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細胞核→染色體→DNA→基因→遺傳信息→mRNA→蛋白質(zhì) [例] 間要論述染色體.DNA.基因.遺傳信息.遺傳密碼.蛋白質(zhì)和生物多樣性之間的關(guān)系. 簡 染色體由DNA和蛋白質(zhì)組成.是DNA的主要載體.而不是全部載體.因其還存在于真核細胞的葉綠體和線粒體.原核生物和病毒中的DNA不位于染色體上.DNA是染色體的主要組成成分. DNA分子上具有遺傳效應(yīng)的.控制生物性狀的片段叫基因.DNA分子也存在沒有遺傳效應(yīng)的片段叫基因間區(qū).DNA上有成百上千個基因.基因位于DNA分子上.也位于染色體上.并在染色體上呈線性排列.占據(jù)一定的“座位 .在減數(shù)分裂和有絲分裂過程中.隨染色體的移動而移動.減數(shù)分裂過程中染色體互換.同源染色體的分離.非同源染色體自由組合是基因的三個遺傳規(guī)律和伴性遺傳的細胞學基礎(chǔ). DNA分子基因上的脫氧核苷酸的排列順序叫遺傳信息.并不是DNA分子上所有脫氧核苷酸的排列順序叫遺傳信息(基因間區(qū)不含有遺傳信息).基因所在的DNA片段有兩條鏈.只有一條鏈攜帶遺傳信息叫有義鏈.另一條配對鏈叫無義鏈.DNA雙鏈中的一條鏈對某個基因來說是有義鏈.而對另一個基因來說.可能是無義鏈. 遺傳密碼是指在DNA的轉(zhuǎn)錄過程中.以DNA上一條有義鏈為模板.按照堿基互補配對原則形成的信使RNA單鏈上的堿基排列順序.遺傳學上把信使RNA上決定一個氨基酸的三個相鄰的堿基叫“密碼子 .也叫“三聯(lián)體密碼子 .和遺傳密碼的含義是一致的.應(yīng)當注意.20種氨基酸密碼表中每個氨基酸所對應(yīng)三個字母的堿基排序是指定位在信使RNA上的.并不是位于DNA或轉(zhuǎn)運RNA上堿基排列順序. 性狀是指一個生物的任何可以鑒別的形態(tài)或生理特征.是遺傳和環(huán)境相互作用的結(jié)果.主要由蛋白質(zhì)體現(xiàn)出來.生物的性狀受基因控制.是基因通過控制蛋白質(zhì)的合成來體現(xiàn)的. DNA分子中堿基的排列順序千變?nèi)f化.一個DNA分子中的一條多核苷酸鏈有100個四種不同的堿基.它們的可能排列方式是4100種.而事實上DNA分子中堿基數(shù)量是成千上萬.其可能的排列方式幾乎是無限的.DNA分子的多樣性.可以從分子水平上說明生物的多樣性和個體之間的差異的原因. 查看更多

 

題目列表(包括答案和解析)

圖為人體某個細胞所經(jīng)歷的生長發(fā)育各個階段示意圖,圖中①~⑥為各個時期的細胞,a—c表示細胞所進行的生理過程。據(jù)圖分析,下列敘述不正確的是    (    )

    A.與①相比,②的表面積/體積比值增大,與外界環(huán)境進行物質(zhì)交換的能力也增強

    B.⑤與⑥細胞內(nèi)的核基因相同,而mRNA不完全相同

    C.b過程各時期細胞中含有的染色體組數(shù)可能不相等

    D.若⑤⑥已失去分裂能力,則其細胞內(nèi)遺傳信息的傳遞方向為DNA--RNA蛋白質(zhì)

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圖為人體某個細胞所經(jīng)歷的生長發(fā)育各個階段示意圖,圖中①~⑥為各個時期的細胞,a—c表示細胞所進行的生理過程。據(jù)圖分析,下列敘述不正確的是   (   )

A.與①相比,②的表面積/體積比值增大,與外界環(huán)境進行物質(zhì)交換的能力也增強
B.⑤與⑥細胞內(nèi)的核基因相同,而mRNA不完全相同
C.b過程各時期細胞中含有的染色體組數(shù)可能不相等
D.若⑤⑥已失去分裂能力,則其細胞內(nèi)遺傳信息的傳遞方向為DNA--RNA蛋白質(zhì)

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下圖為人體某個細胞所經(jīng)歷的生長發(fā)育各個階段示意圖,圖中①-②為各個時期的細胞,a~c表示細胞所進行的生理過程。據(jù)圖分析,下列敘述不正確的是

[  ]

A.與①相比,②的表面積/體積比值增大,與外界環(huán)境進行物質(zhì)交換的能力也增強

B.⑤與⑥細胞內(nèi)的核基因相同,而mRNA不完全相同

C.b過程各時期細胞中含有的染色體組數(shù)可能不相等

D.若⑤⑥已失去分裂能力,則其細胞內(nèi)遺傳信息的傳遞方向為DNA→RNA→蛋白質(zhì)

