欧美日韩黄网欧美日韩日B片|二区无码视频网站|欧美AAAA小视频|久久99爱视频播放|日本久久成人免费视频|性交黄色毛片特黄色性交毛片|91久久伊人日韩插穴|国产三级A片电影网站|亚州无码成人激情视频|国产又黄又粗又猛又爽的

下圖為某家族系譜圖，以下判斷不正確的是

A．甲病一定是Y染色體遺傳                          B．乙病遺傳方式不可能是X染色體顯性遺傳

C．Ⅳ-？可能得甲病，一定不會得乙病           D．Ⅰ4和Ⅱ3的基因型一定不會相同

下圖為某家族兩種遺傳病的系譜圖，已知甲病(由A或a基因控制)和乙病(由B或b基因控制)其中一種病為伴性遺傳。請回答下列有關(guān)問題。

（1）甲病的遺傳方式屬于___▲ 遺傳方式，可由   ▲  個體的表現(xiàn)判斷。
（2）寫出Ⅰ­1的基因型__▲__，她的一個初級卵母細(xì)胞產(chǎn)生的卵細(xì)胞類型有___▲_種。
（3）若Ⅲ­8與Ⅲ­11結(jié)婚，生育一個只患一種病的子女的概率為__▲__。已知人群中甲病的發(fā)病率為1/10000，若Ⅲ­8與一個表現(xiàn)正常的男性結(jié)婚，則生育一個患甲病子女的概率為____▲____。
（4）人的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同，但存在著同源區(qū)(Ⅱ)和非同源區(qū)(Ⅰ、Ⅲ)(如右圖所示)。由此可以推測片段上某基因（用D字母表示）控制的遺傳病，患病率與性別 ▲ （有或無）關(guān)，例如  ▲  基因型的親本組合產(chǎn)生的子女患病率一定不同。

下圖為某家族兩種遺傳病的系譜圖，已知甲病(由A或a基因控制)和乙病(由B或b基因控制)其中一種病為伴性遺傳。請回答下列有關(guān)問題。

（1）甲病的遺傳方式屬于___▲  遺傳方式，可由   ▲   個體的表現(xiàn)判斷。

（2）寫出Ⅰ­1的基因型__▲__，她的一個初級卵母細(xì)胞產(chǎn)生的卵細(xì)胞類型有___▲_種。

（3）若Ⅲ­8與Ⅲ­11結(jié)婚，生育一個只患一種病的子女的概率為__▲__。已知人群中甲病的發(fā)病率為1/10000，若Ⅲ­8與一個表現(xiàn)正常的男性結(jié)婚，則生育一個患甲病子女的概率為____▲____。

（4）人的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同，但存在著同源區(qū)(Ⅱ)和非同源區(qū)(Ⅰ、Ⅲ)(如右圖所示)。由此可以推測片段上某基因（用D字母表示）控制的遺傳病，患病率與性別  ▲  （有或無）關(guān)，例如   ▲   基因型的親本組合產(chǎn)生的子女患病率一定不同。

下圖是某家族的兩種遺傳病的系譜圖。據(jù)圖回答下列問題：

（1）已知控制乙病的基因位于性染色體上，但不知是位于X、Y的同源區(qū)還是非同源區(qū)（如圖所示），請你完成如下的判斷。（甲病用A、a表示、乙病用B、b表示，若位于X、Y同源區(qū)，則基因型寫法是：X^BY^B、X^BY^b、X^bY^b）據(jù)圖所知，Ⅰ₁、Ⅰ₂正常，生了一個患病的孩子（Ⅱ₂），故乙病為①         性遺傳病，如果只考慮乙病基因，則Ⅲ₃的基因型可能是②             ，Ⅲ₄的基因型可能是③       ；只有基因型為④            的婚配后代才會出現(xiàn)男性都正常，女性都患病；所以該基因位于X、Y的⑤            。

（2）假設(shè)Ⅱ₆是甲、乙病的攜帶者，根據(jù)上推斷，若Ⅱ₅和Ⅱ₆婚配，后代中同時患甲、乙兩種病的幾率是                     。

（3）若Ⅱ₅再次懷孕后到醫(yī)院進(jìn)行遺傳咨詢，雖乙鑒定胎兒為女性，但醫(yī)生仍建議對胎兒進(jìn)行基因檢測，原因是①                                  。用②           將有關(guān)DNA分子處理成多個DNA片段后，電泳分離得如下圖所示結(jié)果。由結(jié)果分析可知，該胎兒是否患甲�、�                   ，理由是④                      。

（15分）下圖是某家族的兩種遺傳病的系譜圖。據(jù)圖回答下列問題：

（1）已知控制乙病的基因位于性染色體上，但不知是位于X、Y的同源區(qū)還是非同源區(qū)（如圖所示），請你完成如下的判斷。（甲病用A、a表示、乙病用B、b表示，若位于X、Y同源區(qū)，則基因型寫法是：X^BY^B、X^BY^b、X^bY^b）據(jù)圖所知，Ⅰ₁、Ⅰ₂正常，生了一個患病的孩子（Ⅱ₂），故乙病為①        性遺傳病，如果只考慮乙病基因，則Ⅲ₃的基因型可能是②            ，Ⅲ₄的基因型可能是③      ；只有基因型為④           的婚配后代才會出現(xiàn)男性都正常，女性都患病；所以該基因位于X、Y的⑤           。
（2）假設(shè)Ⅱ₆是甲、乙病的攜帶者，根據(jù)上推斷，若Ⅱ₅和Ⅱ₆婚配，后代中同時患甲、乙兩種病的幾率是                    。
（3）若Ⅱ₅再次懷孕后到醫(yī)院進(jìn)行遺傳咨詢，雖乙鑒定胎兒為女性，但醫(yī)生仍建議對胎兒進(jìn)行基因檢測，原因是①                                 。用②          將有關(guān)DNA分子處理成多個DNA片段后，電泳分離得如下圖所示結(jié)果。由結(jié)果分析可知，該胎兒是否患甲病③                  ，理由是④                     。

