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遺傳病的遺傳方式 遺傳特點(diǎn) 實(shí)例 常染色體隱性遺傳病 隔代遺傳.患者為隱性純合體 白化病.苯丙酮尿癥. 常染色體顯性遺傳病 代代相傳.正常人為隱性純合體 多/并指.軟骨發(fā)育不全 伴X染色體隱性遺傳病 隔代遺傳.交叉遺傳.患者男性多于女性 色盲.血友病 伴X染色體顯性遺傳病 代代相傳.交叉遺傳.患者女性多于男性 抗VD佝僂病 伴Y染色體遺傳病 傳男不傳女.只有男性患者沒(méi)有女性患者 人類(lèi)中的毛耳 查看更多

 

題目列表(包括答案和解析)

菠菜是雌雄異株植物,性別決定方式為XY型。已知菠菜的抗霜和不抗霜、抗病和不抗病為兩對(duì)相對(duì)性狀。用抗霜抗病植株作為父本,不抗霜抗病植株作為母本進(jìn)行雜交,子代表現(xiàn)型及比例如下表 ,下列對(duì)雜交結(jié)果分析正確的是

 

不抗霜抗病

不抗霜不抗病

抗霜抗病

抗霜不抗病

雄株

3/4

1/4

0

0

雌株

0

0

3/4

1/4

A.抗霜性狀為隱性性狀,抗病性狀為顯性性狀

B.上述雜交實(shí)驗(yàn)中的父本為純合子,母本為雜合子

C.抗霜不抗霜性狀遺傳的現(xiàn)象體現(xiàn)了交叉遺傳的特點(diǎn)

D.抗霜基因位于常染色體上,抗病基因位于X染色體上

 

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菠菜是雌雄異株植物,性別決定方式為XY型。已知菠菜的抗霜和不抗霜、抗病和不抗病為兩對(duì)相對(duì)性狀。用抗霜抗病植株作為父本,不抗霜抗病植株作為母本進(jìn)行雜交,子代表現(xiàn)型及比例如下表 ,下列對(duì)雜交結(jié)果分析正確的是

 

不抗霜抗病

不抗霜不抗病

抗霜抗病

抗霜不抗病

雄株

3/4

1/4

0

0

雌株

0

0

3/4

1/4

A.抗霜性狀為隱性性狀,抗病性狀為顯性性狀

B.上述雜交實(shí)驗(yàn)中的父本為純合子,母本為雜合子

C.抗霜基因位于常染色體上,抗病基因位于X染色體上

D.抗霜不抗霜性狀遺傳的現(xiàn)象體現(xiàn)了交叉遺傳的特點(diǎn)

 

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菠菜是雌雄異株植物,性別決定方式為XY型。已知菠菜的抗霜和不抗霜、抗病和不抗病為兩對(duì)相對(duì)性狀。用抗霜抗病植株作為父本,不抗霜抗病植株作為母本進(jìn)行雜交,子代表現(xiàn)型及比例如下表 ,下列對(duì)雜交結(jié)果分析正確的是
 不抗霜抗病不抗霜不抗病抗霜抗病抗霜不抗病
雄株3/41/400
雌株003/41/4


  1. A.
    抗霜性狀為隱性性狀,抗病性狀為顯性性狀
  2. B.
    上述雜交實(shí)驗(yàn)中的父本為純合子,母本為雜合子
  3. C.
    抗霜基因位于常染色體上,抗病基因位于X染色體上
  4. D.
    抗霜不抗霜性狀遺傳的現(xiàn)象體現(xiàn)了交叉遺傳的特點(diǎn)

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(12分)人眼球玻璃體淀粉樣變性是一種罕見(jiàn)的眼病,主要癥狀是眼前黑影飄動(dòng)并伴有視力緩慢下降,一般在40歲以上發(fā)病,常有家族史。在某個(gè)連續(xù)傳遞三代的玻璃體淀粉樣變性的家族中(遺傳系譜圖如圖1所示),第1代發(fā)病情況不詳,第2~4代共有7人發(fā)病,男女發(fā)病機(jī)會(huì)均等。請(qǐng)分析回答:

(1)依據(jù)遺傳系譜圖推斷,玻璃體淀粉樣變性最可能的遺傳方式為       

(2)經(jīng)研究發(fā)現(xiàn),此眼病患者的轉(zhuǎn)甲蛋白(TTR)空間結(jié)構(gòu)異常,提取III-1和III-2的DNA,通過(guò)        技術(shù)擴(kuò)增TTR基因,實(shí)現(xiàn)TTR基因的特異性擴(kuò)增的關(guān)鍵是設(shè)計(jì)合理的        。

(3)擴(kuò)增產(chǎn)物測(cè)序結(jié)果發(fā)現(xiàn),III-2的TTR基因序列僅有T1(圖2)一種,而III-1的TTR基因序列有T1和T2(圖3)兩種。

 

 

①根據(jù)T1基因和T2基因堿基序列推斷,III-1部分TTR結(jié)構(gòu)變異的根本原因是        ,T1基因與T2基因的關(guān)系為        。

②依據(jù)遺傳系譜圖和基因測(cè)序結(jié)果        (可以,不可以)確定玻璃體淀粉樣變性的遺傳方式,III-5和III-6生育一個(gè)終生正常孩子的概率為        。

(4)進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn),TTR基因序列有多種變異,體現(xiàn)了基因突變的        特點(diǎn),TTR基因的突變        (一定,不一定)會(huì)導(dǎo)致TTR變異,原因是        ,該機(jī)制的意義是降低突變的多害性。

(5)I-1和I-2在40歲前的視力狀況最可能為        ,該實(shí)例說(shuō)明表現(xiàn)型是由        決定的。

 

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下面是人類(lèi)遺傳病的遺傳特點(diǎn)及實(shí)例等,正確的是(   )

選項(xiàng)

實(shí)例

遺傳方式

遺傳特點(diǎn)

與性別聯(lián)系

A

多指癥

常染色體顯性遺傳

代代相傳

男女患病均等

B

進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良

X染色體隱性遺傳

隔代交叉遺傳

男性患者多于女性

C

血友病

X染色體隱性遺傳

隔代交叉遺傳

女性患者多于男性

D

軟骨發(fā)育不全

常染色體顯性遺傳

連續(xù)遺傳

男女患病機(jī)會(huì)均等

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