(1)下表為烯類化合物與溴發(fā)生加成反應的相對速率(以乙烯為標準).
| 烯類化合物 |
相對速率 |
| (CH3)2C=CHCH3 |
10.4 |
| CH3CH=CH2 |
2.03 |
| CH2=CH2 |
1.00 |
| CH2=CHBr |
0.04 |
下列化合物與溴加成時,取代基對速率的影響與表中規(guī)律類似,其中反應速率最快的是
A
A
(填序號);
A.(CH
3)
2C=C(CH
3)
2 B.CH
3CH=CHCH
2CH
3C.CH
2=CH CH
3 D.CH
2=CHBr
(2)0.5mol某炔烴最多能與1molHCl發(fā)生加成反應得到氯代烴,生成的氯代烴最多能與3molCl
2發(fā)生取代反應,生成只含C、Cl兩種元素的化合物.則該烴的結(jié)構(gòu)簡式是
CH≡C-CH3
CH≡C-CH3
;
(3)某芳香烴A,其相對分子質(zhì)量為104,碳的質(zhì)量分數(shù)為92.3%.
①A分子中可能共平面的碳原子最多有
8
8
個;
②芳香烴A在一定條件下可生成加聚高分子,該高分子結(jié)構(gòu)中的鏈節(jié)為
;
③一定條件下,A與氫氣反應,得到的化合物中碳的質(zhì)量分數(shù)為85.7%,寫出形成該化合物的有機反應方程式
;
④已知:

.請寫出A與稀、冷的KMnO
4溶液在堿性條件下反應生成物的結(jié)構(gòu)簡式
.