欧美日韩黄网欧美日韩日B片|二区无码视频网站|欧美AAAA小视频|久久99爱视频播放|日本久久成人免费视频|性交黄色毛片特黄色性交毛片|91久久伊人日韩插穴|国产三级A片电影网站|亚州无码成人激情视频|国产又黄又粗又猛又爽的

據(jù)一些研究表明，控制細(xì)胞分裂次數(shù)的時(shí)鐘是位于染色體兩端的一種特殊的結(jié)構(gòu)――端粒。隨著細(xì)胞分裂而變短。癌細(xì)胞中，存在延長(zhǎng)染色體端粒的酶，正常人的生殖細(xì)胞中也有。據(jù)此你認(rèn)為體細(xì)胞不能無(wú)限分裂的可能原因是

  A．缺少合成端粒酶的氨基酸                  B．缺少控制合成端粒酶的基因

  C．控制合成端粒酶的基因發(fā)生突變       D．控制合成端粒酶的基因沒有表達(dá)

癌癥是威脅人類最嚴(yán)重的疾病之一，癌細(xì)胞的特點(diǎn)之一是無(wú)限增殖。研究發(fā)現(xiàn)，癌細(xì)胞的無(wú)限增殖受某調(diào)控基因的控制。為探究該調(diào)控基因存在于細(xì)胞質(zhì)中還是存在于細(xì)胞核中，研究者進(jìn)行了如下圖所示的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)。請(qǐng)根據(jù)實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)的思路，完成下列問(wèn)題：

(1)實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)備：

①配制動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)液：在動(dòng)物血清中添加葡萄糖、氨基酸、無(wú)機(jī)鹽、維生素等。

②制備單個(gè)細(xì)胞：動(dòng)物組織靠細(xì)胞膜上的某些蛋白質(zhì)緊密黏連，因此可以用________分別處理宮頸癌組織和小鼠肝組織，使之分散成單個(gè)細(xì)胞。

(2)實(shí)驗(yàn)方案：

①分別使單個(gè)癌細(xì)胞和單個(gè)肝細(xì)胞核質(zhì)分離，將癌細(xì)胞核和肝細(xì)胞質(zhì)形成重組細(xì)胞甲，將癌細(xì)胞質(zhì)和肝細(xì)胞核形成重組細(xì)胞乙。

②取兩個(gè)培養(yǎng)瓶分別編號(hào)為甲、乙(與重組細(xì)胞甲、乙對(duì)應(yīng))，各加入等量的培養(yǎng)液。

③________________________________________________________________________。

④一段時(shí)間后，用顯微鏡觀察甲、乙兩瓶中的細(xì)胞形態(tài)。

(3)預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果及結(jié)論：

①________________________________________________________________________。

②________________________________________________________________________。

③________________________________________________________________________。

④若甲、乙兩瓶中細(xì)胞均沒有明顯癌變特征變化，則無(wú)法確定基因所在位置而需要進(jìn)一步實(shí)驗(yàn)，但可推斷該調(diào)控基因的表達(dá)需要細(xì)胞核和細(xì)胞質(zhì)的共同參與。

(4)問(wèn)題分析：

①在顯微鏡下鑒別細(xì)胞癌變的主要依據(jù)是________________________________________________________________________

________________________________________________________________________。

②如果細(xì)胞培養(yǎng)液中缺少氨基酸，細(xì)胞一般會(huì)停留在細(xì)胞周期的________。

③假定細(xì)胞的染色體數(shù)是10，將細(xì)胞放入含有³H?胸腺嘧啶的培養(yǎng)液中培養(yǎng)，請(qǐng)推測(cè)其中一個(gè)細(xì)胞進(jìn)行3次分裂后，將有________個(gè)細(xì)胞的染色體被³H標(biāo)記。

④癌細(xì)胞還具有無(wú)限增殖的特征。若開始培養(yǎng)時(shí)取一滴培養(yǎng)液制成涂片，觀察視野中共有100個(gè)癌細(xì)胞，經(jīng)24 h培養(yǎng)后，將培養(yǎng)液稀釋100倍后再取一滴制成涂片，觀察視野中共有16個(gè)癌細(xì)胞，此癌細(xì)胞的細(xì)胞周期約為________h。

癌癥是威脅人類最嚴(yán)重的疾病之一，癌細(xì)胞的特點(diǎn)之一是無(wú)限增殖。研究發(fā)現(xiàn)，癌細(xì)胞的無(wú)限增殖受某調(diào)控基因的控制。為探究該調(diào)控基因存在于細(xì)胞質(zhì)中還是存在于細(xì)胞核中，研究者進(jìn)行了如下圖所示的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)。請(qǐng)根據(jù)實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)的思路，完成下列問(wèn)題：

