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下圖中的甲、乙兩個(gè)細(xì)胞分別為人體內(nèi)的不同細(xì)胞，請(qǐng)回答：

（1）若甲細(xì)胞表示胰島A細(xì)胞，則乙細(xì)胞最可能是    細(xì)胞。在人體血糖偏低的情況下，乙細(xì)胞內(nèi)會(huì)加快的代謝活動(dòng)是                                        ；

（2）若甲細(xì)胞是下丘腦細(xì)胞，則在寒冷或過(guò)度緊張的情況下，甲細(xì)胞會(huì)分泌          作用于乙細(xì)胞。乙細(xì)胞能產(chǎn)生    以促進(jìn)幼兒生長(zhǎng)，若幼年缺乏該物質(zhì)會(huì)患       ；

（3）若甲細(xì)胞是小腸上皮細(xì)胞，則該細(xì)胞從消化道內(nèi)吸收葡萄糖的方式是           。

下圖中的甲、乙兩個(gè)細(xì)胞分別為人體內(nèi)的不同細(xì)胞，請(qǐng)回答：

（1）若甲細(xì)胞表示胰島A細(xì)胞，則乙細(xì)胞最可能是    細(xì)胞。在人體血糖偏低的情況下，乙細(xì)胞內(nèi)會(huì)加快的代謝活動(dòng)是                                       

（2）若甲細(xì)胞是下丘腦細(xì)胞，則在寒冷或過(guò)度緊張的情況下，甲細(xì)胞會(huì)分泌          作用于乙細(xì)胞。乙細(xì)胞能產(chǎn)生    以促進(jìn)幼兒生長(zhǎng)，若幼年缺乏該物質(zhì)會(huì)患      

（3）若甲細(xì)胞是小腸上皮細(xì)胞，則該細(xì)胞從消化道內(nèi)吸收葡萄糖的方式是       

下圖中的甲、乙兩個(gè)細(xì)胞分別為人體內(nèi)的不同細(xì)胞，請(qǐng)回答：

①若甲、乙分別代表肺泡壁細(xì)胞和神經(jīng)細(xì)胞，正常情況下甲細(xì)胞中的O₂濃度      于乙細(xì)胞，在乙細(xì)胞中O₂參與反應(yīng)后的產(chǎn)物是         。

②若甲、乙分別代表骨骼肌細(xì)胞和肝細(xì)胞，劇烈運(yùn)動(dòng)時(shí)甲無(wú)氧呼吸產(chǎn)生的乳酸絕大部分隨血液到達(dá)乙細(xì)胞中轉(zhuǎn)變成丙酮酸，在谷丙轉(zhuǎn)氧酶的催化下，丙酮酸會(huì)轉(zhuǎn)化成        。

乳酸進(jìn)入血液后，血液pH仍保持相對(duì)穩(wěn)定的原因是由于血液中存在            物質(zhì)。

甲、乙為一對(duì)夫婦體細(xì)胞基因型與相關(guān)染色體組成示意圖，X、Y表示性染色體。圖中所示基因分別控制原發(fā)性高血壓、血管緊張素原、先天性夜盲癥的遺傳。原發(fā)性高血壓為多基因遺傳病，與其相關(guān)的兩對(duì)主要基因位于圖中兩對(duì)常染色體上；先天性夜盲癥的致病基因位于X染色體。

(1)經(jīng)統(tǒng)計(jì)，人類先天性夜盲癥的患病率男性明顯高于女性。若該對(duì)夫婦生育有一患先天性夜盲癥孩子，則孩子的基因型是         (不考慮其他性狀的基因表達(dá))。

(2)對(duì)該夫婦的一個(gè)孩子進(jìn)行基因檢測(cè)，發(fā)現(xiàn)原發(fā)性高血壓基因?yàn)轱@性純合；血清檢測(cè)，發(fā)現(xiàn)血管緊張素表達(dá)陽(yáng)性(血管緊張素原可轉(zhuǎn)化為血管緊張素)。這對(duì)夫婦再生育一個(gè)不表達(dá)血管緊張素孩子的幾率是          。

(3)丙為      (生殖細(xì)胞名稱)，其中的a、E基因發(fā)生了        。

(4)下列遺傳圖中，與先天性夜盲癥遺傳方式一定不同的是         。

）甲、乙分別是兩類細(xì)胞的亞顯微結(jié)構(gòu)模式圖，下表為在電子顯微鏡下觀察的三個(gè)樣品A、B、C的細(xì)胞結(jié)構(gòu)，發(fā)現(xiàn)有細(xì)胞結(jié)構(gòu)a～e(表中“一”表示試樣細(xì)胞中不存在該結(jié)構(gòu)，“+”表示試樣細(xì)胞中有該結(jié)構(gòu))，其中a、b、c均由雙層膜構(gòu)成，a的膜上還具有小孔。據(jù)圖表回答：

（1）甲圖細(xì)胞與乙圖細(xì)胞的基因結(jié)構(gòu)主要區(qū)別是                                   。

（2）甲、乙細(xì)胞中屬于生物膜系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)有（填圖中標(biāo)號(hào)）                        。

（3）乙圖中，與5結(jié)構(gòu)形成有關(guān)的細(xì)胞器是               。

(4) 甲圖細(xì)胞結(jié)構(gòu)基本與表格試樣        一致 ，乙圖細(xì)胞結(jié)構(gòu)基本與表格試樣       

一致。表格所示的結(jié)構(gòu)b、c、e(細(xì)胞器名稱)依次是                                。

(5)若C樣品是人體癌細(xì)胞，則其細(xì)胞中（填圖中標(biāo)號(hào)）            數(shù)量相對(duì)增多。

（10分）下圖表示通過(guò)二倍體植株甲（自花傳粉植物）和植株乙培育植株A、B、C、D、E的過(guò)程，其中植株甲的基因型為AaBb，兩對(duì)等位基因分別位于兩對(duì)同源染色體上。請(qǐng)據(jù)圖回答：

