表現(xiàn)型正常的一對夫妻生了一個(gè)患白化病的色盲兒子和一個(gè)表現(xiàn)型正常的女兒，該女兒攜帶致病基因的概率是

A．5/6                         B．1/3                  C．1/4                        D．1/6

對表現(xiàn)型正常的夫婦，生了一個(gè)鐮刀型細(xì)胞貧血癥（常染色體隱性遺傳�。┗純�。在他們欲生育第二胎時(shí)，發(fā)現(xiàn)妻子的雙側(cè)輸卵管完全堵塞，不能完成體內(nèi)受精。醫(yī)生為該夫婦實(shí)施了體外受精和產(chǎn)前基因診斷，過程如右圖。

請回答：

（1）過程①是指在體外進(jìn)行的　　 處理，從而使精子與卵子結(jié)合形成受精卵；過程②稱為　　　　　 。

（2）在對胎兒進(jìn)行鐮刀形細(xì)胞貧血癥的產(chǎn)前基因診斷時(shí)，要先從羊水中的胎兒細(xì)胞提取物質(zhì)③ 　　　進(jìn)行PCR擴(kuò)增。然后用Ⅱ?qū)�擴(kuò)增產(chǎn)物進(jìn)行切割，產(chǎn)生多個(gè)片段的酶切產(chǎn)物。據(jù)此判斷，Ⅱ是一種　　　　 酶。

（3）不同長度的酶切產(chǎn)物在電泳時(shí)移動的速率不同，形成不同的電泳條帶。該家庭成員的鐮刀型細(xì)胞貧血癥基因分析的電泳帶譜如④，據(jù)此判斷胎兒為 　　　　 （正常/患者/攜帶者）。

一對夫婦，妻子是鐮刀型細(xì)胞貧血癥攜帶者，丈夫不帶其致病基因，孩子出生后

表現(xiàn)正常，但長到18歲時(shí)，患了鐮刀型細(xì)胞貧血癥。請分析這個(gè)孩子得病最可能的原因

A．孩子的造血干細(xì)胞發(fā)生了基因突變

B．孩子的致病基因一定來自母親，屬于交叉遺傳

C．孩子體內(nèi)的核糖體發(fā)生了變異合成了異常的蛋白質(zhì)

D．孩子的mRNA發(fā)生變異造成的

一對夫婦表現(xiàn)型正常，卻生了一個(gè)患白化病的孩子，在妻子的一個(gè)初級卵母細(xì)胞中，白化病基因數(shù)目和分布情況最可能的是                                                                                           （    ）

       A．1個(gè)，位于一個(gè)染色單體中

       B．4個(gè)，位于四分體的每個(gè)單體中

       C．2個(gè)，分別位于姐妹染色單體中

       D．2個(gè)，分別位于兩個(gè)同源染色體上

一對夫婦，妻子是鐮刀型細(xì)胞貧血癥攜帶者，丈夫不帶其致病基因，孩子出生后表現(xiàn)正常，但長到18歲時(shí)，患了鐮刀型細(xì)胞貧血癥。請分析這個(gè)孩子得病最可能的原因

1. A.
   孩子的造血干細(xì)胞發(fā)生了基因突變
2. B.
   孩子的致病基因一定來自母親，屬于交叉遺傳
3. C.
   孩子體內(nèi)的核糖體發(fā)生了變異合成了異常的蛋白質(zhì)
4. D.
   孩子的mRNA發(fā)生變異造成的

一對夫婦表現(xiàn)型正常，卻生了一個(gè)患白化病的孩子，在妻子的一個(gè)初級卵母細(xì)胞中，白化病基因數(shù)目和分布情況最可能的是                     （    ）

       A．1個(gè)，位于一個(gè)染色單體中

       B．4個(gè)，位于四分體的每個(gè)單體中

       C．2個(gè)，分別位于姐妹染色單體中

       D．2個(gè)，分別位于兩個(gè)同源染色體上

一對夫婦表現(xiàn)型正常，卻生了一個(gè)患白化病的孩子，在妻子的一個(gè)初級卵母細(xì)胞中，白化病基因數(shù)目和分布情況最可能的是                                                                         （   ）

