31、分析如圖所示的家族遺傳系譜圖,回答下列有關(guān)問(wèn)題(甲。猴@性基因?yàn)锳,隱性基因?yàn)閍;乙。猴@性基因?yàn)锽,隱性基因?yàn)閎)

(1)甲病的遺傳方式最可能是 染色體的 遺傳病。
(2)已知I2、II6的家庭無(wú)乙病史,則III1的基因型為 。若III2與III3近親結(jié)婚,子女同時(shí)患甲乙兩病的概率為 。
(3)若II2再次懷孕后到醫(yī)院進(jìn)行遺傳咨詢,已鑒定胎兒為女性,但醫(yī)生仍建議不要生育,原因是仍有 的患病概率。
31、(1)X 顯性
(2)bbXaXa 1/48
(3)5/8


科目:高中生物 來(lái)源: 題型:
分析如圖所示的家族遺傳系譜圖,回答下列有關(guān)問(wèn)題(甲。猴@性基因?yàn)锳,隱性基因?yàn)閍;乙。猴@性基因?yàn)锽,隱性基因?yàn)閎)。
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(1)已知I2、II6的家族無(wú)乙病史,則III1的基因型為 。若IIl2與IIl3近親結(jié)婚,子女同時(shí)患甲乙兩病的概率為 。(2分)
(2)若II2再次懷孕后到醫(yī)院進(jìn)行遺傳咨詢,已鑒定胎兒為女性,但醫(yī)生仍建議不要生育,原因是仍有 的患病概率。(2分)
(3)A、B屬于非等位基因。那么非等位基因的實(shí)質(zhì)是 。
科目:高中生物 來(lái)源: 題型:
分析如圖所示的家族遺傳系譜圖,回答下列有關(guān)問(wèn)題(甲病:顯性基因?yàn)锳,隱性基因?yàn)閍;乙。猴@性基因?yàn)锽,隱性基因?yàn)閎)
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(1)甲病的遺傳方式最可能是 染色體的 遺傳病。
(2)已知I2、II6的家庭無(wú)乙病史,則III1的基因型為 。若III2與III3近親結(jié)婚,子女同時(shí)患甲乙兩病的概率為 。
(3)若II2再次懷孕后到醫(yī)院進(jìn)行遺傳咨詢,已鑒定胎兒為女性,但醫(yī)生仍建議不要生育,原因是仍有 的患病概率。
科目:高中生物 來(lái)源:2012屆吉林省吉林市高三上學(xué)期期末考試生物試卷 題型:綜合題
分析如圖所示的家族遺傳系譜圖,其中一種病為伴性遺傳。經(jīng)檢測(cè),已知I1無(wú)甲病的致病基因,I2、II6的家族無(wú)乙病病史,回答下列有關(guān)問(wèn)題(甲病:顯性基因?yàn)锳,隱性基因?yàn)閍;乙病:顯性基因?yàn)锽,隱性基因?yàn)閎)。![]()
(1)I2的基因型為 ,III1的基因型為 。
(2)若II2再次懷孕后到醫(yī)院進(jìn)行遺傳咨詢,已鑒定胎兒為女性,但醫(yī)生仍建議不要生育,原因是仍有 的患病概率。
(3)若III2與III3近親結(jié)婚,子女同時(shí)患甲乙兩病的概率為 。
(4)如果I1與I2生一女兒,且不患甲病。則可能是親本之一的 在產(chǎn)生配子時(shí)異常。
(5)經(jīng)查III4號(hào)個(gè)體性染色體組成為XYY,原因是其父親形成精子過(guò)程中,
分裂沒(méi)正常進(jìn)行。
科目:高中生物 來(lái)源:2013-2014學(xué)年高考生物二輪復(fù)習(xí)高效滾動(dòng)沖擊系列訓(xùn)練:能力專題1(解析版) 題型:綜合題
分析如圖所示的家族遺傳系譜圖,其中一種病為伴性遺傳。經(jīng)檢測(cè),已知Ⅰ1無(wú)甲病的致病基因,Ⅰ2、Ⅱ6的家族無(wú)乙病病史,請(qǐng)回答下列有關(guān)問(wèn)題。(甲病:顯性基因?yàn)?/span>A,隱性基因?yàn)?/span>a;乙。猴@性基因?yàn)?/span>B,隱性基因?yàn)?/span>b)