（1）植株A是           倍體，經(jīng)秋水仙素處理后獲得的植株B的基因型為        。

（2）植株C與植株甲表現(xiàn)型相同的概率為              。

（3）培養(yǎng)植株D的過(guò)程中，由離體細(xì)胞形成愈傷組織的過(guò)程稱為           ，若要制備人工種子，則需誘導(dǎo)愈傷組織形成            結(jié)構(gòu)，再包裹上人工種皮。

（4）獲得植株E的過(guò)程稱為               ，其過(guò)程中兩個(gè)原生質(zhì)體融合時(shí)，常用的誘導(dǎo)劑是                。

（5）植株A、D、E的培育過(guò)程中都需要采用的生物技術(shù)是                      ，其理論基礎(chǔ)是               。植株A、B、C、D、E中可能與植株甲的基因型相同的是植株                        。

下圖是果蠅個(gè)體減數(shù)分裂形成配子時(shí)兩對(duì)染色體及其相關(guān)基因的分布情況。

請(qǐng)據(jù)圖回答：

   （1）此果蠅體細(xì)胞中有________個(gè)染色體組。假設(shè)減數(shù)分裂完成后形成了Da的卵細(xì)胞，則同時(shí)產(chǎn)生的三個(gè)極體的基因型是_________________。

   （2）已知果蠅的長(zhǎng)翅（A）對(duì)殘翅（a）是顯性，且基因在常染色體上�，F(xiàn)有甲乙兩管果蠅，甲管全部為長(zhǎng)翅果蠅，乙管果蠅既有長(zhǎng)翅又有殘翅。甲與乙為親子關(guān)系，若乙為子代，甲管中長(zhǎng)翅果蠅的基因型為__________。若用一次交配實(shí)驗(yàn)來(lái)鑒別兩者的世代關(guān)系，其最佳交配方式是_____________________________________交配，若后代____________________，說(shuō)明乙是甲的親本。

    Ⅱ、（10分）人類遺傳病發(fā)病串逐年增高，相關(guān)遺傳學(xué)研究備受關(guān)注。根據(jù)以下信息回答問(wèn)題：

    上圖為兩種遺傳病系譜圖，甲病基因用A，a表示，乙病基因用B、b表示，Ⅱ—4無(wú)致病基因。甲病的遺傳方式為__________________，乙病的遺傳方式為_________________。Ⅱ—2的基因型為______________，Ⅲ—1的基因型為_______________，如果Ⅲ—2與Ⅲ—3婚配，生出正常孩子的概率為______________。

下圖為人類的兩種遺傳病的家族系譜。甲病(由A或a基因控制)和乙病(由B或b基因控制)，已知其中一種病為伴性遺傳。請(qǐng)回答：

 (1)甲病的遺傳方式：屬于             染色體上          性遺傳。若該病為鐮刀形細(xì)胞貧血病，則致病基因的根本來(lái)源是                  。該病能否通過(guò)顯微鏡檢測(cè)       （答能或不能）。

(2)寫出I₁ 的一個(gè)初級(jí)卵母細(xì)胞所產(chǎn)生卵細(xì)胞的類型：       。

(3) 寫出III₁₀的基因型：            。III₉的體內(nèi)是否有不含致病基因的體細(xì)胞     。（答有或無(wú)）

（4）若III₈與III₁₁結(jié)婚，生育一個(gè)患甲病子女的概率為           ，生育一個(gè)只患一種病子女的概率為         。若III₈與人群中表現(xiàn)正常的男性結(jié)婚，已知正常男性人群中甲病基因攜帶者的概率為1/10000，則生育一個(gè)患甲病子女的概率為     。因此，應(yīng)禁止       結(jié)婚，以降低后代遺傳病的發(fā)病率。

（5）II₆與III₉、III₁₀、III₁₁（21三體綜合征患者）的年齡差距分別是25、31、43歲，據(jù)此，你認(rèn)為，預(yù)防遺傳病的一個(gè)有效措施是（   ）

A．適齡生育       B．基因診斷      C．色體分析              D．B超檢查

下圖為人類的兩種遺傳病的家族系譜。甲病(由A或a基因控制)和乙病(由B或b基因控制)，已知其中一種病為伴性遺傳。請(qǐng)回答：

 (1)甲病的遺傳方式：屬于             染色體上          性遺傳。若該病為鐮刀形細(xì)胞貧血病，則致病基因的根本來(lái)源是                  。該病能否通過(guò)顯微鏡檢測(cè)       （答能或不能）。

(2)寫出I₁ 的一個(gè)初級(jí)卵母細(xì)胞所產(chǎn)生卵細(xì)胞的類型：       。

(3) 寫出III₁₀的基因型：            。III₉的體內(nèi)是否有不含致病基因的體細(xì)胞     。（答有或無(wú)）

（4）若III₈與III₁₁結(jié)婚，生育一個(gè)患甲病子女的概率為           ，生育一個(gè)只患一種病子女的概率為         。若III₈與人群中表現(xiàn)正常的男性結(jié)婚，已知正常男性人群中甲病基因攜帶者的概率為1/10000，則生育一個(gè)患甲病子女的概率為     。因此，應(yīng)禁止       結(jié)婚，以降低后代遺傳病的發(fā)病率。

（5）II₆與III₉、III₁₀、III₁₁（21三體綜合征患者）的年齡差距分別是25、31、43歲，據(jù)此，你認(rèn)為，預(yù)防遺傳病的一個(gè)有效措施是（   ）

A．適齡生育       B．基因診斷      C．色體分析              D．B超檢查