一對表現(xiàn)型正常的夫婦，生了一個(gè)鐮刀型細(xì)胞貧血癥（常染色體隱性遺傳�。┗純骸Ｔ谒麄冇�生育第二胎時(shí)，發(fā)現(xiàn)妻子的雙側(cè)輸卵管完全堵塞，不能完成體內(nèi)受精。醫(yī)生為該夫婦實(shí)施了體外受精和產(chǎn)前基因診斷，過程如右圖。請回答：

（1）過程①是指在體外進(jìn)行的    處理，從而使精子與卵子結(jié)合形成受精卵；過程②稱為           。
（2）在對胎兒進(jìn)行鐮刀形細(xì)胞貧血癥的產(chǎn)前基因診斷時(shí)，要先從羊水中的胎兒細(xì)胞提取物質(zhì)
③       進(jìn)行PCR擴(kuò)增。然后用Ⅱ?qū)�擴(kuò)增產(chǎn)物進(jìn)行切割，產(chǎn)生多個(gè)片段的酶切產(chǎn)物。據(jù)此判斷，Ⅱ是一種         酶。
（3）不同長度的酶切產(chǎn)物在電泳時(shí)移動的速率不同，形成不同的電泳條帶。該家庭成員的鐮刀型細(xì)胞貧血癥基因分析的電泳帶譜如④，據(jù)此判斷胎兒為          （正常/患者/攜帶者）。

一對表現(xiàn)型正常的夫婦，生了一個(gè)患鐮刀型細(xì)胞貧血癥（相關(guān)基因用B、b表示）的女兒。在他們再想生育第二胎時(shí)，體檢發(fā)現(xiàn)妻子的雙側(cè)輸卵管完全堵塞。為此，醫(yī)生為該夫婦實(shí)施試管嬰兒技術(shù)，過程如右圖。請回答：

（1）鐮刀型細(xì)胞貧血癥的遺傳方式為   ▲    。
（2）在胎兒培育過程中，所用到的主要胚胎工程技術(shù)有
   ▲    （填圖中序號）。
（3）③過程中，醫(yī)生需要對胎兒進(jìn)行必要的   ▲    ，方法是先從羊水中的胎兒細(xì)胞提取物質(zhì)④，對其中的   ▲    進(jìn)行PCR擴(kuò)增。然后用MstⅡ?qū)�擴(kuò)增產(chǎn)物進(jìn)行切割，產(chǎn)生多個(gè)片段的酶切產(chǎn)物。MstⅡ的特性是   ▲    。
（4）不同長度的酶切產(chǎn)物在電泳時(shí)移動的速率不同，形成不同的電泳條帶。根據(jù)圖中⑤基因分析的電泳帶譜，判斷胎兒的基因型為   ▲    。

（6分）一對表現(xiàn)型正常的夫婦，生了一個(gè)患鐮刀型細(xì)胞貧血癥（相關(guān)基因用B、b表示）的女兒。在他們再想生育第二胎時(shí)，體檢發(fā)現(xiàn)妻子的雙側(cè)輸卵管完全堵塞。為此，醫(yī)生為該夫婦實(shí)施試管嬰兒技術(shù)，過程如右圖。請回答：

（1）鐮刀型細(xì)胞貧血癥的遺傳方式為                    。
（2）在胎兒培育過程中，所用到的主要胚胎工程技術(shù)有             （填圖中序號）。
（3）過程中，醫(yī)生需要對胎兒進(jìn)行必要的                ，方法是先從羊水中的胎兒細(xì)胞提取物質(zhì)④，對其中的      進(jìn)行PCR擴(kuò)增。然后用MstⅡ?qū)�擴(kuò)增產(chǎn)物進(jìn)行切割，產(chǎn)生多個(gè)片段的酶切產(chǎn)物。MstⅡ的特性是             。
（4）不同長度的酶切產(chǎn)物在電泳時(shí)移動的速率不同，形成不同的電泳條帶。根據(jù)圖中⑤基因分析的電泳帶譜，判斷胎兒的基因型為       。