(1)實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)備：

①配制動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)液：在動(dòng)物血清中添加葡萄糖、氨基酸、無(wú)機(jī)鹽、維生素等。

②制備單個(gè)細(xì)胞：動(dòng)物組織靠細(xì)胞膜上的某些蛋白質(zhì)緊密黏連，因此可以用________分別處理宮頸癌組織和小鼠肝組織，使之分散成單個(gè)細(xì)胞。

(2)實(shí)驗(yàn)方案：

①分別使單個(gè)癌細(xì)胞和單個(gè)肝細(xì)胞核質(zhì)分離，將癌細(xì)胞核和肝細(xì)胞質(zhì)形成重組細(xì)胞甲，將癌細(xì)胞質(zhì)和肝細(xì)胞核形成重組細(xì)胞乙。

②取兩個(gè)培養(yǎng)瓶分別編號(hào)為甲、乙(與重組細(xì)胞甲、乙對(duì)應(yīng))，各加入等量的培養(yǎng)液。

③________________________________________________________________________。

④一段時(shí)間后，用顯微鏡觀察甲、乙兩瓶中的細(xì)胞形態(tài)。

(3)預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果及結(jié)論：

①________________________________________________________________________。

②________________________________________________________________________。

③________________________________________________________________________。

④若甲、乙兩瓶中細(xì)胞均沒有明顯癌變特征變化，則無(wú)法確定基因所在位置而需要進(jìn)一步實(shí)驗(yàn)，但可推斷該調(diào)控基因的表達(dá)需要細(xì)胞核和細(xì)胞質(zhì)的共同參與。

(4)問(wèn)題分析：

①在顯微鏡下鑒別細(xì)胞癌變的主要依據(jù)是______________________________

________________________________________________________________________。

②如果細(xì)胞培養(yǎng)液中缺少氨基酸，細(xì)胞一般會(huì)停留在細(xì)胞周期的________。

③假定細(xì)胞的染色體數(shù)是10，將細(xì)胞放入含有³H?胸腺嘧啶的培養(yǎng)液中培養(yǎng)，請(qǐng)推測(cè)其中一個(gè)細(xì)胞進(jìn)行3次分裂后，將有________個(gè)細(xì)胞的染色體被³H標(biāo)記。

④癌細(xì)胞還具有無(wú)限增殖的特征。若開始培養(yǎng)時(shí)取一滴培養(yǎng)液制成涂片，觀察視野中共有100個(gè)癌細(xì)胞，經(jīng)24 h培養(yǎng)后，將培養(yǎng)液稀釋100倍后再取一滴制成涂片，觀察視野中共有16個(gè)癌細(xì)胞，此癌細(xì)胞的細(xì)胞周期約為________h。

生理醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)授予了美國(guó)科學(xué)家利蘭·哈特韋爾與英國(guó)科學(xué)家蒂莫西·亨特和保娜·納斯，以表彰他們發(fā)現(xiàn)了細(xì)胞周期的關(guān)鍵分予調(diào)節(jié)機(jī)制。其中，利蘭·哈特韋爾發(fā)現(xiàn)了大量控制細(xì)胞周期的基因。其中一種被稱為“START”基因?qū)�控制各個(gè)細(xì)胞周期的最初階段具有決定性的作用。保羅·納斯的貢獻(xiàn)是在哈特韋爾的基礎(chǔ)上，通過(guò)基因與分子方法發(fā)現(xiàn)了調(diào)節(jié)細(xì)胞周期的一種關(guān)鍵性物質(zhì)CDK(細(xì)胞周期蛋白依賴激酶)。CDK是通過(guò)對(duì)其他蛋白質(zhì)的化學(xué)作用來(lái)驅(qū)動(dòng)周期的。蒂莫西·亨特的貢獻(xiàn)是首次發(fā)現(xiàn)了調(diào)節(jié)CDK功能的物質(zhì)CYCLIN(細(xì)胞周期蛋白)。根據(jù)以上材料，回答下列問(wèn)題：

    (1)細(xì)胞周期是指連續(xù)分裂的細(xì)胞，從______開始，到___________為止。在一般情況下，下列細(xì)胞中有明顯細(xì)胞周期的是

    A．根冠細(xì)胞          B．精子細(xì)胞

    C．皮膚角質(zhì)層細(xì)胞    D．莖的形成層細(xì)胞

 (2)在圖中為什么A期時(shí)間特別長(zhǎng)?其間發(fā)生了哪些主要變化。

在有絲分裂過(guò)程中變化過(guò)程相反的兩個(gè)時(shí)期是______期和______期(用字母表示)。

(4)“START”基因是如何實(shí)現(xiàn)對(duì)細(xì)胞周期進(jìn)行控制的?試推斷START與CDK、CYCLIN之間可能存在的關(guān)系：

