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先把大腸桿菌培養(yǎng)在含15N的培養(yǎng)基中.使其DNA雙鏈都標記成“重鏈 (15N).然后把大腸桿菌轉(zhuǎn)移到一般14N培養(yǎng)基中進行培養(yǎng)繁殖.每隔4小時測定一次.結(jié)果發(fā)現(xiàn)此重鏈分子發(fā)生了一系列稀釋.此實驗說明 [ ]A.DNA進行的是半保留復(fù)制B.DNA的復(fù)制是邊解旋邊復(fù)制的C.DNA的復(fù)制是分段進行的D.DNA的復(fù)制在細胞分裂間期 【查看更多】

 

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