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瑞典卡羅林斯卡醫(yī)學院10月2日宣布,將2006年諾貝爾生理學或醫(yī)學獎授予美國科學家安德魯·法爾和克雷格·梅洛,以表彰他們發(fā)現(xiàn)了RNA(核糖核酸)干擾機制。1990年,曾有科學家給矮牽;ú迦胍环N催生紅色素的基因,希望能夠讓花朵更鮮艷。但意想不到的事發(fā)生了:矮牽牛花完全褪色,花瓣變成了白色!科學界對此感到極度困惑。類似的謎團,直到美國科學家安德魯·法爾和克雷格·梅洛發(fā)現(xiàn)RNA干擾(RNAInterference簡稱RNAi)機制才得到科學的解釋。根據(jù)材料回答:

(1)矮牽;毎腳_____、________等結(jié)構(gòu)中有RNA的分布。

(2)RNAi使基因處于關(guān)閉狀態(tài),使遺傳信息傳遞中的_______過程受阻,最終遺傳信息不能以______的形式表達出來。

(3)雙鏈RNA在生物體內(nèi)是存在的,是一種自然現(xiàn)象,經(jīng)酶切后會形成很多小片段,這些小片段一旦與mRNA中的同源染色序互補結(jié)合,形成雙鏈RNA,導致mRNA失去功能,即不能翻譯產(chǎn)生蛋白質(zhì),也就是使基因“沉默”了。已知控制矮牽牛紫色花的基因…TGGGAACTTA…(模板鏈片段)。若將產(chǎn)生紫色素的基因…ACCCTTGAAT…模板鏈片段轉(zhuǎn)入開紫色花的矮牽;ㄖ,則矮牽牛花的花色最可能為______

(4)此前,RNA分子只是被當作從DNA(脫氧核糖核酸)到蛋白質(zhì)的“中間人”、將遺傳信息從“藍圖”傳到“工人”手中的“信使”。但法爾和梅洛的研究讓人們認識到,RNA作用不可小視,它可以使特定基因開啟、關(guān)閉、更活躍或更不活躍,從而影響生物的體型和發(fā)育等?茖W家取出蛙腸上皮細胞的細胞核移入蛙的去核的卵細胞內(nèi),重組細胞發(fā)育為蛙。該實驗中卵細胞的細胞質(zhì)所起的作用是什么?__________________________________________。

(5)研究RNAi有什么意義?談?wù)勀愕目捶ā?/p>

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(11分)2003年,世界上第一個基因治療藥物“今又生”通過臨床實驗,被準上市!敖裼稚笔俏覈鵀閿(shù)不多的首創(chuàng)藥物之一,由我國科學家于1998年開始研制的。其本質(zhì)是利用腺病毒和人p53基因拼裝得到的重組病毒。人的P53蛋白對高危癌前病變的DNA損傷(如FOS基因損傷)可直接或通過調(diào)控其他途徑進行修復,使其恢復正常;對DNA損傷無法修復的細胞,P53蛋白則誘導其進入冬眠狀態(tài)或細胞凋亡,預防細胞癌變!敖裼稚钡妮d體采用第一代人5型腺病毒,為腺病毒中致病力最弱的病毒株,野生型該病毒株也僅會偶致普通感冒,其基因不整合到宿主細胞基因組中,無遺傳毒性;載體經(jīng)基因工程改構(gòu),只對細胞實施一次感染,不能復制,無環(huán)境污染。

根據(jù)以上信息,完成下列問題:

(1)從題中分析,在“今又生”的生產(chǎn)中,為了獲得更高的安全性能,在那些載體一般應(yīng)具備的條件中,科學家選擇性的放棄了一般的載體都應(yīng)該具有的___________________。

(2)P53功能蛋白是由4條完全相同的肽鏈組裝而成,每條肽鏈由393個氨基酸縮合而成。若考慮到翻譯過程起始密碼和終止密碼的存在,則p53基因至少應(yīng)該含有____________個核苷酸。在形成P53蛋白時,需要脫去___________個水分子,此時核糖體上不含有下列哪種結(jié)構(gòu)___________。

A.密碼子                                                             B.反密碼子              

C.核糖核苷酸                                                      D.脫氧核苷酸

(3)試舉一種人體中不含p53基因的細胞:_______________________。

(4)已知P53蛋白微量高效,只需極微量就可以完成功能,p53基因位于常染色體上。某男謝某表現(xiàn)型正常,但在他還是一個受精卵時,一條染色體上的p53基因突變成為無功能的假基因。若謝某和一個無遺傳病史正常女性結(jié)婚,生下一兒謝曉東,曉東長大后娶了一個因p53突變導致的“易患癌癥者”吳月婷,曉東和月婷準備生個娃娃,他們的娃娃是“易患癌癥者”的概率應(yīng)為__________________。

(5)月婷為了治病,接受了“今又生”的基因治療。在她接受注射后兩個月,從她血液中提取了P53蛋白做了電泳分析,以便和治療前對比。但是月婷慌亂中把治療前后的底片搞混淆了,兩張底片分別如下圖所示,請幫月婷判斷,她的治療_________(是、否)有效,__________(左、右)邊那幅圖是治療后的電泳分析圖。

(6)月婷經(jīng)過“今又生”注射后,仍然不幸的在三十五歲就患了癌。根據(jù)已有資料判斷,她的治療效果不顯著的最可能原因是:(    )

A.p53基因沒有整合到體細胞中                                                            

B.p53基因沒有轉(zhuǎn)錄出mRNA

C.p53基因沒有表達出P53蛋白                                                             

D.注射濃度或注射次數(shù)不夠

 

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