)的產(chǎn)物，簡稱格氏試劑，它在醚的稀溶液中以單體形式存在，并與二分子醚絡(luò)合，在濃溶液中以二聚體存在，結(jié)構(gòu)如下圖：
       
①標(biāo)出格氏試劑                中的配位鍵

②下列比較中正確的是            
A．金屬鍵的強(qiáng)弱：Mg＞Al    B．基態(tài)原子第一電離能：Mg＞Al
C．金屬性：Mg＞Al          D．晶格能：KCl＞NaCl
E.電負(fù)性：Mg＞Al           F．硬度：Mg＞Al 

③二氧化鈦?zhàn)鞴獯呋瘎┠軐⒕邮椅廴疚锛兹�、苯等有害氣體可轉(zhuǎn)化為二氧化碳和水，達(dá)到無害化。有關(guān)甲醛、苯、二氧化碳及水說法正確的是            。
A．苯與B3N3H6互為等電子體 
www.kB．甲醛、苯分子中碳原子均采用sp2雜化
C．苯、二氧化碳是非極性分子，水和甲醛是極性分子
D．水的沸點(diǎn)比甲醛高得多，是因?yàn)樗肿娱g能形成氫鍵

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（10分）（1）金屬鎂有許多重要的用途，法國化學(xué)家維多克·格利雅因發(fā)明了在有機(jī)合成方面用途廣泛的格利雅試劑而榮獲諾貝爾化學(xué)獎，格利雅試劑的結(jié)構(gòu)簡式可表示為RMgX，它是金屬鎂和鹵代烴反應(yīng)的產(chǎn)物，簡稱格氏試劑，它在醚的稀溶液中以單體形式存在，并與二分子醚絡(luò)合，在濃溶液中以二聚體存在，結(jié)構(gòu)如下圖：

 

①上述2種結(jié)構(gòu)中均存在配位鍵，把你認(rèn)為是配位鍵的用“→”標(biāo)出。

②由原子間的成鍵特點(diǎn)，可以預(yù)測中心原子Mg的雜化類型可能為______  ；Mg 原子的核外電子排布式可表示為______________________。

③下列比較中正確的是____________ 

A．金屬鍵的強(qiáng)弱：Mg＞Al      B．基態(tài)原子第一電離能：Mg＞Al

C．金屬性：Mg＞Al            D．晶格能：NaCl＞MgCl2

（2）將TiCl4在氬氣保護(hù)下與鎂共熱得到鈦：

TiCl4+2MgTi+2MgCl2

①Ti元素在元素周期表中的位置是      ，      鈦原子的外圍電子排布式為       。

②TiCl4在常溫下是無色液體，在水或潮濕空氣中易水解而冒白煙。則TiCl4屬于       (填“原子”、“分子”或“離子”)晶體。

③二氧化鈦?zhàn)鞴獯呋瘎┠軐⒕邮椅廴疚锛兹�、苯等有害氣體轉(zhuǎn)化為二氧化碳和水，達(dá)到無害化。有關(guān)甲醛、苯、二氧化碳及水，下列說法正確的是           。

A．苯與B3N3H6互為等電子體     

B．甲醛、苯分子中碳原子均采用sp2雜化

C．苯、二氧化碳是非極性分子，水和甲醛是極性分子

D．水的沸點(diǎn)比甲醛高得多，是因?yàn)樗肿娱g能形成氫鍵

(3)2001年報(bào)導(dǎo)的硼和鎂形成的化合物刷新了金屬化合物超導(dǎo)溫度的最高紀(jì)錄。下圖中示意的該化合物的晶體結(jié)構(gòu)單元:鎂原子間形成正六棱柱，在棱柱的上下底面還各有一個鎂原子，六個硼原子位于棱柱內(nèi),則該化合物的化學(xué)式可表示為           。（填字母選項(xiàng)）

A．MgB          B．MgB2         C．Mg2B         D．Mg3B2

 

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