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3．反應條件和反應試劑對有機反應的影響 (1)反應條件 (光照或加熱時飽和碳上取代) CH2＝CH-CH3+Cl2CH2＝CH-CH2-Cl+HCl CH2＝CH-CH3+HBr (氫加在含氫較多碳原子上.符合馬氏規(guī)則) CH2＝CH-CH3+HBrCH3-CH2-CH2-Br (2)溫度不同 2CH3CH2OHCH3CH2OCH2CH3+H2O (2)溶劑影響 CH3­CH2Br+NaOHCH3CH2OH CH3CH2Br+NaOHCH2＝CH2↑+NaBr+H2O (3)試劑濃度影響 CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O CH3COOCH2CH3+H2OCH3COOH+CH3CH2OH (3)溶液酸堿性影響 R-OH+HXR-X+H2O R-X+H­2OR-OH+HX CH3COOCH2CH3+H2OCH3COOH+CH3CH2OH CH3COOCH2CH3+NaOHCH3COONa+CH3CH2OH 【查看更多】

 

題目列表(包括答案和解析)

（10分）有機反應具有復雜性以及產物的多樣性，因此在有機合成時，有時候需要考慮對某種官能團進行保護，有時候需要考慮取代基的位置。

Ⅰ.芳香烴取代反應中，環(huán)上的取代基對取代位置產生的影響即定位效應：

(1)甲苯的氯化及硝化的產物比例情況如下：

 

鄰位取代產物

間位取代產物

對位取代產物

在乙酸中，25℃下甲苯氯化反應

59.79%

0.48%

39.74%

在硝酸硫酸中甲苯硝化反應

63%

3%

34%

分析表中的數據，可得出的結論是                                                                    

                                                                                                   

(2)下表是不同的烷基苯的硝化反應中其鄰、對位產物的情況：

產物

C6H5-CH3

C6H5-CH2CH3

C6H5-CH(CH3)2

C6H5-C(CH3)3

鄰位產物

58.45%

45.0%

30.0%

15.8%

對位產物

37.15%

48.5%

62.3%

72.7%

試分析在AlCl3催化條件下C6H5-CH3與Cl-C(CH3)3反應的主要產物的結構式為                        ，

理由是                                                                                              

Ⅱ.醇氧化成醛的反應是藥物、香料合成中的重要反應之一。并且醛與飽和NaHSO3溶液可以發(fā)生以下反應，利用該反應可以分離醛和酮的混合物。

  

(1)在藥物、香料合成中常利用醛和醇反應生成縮醛來保護醛基，此類反應在酸催化下進行。例如：

 

①     在以上醛基保護反應中要保證反應的順利進行，可采取的措施有                      （寫出2條）。                                                                  

                                                。

②已知具有五元環(huán)和六元環(huán)結構的縮醛比較穩(wěn)定。寫出用乙二醇（HOCH2CH2OH）保護苯

甲醛中醛基的反應方程式                                                        。

(2)請寫出能使醛與NaHSO3反應生成的沉淀重新溶解的試劑的化學式                                  （寫出2種，屬于不同類別的物質。）                                             。

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28.有機化合物A的分子式是C13H20O8（相對分子質量為304），1molA 在酸性條件下水解得到4 molCH3COOH 和1molB。B 分子結構中每一個連有羥基的碳原子上還連有兩個氫原子。

請回答下列問題：

（l）A 與B 的相對分子質量之差是__________________________。

（2）B 的結構簡式是：_____________________________________。

（3）B 不能發(fā)生的反應是________________________（填寫序號）

①氧化反應   ②取代反應    ③消去反應    ④加聚反應

（4）己知：

以兩種一元醛（其物質的量之比為1：4）和必要的無機試劑為原料合成B，寫出合成B的各步反應的化學方程式。

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有機物A~F之間的轉化關系如下圖所示（部分產物已略去），其中B的相對分子質量是D的2倍。

   提示：會自動脫水形成R—CHO

   根據以上信息回答下列問題：

   ⑴B的分子式是                

   ⑵檢驗D中官能團可使用的試劑名稱是          ，寫出D的相鄰同系物與該試劑反應的化學方程式______________________________________________________。

   ⑶C遇FeCl3溶液顯紫色，核磁共振氫譜中有四個峰，其峰面積比為1:2:2:1。寫出

C的結構簡式_____________________。

    ⑷符合下列條件的C的同分異構體共有      種。

    ①苯環(huán)上存在對位取代基；②遇FeCl3溶液顯紫色；③能與銀氨溶液反應。

    ⑸寫出A的結構簡式__________________________。

   ⑹若1molA和足量NaOH反應，最多能消耗___________mol NaOH。

 

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（12分）有機物E和F可用作塑料的增塑劑或涂料的溶劑。它們的相對分子質量相等，可以用下圖所示方法合成。(已知

(1)試寫出有機物的名稱：A____________；B____________。?

(2)寫出下列轉化的化學方程式?

A+D→E：____________   B+G→F：____________?

(3)×的反應類型及其條件：類型____________；條件____________。?

 

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（12分）有機物E和F可用作塑料的增塑劑或涂料的溶劑。它們的相對分子質量相等，可以用下圖所示方法合成。(已知

(1)試寫出有機物的名稱：A____________；B____________。?
(2)寫出下列轉化的化學方程式?
A+D→E：____________    B+G→F：____________?
(3)×的反應類型及其條件：類型____________；條件____________。?

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