（15分）下圖是某家族的兩種遺傳病的系譜圖。據(jù)圖回答下列問題：

（1）已知控制乙病的基因位于性染色體上，但不知是位于X、Y的同源區(qū)還是非同源區(qū)（如圖所示），請你完成如下的判斷。（甲病用A、a表示、乙病用B、b表示，若位于X、Y同源區(qū)，則基因型寫法是：X^BY^B、X^BY^b、X^bY^b）據(jù)圖所知，Ⅰ₁、Ⅰ₂正常，生了一個患病的孩子（Ⅱ₂），故乙病為①         性遺傳病，如果只考慮乙病基因，則Ⅲ₃的基因型可能是②             ，Ⅲ₄的基因型可能是③       ；只有基因型為④            的婚配后代才會出現(xiàn)男性都正常，女性都患病；所以該基因位于X、Y的⑤            。

（2）假設(shè)Ⅱ₆是甲、乙病的攜帶者，根據(jù)上推斷，若Ⅱ₅和Ⅱ₆婚配，后代中同時患甲、乙兩種病的幾率是                     。

（3）若Ⅱ₅再次懷孕后到醫(yī)院進(jìn)行遺傳咨詢，雖乙鑒定胎兒為女性，但醫(yī)生仍建議對胎兒進(jìn)行基因檢測，原因是①                                  。用②           將有關(guān)DNA分子處理成多個DNA片段后，電泳分離得如下圖所示結(jié)果。由結(jié)果分析可知，該胎兒是否患甲�、�                   ，理由是④                      。

下圖是某家族的兩種遺傳病的系譜圖。據(jù)圖回答下列問題：

（1）已知控制乙病的基因位于性染色體上，但不知是位于X、Y的同源區(qū)還是非同源區(qū)（如圖所示），請你完成如下的判斷。（甲病用A、a表示、乙病用B、b表示，若位于X、Y同源區(qū)，則基因型寫法是：X^BY^B、X^BY^b、X^bY^b）據(jù)圖所知，Ⅰ₁、Ⅰ₂正常，生了一個患病的孩子（Ⅱ₂），故乙病為①         性遺傳病，如果只考乙病基因，則Ⅲ₃的基因型可能是②       ，Ⅲ₄的基因型可能是③       ；只有基因型為④        的婚配后代才會出現(xiàn)男性都正常，女性都患��；所以該基因位于X、Y的⑤            。

（2）假設(shè)Ⅱ₆是甲、乙病的攜帶者，根據(jù)上推斷，若Ⅱ₅和Ⅱ₆婚配，后代中同時患甲、乙兩種病的幾率是                     。

（3）若Ⅱ₅再次懷孕后到醫(yī)院進(jìn)行遺傳咨詢，雖乙鑒定胎兒為女性，但醫(yī)生仍建議對胎兒進(jìn)行基因檢測，原因是①                                  。用②           將有關(guān)DNA分子處理成多個DNA片段后，電泳分離得如圖所示結(jié)果。由結(jié)果分析可知，該胎兒是否患甲病③                   ，理由是④                      。

下表為某封閉式高中校醫(yī)室記錄的該校近幾年來全體學(xué)生的體檢結(jié)果中紅綠色盲發(fā)病情況統(tǒng)計數(shù)據(jù)。請根據(jù)表中數(shù)據(jù)分析回答：

（1）根據(jù)統(tǒng)計數(shù)據(jù)分析，可說明色盲遺傳具有 ? 　　　　　　　? 的特點。

（2）調(diào)查中發(fā)現(xiàn)某男生（Ⅲ-12）患有色盲，其同胞姐姐患有白化病，進(jìn)一步調(diào)查其家族系譜如圖二：

若a為色盲基因，b為白化基因，Ｉ-1、Ｉ-2、Ⅱ-5、Ⅱ-6個體基因組成與圖一細(xì)胞所示相同的有　　　　　　　　。假設(shè)學(xué)校所在地區(qū)相對較封閉，且人群中白化病患者占萬分之一，據(jù)此可推測：該地區(qū)中基因b與B的基因頻率依次為　　　　　；若Ⅲ-10與一個無親緣關(guān)系的表現(xiàn)型正常的男性結(jié)婚，生一個膚色正常的孩子的概率是　　　　　。

（3）據(jù)進(jìn)一步檢查，Ⅱ-6個體及其雙親生殖細(xì)胞對應(yīng)染色體上對應(yīng)基因?qū)��?yīng)單鏈片段測定結(jié)果如下：父親：……TGGACTTTCAGGTAT……

母親：……TGGACTTTCAGGTAT……

Ⅱ-6：……TGGACTTAGGTATGA……

……TGGACTTTCAGGTAT……

可以看出，此遺傳病致病基因產(chǎn)生的原因是　　　　　　　　　，測定堿基序列所需要的DNA通常經(jīng)過　　　　技術(shù)來擴(kuò)增。上面左圖為Ｂ基因及其所在同源染色體基因突變前細(xì)胞分裂間期示意圖，請在下圖中畫出有絲分裂間期發(fā)生突變后的分裂中期圖。

（4）某同學(xué)認(rèn)為，上述2961人不能構(gòu)成一個種群，請你推測他判斷的最關(guān)鍵的兩個依據(jù)是：　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。