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(1)Ⅰ2的基因型為________,Ⅲ1的基因型為________。
(2)若Ⅱ2再次懷孕后到醫(yī)院進(jìn)行遺傳咨詢,已鑒定胎兒為女性,但醫(yī)生仍建議不要生育,原因是仍存在________的患病概率。
(3)若Ⅲ2與Ⅲ3近親結(jié)婚,子女同時(shí)患甲、乙兩病的概率為________。
(4)如果Ⅰ1與Ⅰ2生一女兒,且不患甲病。則可能是親本之一的________在產(chǎn)生配子時(shí)異常。
(5)經(jīng)查Ⅲ4的性染色體組成為XYY,原因是其父親形成精子過(guò)程中,________________分裂沒(méi)正常進(jìn)行。
科目:高中生物 來(lái)源:2011-2012學(xué)年吉林省吉林市高三上學(xué)期期末考試生物試卷 題型:綜合題
分析如圖所示的家族遺傳系譜圖,其中一種病為伴性遺傳。經(jīng)檢測(cè),已知I1無(wú)甲病的致病基因,I2、II6的家族無(wú)乙病病史,回答下列有關(guān)問(wèn)題(甲。猴@性基因?yàn)锳,隱性基因?yàn)閍;乙。猴@性基因?yàn)锽,隱性基因?yàn)閎)。
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(1)I2的基因型為 ,III1的基因型為 。
(2)若II2再次懷孕后到醫(yī)院進(jìn)行遺傳咨詢,已鑒定胎兒為女性,但醫(yī)生仍建議不要生育,原因是仍有 的患病概率。
(3)若III2與III3近親結(jié)婚,子女同時(shí)患甲乙兩病的概率為 。
(4)如果I1 與I2生一女兒,且不患甲病。則可能是親本之一的 在產(chǎn)生配子時(shí)異常。
(5)經(jīng)查III4號(hào)個(gè)體性染色體組成為XYY,原因是其父親形成精子過(guò)程中,
分裂沒(méi)正常進(jìn)行。
科目:高中生物 來(lái)源: 題型:
分析如圖所示的家族遺傳系譜圖,其中一種已知為伴性遺傳;卮鹣铝杏嘘P(guān)問(wèn)題(甲病:顯性基因?yàn)锳,隱性基因?yàn)閍;乙病:顯性基因?yàn)锽,隱性基因?yàn)閎)。
(1)已知I2、II6的家族無(wú)乙病史,則III1的基因型為 。若III2與III3近親結(jié)婚,子女同時(shí)患甲乙兩病的概率為 。
(2)若II2再次懷孕后到醫(yī)院進(jìn)行遺傳咨詢,已鑒定胎兒為女性,但醫(yī)生仍建議不要生育,原因是仍有 的患病概率。
(3)A、B屬于非等位基因。那么非等位基因的實(shí)質(zhì)是 。
(4)如果I1 與I2生一女兒,且不患甲病。則可能是親本之一的 在產(chǎn)生配子時(shí)異常。如果該變異發(fā)生在間期則變異類型是 ;如果發(fā)生在分裂期,則是形成 的生殖細(xì)胞。
科目:高中生物 來(lái)源: 題型:
分析如圖所示的家族遺傳系譜圖,其中一種已知為伴性遺傳;卮鹣铝杏嘘P(guān)問(wèn)題(甲病:顯性基因?yàn)锳,隱性基因?yàn)閍;乙。猴@性基因?yàn)锽,隱性基因?yàn)閎)。
(1)已知I2、II6的家族無(wú)乙病史,則III1的基因型為 。若III2與III3近親結(jié)婚,子女同時(shí)患甲乙兩病的概率為 。
(2)若II2再次懷孕后到醫(yī)院進(jìn)行遺傳咨詢,已鑒定胎兒為女性,但醫(yī)生仍建議不要生育,原因是仍有 的患病概率。
