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下列說法不正確的是 ( ) A.當(dāng)鍍錫鐵制品的鍍層破損后.鍍錫鐵比鍍鋅鐵更耐腐蝕.鍍層能對鐵制品起電化學(xué)保護作用 B.離子化合物中可以不含金屬元素 C.12C和14C互為同位素.而C60與C70互為同素異形體 D.若硝酸與鋅反應(yīng)還原的產(chǎn)物為N2O,被還原硝酸與未被還原硝酸的物質(zhì)的量之比為1:4 [解析]選A.鍍錫鐵制品的鍍層破損后.形成原電池.鐵比錫活潑.鐵做負(fù)極失電子易被氧化,鍍鋅鐵制品的鍍層破損后.形成原電池.鋅比鐵活潑.鐵做正極.受到保護.因此A選項錯誤,銨鹽屬于離子化合物不含金屬元素.B選項正確,12C和14C互為同位素.而C60與C70互為同素異形體.C選項正確,假設(shè)生成1mol的N2O.xmol鋅參與反應(yīng).由得失電子相等:1×2×(5-1)=2x x=4 mol 生成硝酸鋅的物質(zhì)的量為4 mol.n:n=1×2:4×2=1:4,D選項正確. 查看更多

 

題目列表(包括答案和解析)

(2011?煙臺模擬)下列說法不正確的是( 。

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(2011?煙臺模擬)【化學(xué)-有機化學(xué)基礎(chǔ)】
2010年10月6日,瑞典皇家科學(xué)院宣布,美國和日本的三名科學(xué)家因在有機合成領(lǐng)域“鈀催化交叉偶聯(lián)反應(yīng)”方面的卓越貢獻,共同獲得了諾貝爾化學(xué)獎.該成果可以使人類合成復(fù)雜的有機分子,如鈀的絡(luò)合物Pd[P(t-Bu)3]2對苯環(huán)或雜環(huán)氯的偶聯(lián)有很好的催化效果.
(1)在合成非肽血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑的過程中,其關(guān)鍵步驟為如下的偶聯(lián)反應(yīng):


該偶聯(lián)反應(yīng)類型是
取代反應(yīng)
取代反應(yīng)
;試寫出合成該拮抗劑的另一種有機物X的結(jié)構(gòu)簡式

(2)由Pd/Cu混合催化劑催化的末端炔烴與某些芳香鹵化物之間的交叉偶聯(lián)反應(yīng)通常被稱為Sonogashira反應(yīng).如:


試寫出含有苯環(huán)和叁鍵的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:

(3)甲基丙烯酸甲酯是合成有機玻璃的單體,其合成方案有兩種:
方案甲:
①(CH32C=O+HCN→(CH32C(OH)CN         ②(CH32C(OH)CN+CH3OH+H2SO4→CH2=C(CH3)COOCH3+NH4HSO4
方案乙:CH3C≡CH+CO+CH3OH→CH2=C(CH3)COOCH3
試寫出有機玻璃的結(jié)構(gòu)簡式
;方案乙的主要優(yōu)點是
理論上原子利用率100%
理論上原子利用率100%

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(2010?煙臺一模)重鉻酸鉀(K2Cr2O7)是工業(yè)生產(chǎn)和實驗室的重要氧化劑,工業(yè)上常用鉻鐵礦(主要成份為FeO?Cr2O3)為原料生產(chǎn).實驗室模擬工業(yè)生產(chǎn)如下圖:

涉及的主要反應(yīng)為:6FeO?Cr2O3+24NaOH+7KClO3
  △  
.
 
12Na2CrO4+3Fe2O3+7KCl+12H2O
在反應(yīng)器中,有Na2CrO4生成,同時Fe2O3轉(zhuǎn)變?yōu)镹aFeO2,雜質(zhì)SiO2、Al2O3與純堿反應(yīng)轉(zhuǎn)變?yōu)榭扇苄喳}.氧化鋁與碳酸鈉發(fā)生的反應(yīng)為Al2O3+Na2CO3
  △  
.
 
2NaAlO2+CO2↑,生成的偏鋁酸鈉(NaAlO2)可與水反應(yīng)NaAlO2+2H2O?NaAl(OH)4?Al(OH)3+NaOH.
(1)寫出二氧化硅與碳酸鈉反應(yīng)的化學(xué)方程式
SiO2+Na2CO3
 高溫 
.
 
Na2SiO3+CO2
SiO2+Na2CO3
 高溫 
.
 
Na2SiO3+CO2

(2)NaFeO2能強烈水解,在操作②中生成沉淀而除去,試寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式:
NaFeO2+2H2O=Fe(OH)3↓+NaOH
NaFeO2+2H2O=Fe(OH)3↓+NaOH

(3)操作③調(diào)節(jié)后溶液的pH比原來降低,調(diào)節(jié)的目的是(用簡要的文字和必要的離子方程式說明)
由于硅酸鈉和偏鋁酸鈉在溶液中發(fā)生水解,SiO32-+H2OHSiO3-+OH-、HSiO3-+H2OH2SiO3+OH-、AlO2-+2H2OAl(OH)3+OH-,降低pH有利于水解平衡向正反應(yīng)方向移動,當(dāng)pH調(diào)到7~8時能使它們完全水解生成沉淀
由于硅酸鈉和偏鋁酸鈉在溶液中發(fā)生水解,SiO32-+H2OHSiO3-+OH-、HSiO3-+H2OH2SiO3+OH-、AlO2-+2H2OAl(OH)3+OH-,降低pH有利于水解平衡向正反應(yīng)方向移動,當(dāng)pH調(diào)到7~8時能使它們完全水解生成沉淀

(4)稱取重鉻酸鉀(K2Cr2O7式量為294)試樣m g配成VmL溶液,取出V1 mL于錐形瓶中,加入適量的稀H2SO4和足量碘化鉀,放于暗處5min,然后加入100mL水,同時加入3mL淀粉溶液作指示劑,用c mol?L-1Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定(相關(guān)反應(yīng)為:Cr2O72-+6I-+14H+=2Cr3++3I2+7H2O、I2+2S2O32-=2I-+S4O62- ).則:
①取V1 mL待測液應(yīng)選用的儀器為
酸式滴定管(或移液管)
酸式滴定管(或移液管)
(寫儀器名稱).
②判斷達到滴定終點的依據(jù)是
當(dāng)?shù)渭幼詈笠坏瘟虼蛩徕c溶液,溶液藍(lán)色褪去且半分鐘內(nèi)不復(fù)現(xiàn)
當(dāng)?shù)渭幼詈笠坏瘟虼蛩徕c溶液,溶液藍(lán)色褪去且半分鐘內(nèi)不復(fù)現(xiàn)

③設(shè)整個過程中其它雜質(zhì)不參與反應(yīng).若實驗中共用去Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液V2mL,則計算所得產(chǎn)品中重鉻酸鉀純度的代數(shù)式為
294×c×V×V2
6×1000×V1×m
×100%
294×c×V×V2
6×1000×V1×m
×100%
(不必化簡).

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