欧美日韩黄网欧美日韩日B片|二区无码视频网站|欧美AAAA小视频|久久99爱视频播放|日本久久成人免费视频|性交黄色毛片特黄色性交毛片|91久久伊人日韩插穴|国产三级A片电影网站|亚州无码成人激情视频|国产又黄又粗又猛又爽的

下列有關人類性染色體組成為XXY的受精卵在其形成過程中的敘述中，哪項敘述與事實不符

    A．患者表現為女性，父方和母方均有可能提供不正常的精子和卵細胞

    B．患者表現為男性，父方和母方均有可能提供不正常的精子和卵細胞

    C．減數第一次分裂出現X和Y未分離現象，導致不正常精子的產生

    D．減數第二次分裂出現X的著絲點未斷裂，導致不正常卵細胞的產生

2．(9分)請分析下列有關人類遺傳病的問題。

（1）21三體綜合征屬于__________遺傳病，其男性患者的體細胞的染色體組成為__________。

（2）克萊費爾特癥患者的性染色體組成為XXY。父親色覺正常，母親患紅綠色盲，生了一個色覺正常的克萊費爾特癥患者，請運用有關知識進行解釋：________(填“父親”或“母親”)減數分裂異常，形成__________ (色盲基因用B或b表示)配子與另一方正常配子結合形成受精卵。

（3）為避免生出克萊費爾特癥患者，該母親懷孕后應及時接受產前檢查。檢查方法是抽取羊水獲得胎兒細胞，運用____________________技術大量擴增細胞，用____________________處理使細胞相互分離開來，然后制作臨時裝片進行觀察。

（4）下圖是某單基因遺傳�。ɑ�因為A，a）家系圖，已知在正常人群中Aa基因型頻率為10^-6

①為研究發(fā)病機理，通常采用PCR技術獲得大量致病基因，該技術成功的關鍵是要有__________酶。

②為診斷2號個體是否攜帶致病基因，通常采用的分子生物學檢測方法是______________________________________________________________________。

③若7號與表現性正常的女性結婚，生一患病兒子的概率為__________。