(3)A、B屬于非等位基因。那么非等位基因的實(shí)質(zhì)是 。
(4)如果I1 與I2生一女兒,且不患甲病。則可能是親本之一的 在產(chǎn)生配子時(shí)異常。如果該變異發(fā)生在間期則變異類型是 ;如果發(fā)生在分裂期,則是形成 的生殖細(xì)胞。
科目:高中生物 來(lái)源:吉林省長(zhǎng)春市十一中2012屆高三上學(xué)期期中考試生物試題 題型:071
分析如圖所示的家族遺傳系譜圖,其中一種已知為伴性遺傳。回答下列有關(guān)問(wèn)題(甲。猴@性基因?yàn)锳,隱性基因?yàn)閍;乙。猴@性基因?yàn)锽,隱性基因?yàn)閎)。
(1)已知Ⅰ2、Ⅱ6的家族無(wú)乙病史,則Ⅲ1的基因型為________。若Ⅲ2與Ⅲ3近親結(jié)婚,子女同時(shí)患甲乙兩病的概率為________。
(2)若Ⅱ2再次懷孕后到醫(yī)院進(jìn)行遺傳咨詢,已鑒定胎兒為女性,但醫(yī)生仍建議不要生育,原因是仍有________的患病概率。
(3)A、B屬于非等位基因。那么非等位基因的實(shí)質(zhì)是________。
(4)如果Ⅰ1與Ⅰ2生一女兒,且不患甲病。則可能是親本之一的________在產(chǎn)生配子時(shí)異常。如果該變異發(fā)生在間期則變異類型是________;如果發(fā)生在分裂期,則是形成________的生殖細(xì)胞。
科目:高中生物 來(lái)源: 題型:
(08漢沽一中第四次月考)(6分)分析如圖所示的家族遺傳系譜圖,回答下列有關(guān)問(wèn)題(甲病:顯性基因?yàn)锳,隱性基因?yàn)閍;乙。猴@性基因?yàn)锽,隱性基因?yàn)閎):
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(1)已知Ⅰ2、Ⅱ6 的家族無(wú)乙病史,則Ⅲ1的基因型為 。若Ⅲ2與Ⅲ3近親結(jié)婚,子女同時(shí)患甲乙兩病的概率為 。
(2)若Ⅱ2再次懷孕后到醫(yī)院進(jìn)行遺傳咨詢,已鑒定胎兒為女性,但醫(yī)生仍建議不要生育,原因是仍有 患病的概率。
(3)A、B屬于非等位基因。那么,非等位基因的實(shí)質(zhì)是 。
科目:高中生物 來(lái)源: 題型:
圖甲是某家族遺傳系譜圖,其中Ⅱ3Ⅱ8兩者的家族均無(wú)乙病史。請(qǐng)據(jù)圖回答有關(guān)問(wèn)題(甲。猴@性基因?yàn)锳,隱性基因?yàn)閍;乙病:顯性基因?yàn)锽,隱性基因?yàn)閎):
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圖甲 圖乙
(1)甲病的遺傳方式是 ,乙病的遺傳方是 。
(2)Ⅲ10基因型為_________,若Ⅲ10與一正常男子婚配,子女患病概率為_________。
(3)科學(xué)家對(duì)這種致病基因進(jìn)行檢測(cè)時(shí),是用放射性同位素標(biāo)記的DNA分子作探針,利用____________技術(shù),鑒定基因的堿基序列。
(4)若Ⅱ7再次懷孕后到醫(yī)院進(jìn)行遺傳咨詢,雖已鑒定胎兒為女性,但醫(yī)生仍建議對(duì)胎兒進(jìn)行基因檢測(cè),原因是 。通常情況下用蛋白酶處理染色體以獲得DNA ,再用同位素或熒光標(biāo)記處理這些DNA,最后用________酶將圖甲中一些個(gè)體的相關(guān)染色體上的有關(guān)DNA處理成多個(gè)DNA片段后,分離得到結(jié)果如圖乙所示。由結(jié)果分析可知,該胎兒是否患甲病? 請(qǐng)寫出理由
。
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