(5)在下圖中A-B表示細(xì)胞間期，B-C表示有絲分裂期，E表示CDK的含量，F(xiàn)表示CDK活性，C表示周期蛋白(除了能與CDK結(jié)合外，沒有其他功能)的含量。

  圖中曲線表明細(xì)胞周期與___________無(wú)直接關(guān)系。CDK的活性與___________有關(guān)，細(xì)胞有絲分裂的啟動(dòng)與有關(guān)，根據(jù)這一原理，可以研究出一種新的抗癌藥物，使該藥物進(jìn)入人體后，能夠迅速與周期蛋白C結(jié)合，使癌細(xì)胞停留在______，從而抑制腫瘤細(xì)胞的分裂。

  (6)你認(rèn)為哈特韋爾、納斯和亨特三人的發(fā)現(xiàn)有什么意義?

刺毛兔(2N＝28)背上有硬刺毛，體黑色或白色，章教授在一封閉飼養(yǎng)的刺毛兔繁殖群中，偶然發(fā)現(xiàn)一只無(wú)刺雄兔(黑色)，全身無(wú)刺毛，并終身保留無(wú)刺狀態(tài)。章教授為了研究無(wú)刺小兔的遺傳特性，讓這只無(wú)刺雄兔與雌性刺毛兔交配，結(jié)果F1全是刺毛兔；再讓F1刺毛兔雌雄交配，生產(chǎn)出8只無(wú)刺小兔和25只刺毛兔，其中無(wú)刺小兔全為雄性。

(1)章教授初步判斷：

①該雄兔無(wú)刺的原因是種群中基因突變?cè)斐傻�，而不是營(yíng)養(yǎng)不良或其他環(huán)境因素造成的。

②控制無(wú)刺性狀的基因位于性染色體上。

寫出章教授做出上述兩項(xiàng)判斷的理由：

判斷①的理由________________________________________________________________________。

判斷②的理由________________________________________________________________________。

(2)若該黑色無(wú)刺雄兔的某精原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生了一個(gè)DddXa的精子，則同時(shí)產(chǎn)生的另外三個(gè)精子的基因型分別為________、Y、Y，這四個(gè)精子中染色體數(shù)目依次為________，這些精子與卵細(xì)胞結(jié)合后，會(huì)引起后代發(fā)生變異，這種變異屬于________________________________________________________________________。

(3)在刺毛兔中，毛色黑色與白色是一對(duì)相對(duì)性狀。黑色為顯性(D)，白色為隱性(d)。下圖表示兩組交配實(shí)驗(yàn)，親代刺毛兔A、B、P、Q均為純合子，子代刺毛兔在不同環(huán)境下成長(zhǎng)，其毛色如圖所示，請(qǐng)據(jù)圖分析回答問(wèn)題。

①刺毛兔C與刺毛兔D的表現(xiàn)型不同，其原因是________，說(shuō)明________。

②刺毛兔C與刺毛兔R交配得到子代：若子代在－15 ℃中成長(zhǎng)，表現(xiàn)型最可能的比例是________；若子代在30 ℃中成長(zhǎng)，表現(xiàn)型最可能是________________________________________________________________________。

刺毛兔(2N＝28)背上有硬刺毛，體黑色或白色，章教授在一封閉飼養(yǎng)的刺毛兔繁殖群中，偶然發(fā)現(xiàn)一只無(wú)刺雄兔(黑色)，全身無(wú)刺毛，并終身保留無(wú)刺狀態(tài)。章教授為了研究無(wú)刺小兔的遺傳特性，讓這只無(wú)刺雄兔與雌性刺毛兔交配，結(jié)果F1全是刺毛兔；再讓F1刺毛兔雌雄交配，生產(chǎn)出8只無(wú)刺小兔和25只刺毛兔，其中無(wú)刺小兔全為雄性。

(1)章教授初步判斷：

①該雄兔無(wú)刺的原因是種群中基因突變?cè)斐傻�，而不是營(yíng)養(yǎng)不良或其他環(huán)境因素造成的。

②控制無(wú)刺性狀的基因位于性染色體上。

寫出章教授做出上述兩項(xiàng)判斷的理由：

判斷①的理由________________________________________________________________________。

判斷②的理由________________________________________________________________________。

(2)若該黑色無(wú)刺雄兔的某精原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生了一個(gè)DddXa的精子，則同時(shí)產(chǎn)生的另外三個(gè)精子的基因型分別為________、Y、Y，這四個(gè)精子中染色體數(shù)目依次為________，這些精子與卵細(xì)胞結(jié)合后，會(huì)引起后代發(fā)生變異，這種變異屬于________________________________________________________________________。

(3)在刺毛兔中，毛色黑色與白色是一對(duì)相對(duì)性狀。黑色為顯性(D)，白色為隱性(d)。下圖表示兩組交配實(shí)驗(yàn)，親代刺毛兔A、B、P、Q均為純合子，子代刺毛兔在不同環(huán)境下成長(zhǎng)，其毛色如圖所示，請(qǐng)據(jù)圖分析回答問(wèn)題。

①刺毛兔C與刺毛兔D的表現(xiàn)型不同，其原因是________，說(shuō)明________。

②刺毛兔C與刺毛兔R交配得到子代：若子代在－15 ℃中成長(zhǎng)，表現(xiàn)型最可能的比例是________；若子代在30 ℃中成長(zhǎng)，表現(xiàn)型最可能是________________________________________________________________________。

材料1  《自然》雜志報(bào)道了治療癌癥的最新研究成果。該成果依據(jù)的原理是：癌細(xì)胞會(huì)吸收正常細(xì)胞無(wú)法吸收的某些有毒物質(zhì)，因此可用有毒分子殺死癌細(xì)胞。研究者發(fā)現(xiàn)，控制合成單羧酸轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白1（MCT1）的基因是將抗癌藥物3-BrPA運(yùn)輸至細(xì)胞內(nèi)的必要充足條件，即MCT1是3-BrPA的一個(gè)生物標(biāo)記物，由此借助3-BrPA來(lái)殺死某些癌細(xì)胞，因此細(xì)胞MCT1的表達(dá)水平與3-BrPA的敏感性存在一定關(guān)聯(lián)性，沒 有MCT1的癌細(xì)胞將不會(huì)對(duì)3-BrPA治療產(chǎn)生反應(yīng)。

說(shuō)明：圖示 3-BrPA作用癌細(xì)胞機(jī)理（字母表示物質(zhì)，數(shù)字表示過(guò)程）。表格中數(shù)據(jù)是研究者用3-BrPA對(duì)正常細(xì)胞和4種癌細(xì)胞進(jìn)行死亡率實(shí)驗(yàn)得到的數(shù)據(jù) 。

⑴．從圖12中可以推斷MCT1可能是

A．受體        B．載體      C．抗原    D．抗體

⑵．從圖中可以推斷3-BrPA的作用主要是抑制細(xì)胞呼吸的          階段（填具體名稱），從而使癌細(xì)胞無(wú)法正常代謝而死亡。

⑶．表中各細(xì)胞死亡率不同體現(xiàn)了細(xì)胞膜具有             的功能。

⑷．從材料中獲得信息可以推斷

A．正常細(xì)胞和癌細(xì)胞4死亡率為０的原因是其對(duì)3-BrPA的敏感性最強(qiáng)

B．癌細(xì)胞３死亡率最高是因?yàn)橹挥衅渚哂袉昔人徂D(zhuǎn)運(yùn)蛋白1（MCT1）的基因

C．單羧酸轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白1（MCT1）的基因表達(dá)的場(chǎng)所是細(xì)胞的核糖體

D．細(xì)胞MCT1表達(dá)水平越高，其對(duì)于3-BrPA的敏感性越強(qiáng)

材料2  研究者測(cè)定癌細(xì)胞3的細(xì)胞周期。方法：利用³H標(biāo)記的胸腺嘧啶脫氧核苷酸培養(yǎng)癌細(xì)胞3一段時(shí)間后再移至普通培養(yǎng)基中培養(yǎng)，不同間隔時(shí)間取樣，得相應(yīng)變化，如下表

⑸．癌細(xì)胞3分裂一次平均經(jīng)歷的時(shí)間為          h。實(shí)驗(yàn)開始時(shí)細(xì)胞核中被標(biāo)記的高分子物質(zhì)是           。

⑹被標(biāo)記的細(xì)胞比例減少的原因                                       。

（11分）新華網(wǎng)北京2008年10月6日電： 德國(guó)人哈拉爾德·楚爾·豪森、法國(guó)人弗朗索瓦絲·巴爾－西諾西和呂克·蒙塔尼因?yàn)榘l(fā)現(xiàn)兩種引發(fā)人類致命疾病的病毒而榮獲2008年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)。

資料一：豪森教授在研究中證實(shí)了宮頸癌和HPV（人乳頭狀瘤病毒）之間存在聯(lián)系，并使得醫(yī)學(xué)界最終認(rèn)識(shí)到，幾乎所有的宮頸癌都是由HPV引起的 。在此基礎(chǔ)上，葛蘭素史克等制藥公司開發(fā)出宮頸癌疫苗，使宮頸癌成為人類可以預(yù)防和根除的第一種惡性腫瘤。

資料二：1981年美國(guó)一些年輕同性戀者先后因一種怪病死去。美國(guó)疾病控制和預(yù)防中心將這種怪病命名為“獲得性免疫缺陷綜合征”，即艾滋病。1982年該中心一項(xiàng)調(diào)查表明：艾滋病正在全球迅速蔓延，患者主要為同性戀和靜脈注射毒品者，特征是血液中CD₄＋Ｔ淋巴細(xì)胞下降至幾近于零。1983年法國(guó)人巴爾－西諾西和蒙塔尼開始從淋巴結(jié)腫大的同性戀艾滋病早期患者身上提取淋巴細(xì)胞并定期分析，很快就發(fā)現(xiàn)了人類免疫缺陷病毒（HIV）。

資料三：2007年，美國(guó)耶魯大學(xué)的生物學(xué)家設(shè)想：期望將病毒群引誘到人體陷阱細(xì)胞中，以防止病毒繁殖，該方法將給人們戰(zhàn)勝很多疾�。ㄈ鏏IDS）帶來(lái)希望。例如，HIV通過(guò)CD₄＋T淋巴細(xì)胞表面的CD₄識(shí)別CD₄＋T淋巴細(xì)胞，如果給AIDS患者注射大量用CD₄分子修飾過(guò)的紅細(xì)胞，則紅細(xì)胞也會(huì)被HIV所識(shí)別、入侵。但HIV在紅細(xì)胞內(nèi)無(wú)法完成復(fù)制增殖，最后隨紅細(xì)胞的死亡而被清除，該方法目前已經(jīng)在小鼠體內(nèi)獲得階段性成果。

⑴HPV侵入人體后經(jīng)過(guò)        細(xì)胞的處理和傳遞，刺激T細(xì)胞，T細(xì)胞經(jīng)過(guò)增殖分化后形成的         細(xì)胞，可以與靶細(xì)胞密切接觸，使靶細(xì)胞裂解死亡；B細(xì)胞在抗原刺激和T細(xì)胞產(chǎn)生的         的作用下，增殖、分化形成                  細(xì)胞。

⑵目前開發(fā)出的宮頸癌疫苗是主要通過(guò)轉(zhuǎn)基因工程菌生產(chǎn)的蛋白質(zhì)制品，其實(shí)質(zhì)是抗原蛋白，它較傳統(tǒng)的滅活、減活疫苗更安全，但要多次強(qiáng)化才行，為此基因疫苗應(yīng)運(yùn)而生�；�因疫苗指的是DNA疫苗，即將編碼外源性抗原基因通過(guò)           作工具導(dǎo)入人或動(dòng)物體內(nèi)，讓其在宿主細(xì)胞中表達(dá)         ，誘導(dǎo)機(jī)體產(chǎn)生免疫應(yīng)答。

⑶1983年，兩位法國(guó)科學(xué)家推測(cè)CD₄＋Ｔ淋巴細(xì)胞可能是HIV攻擊的目標(biāo)，其依據(jù)是                                      。

⑷下圖表示HIV感染人體后血液中HIV濃度和機(jī)體對(duì)HIV免疫反應(yīng)的過(guò)程。

HIV在感染人體初期與潛伏期，臨床上并無(wú)明顯病癥。在潛伏期時(shí)應(yīng)如何采樣與檢測(cè)，以判斷病人是否已被感染？                                       

⑸科學(xué)家研究發(fā)現(xiàn)HIV表面的抗原蛋白經(jīng)常發(fā)生變化，因此目前仍沒有有效的艾滋病疫苗和藥物。請(qǐng)從HIV在人體細(xì)胞中遺傳信息傳遞過(guò)程入手，設(shè)計(jì)開發(fā)治療艾滋病特效藥的思路 ：                                          。

⑹近年來(lái)，科學(xué)家將病毒群引誘到人體陷阱細(xì)胞中，以防止病毒繁殖，該方法給人們戰(zhàn)勝AIDS帶來(lái)新的曙光。人類成熟的紅細(xì)胞之所以能成為“陷阱細(xì)胞”，從結(jié)構(gòu)角度看其原因紅細(xì)胞是                                     ，不具備HIV增殖的條件。衰老的紅細(xì)胞成為              ，由人類的免疫系統(tǒng)清除。