6、下圖為甲病(A—a)和乙。˙—b)的遺傳系譜圖,其中乙病為伴性遺傳病,請(qǐng)回答:

(1)甲病屬于 ,乙病屬于 。
A.常染色體顯性遺傳病 B.常染色體隱性遺傳病
C.伴X染色體隱性遺傳病 D.伴X染色體隱性遺傳病
E.伴Y染色體遺傳病
(2)II-5為純合體的概率是 ,II-6的基因型為 ,Ⅱ-7的致病基因來(lái)自于 。
(3)若III-10和III-13結(jié)婚,所生子女不患病的概率是 。
(4)若IIII-14患21三體綜合征,則其體細(xì)胞中常染色體數(shù)目為 條。若其性染色體組成為XXY,原因可能是II-7產(chǎn)生精子時(shí)減數(shù)第 次分裂不正常。
(5)下圖為人的性染色體簡(jiǎn)圖。X和Y染色體有一部分是同源的(圖中1片段),該部分基因互為等位;另一部分是非同源的(圖中的II-1,II-2片段),該部分基因不互為等位。請(qǐng)回答:

①根據(jù)題(1)的選擇,乙病的致病基因應(yīng)位于圖中的 片段。
②在減數(shù)分裂形成配子過(guò)程中,X和Y染色體能通過(guò)交叉互換發(fā)生基因重組的是圖中的
片段。
③假設(shè)控制某個(gè)相對(duì)性狀的基因T(t)位于甲圖所示X和Y染色體的I片段,那么這對(duì)性狀在后代男女個(gè)體中表現(xiàn)型的比例一定相同嗎?試舉一例。
6、(1)A,D。
(2)1/2,aaXBY。Ⅰ—1。
(3)7/24
(4)45,一
(5)①Ⅱ—2
②Ⅰ
③不一定。例如母本為XtXt,父本為XtYT,則后代男性個(gè)體為XtYT,全部表現(xiàn)為顯性性狀,后代女性個(gè)體為XtXt,全部表現(xiàn)為隱性性狀。(其它答案合理也可)


科目:高中生物 來(lái)源: 題型:
下圖為甲。ˋ-a)和乙病(B-b)的遺傳系譜圖,其中乙病為伴性遺傳病,請(qǐng)回答
![]()
(1)甲病屬于 ,乙病屬于 。
(2)Ⅱ-5為純合體的概率是 ,Ⅱ-6的基因型為 ,Ⅲ-13的致病基因來(lái)自于 。
(3)假如Ⅲ-10和Ⅲ-13結(jié)婚,生育的孩子患甲病的概率是 ,患乙病的概率是 ,不患病的概率是 。因此法律上禁止 。
科目:高中生物 來(lái)源: 題型:
下圖為甲。ˋ-a)和乙病(B-b)的遺傳系譜圖,其中乙病為伴性遺傳病,請(qǐng)回答
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(1)甲病屬于 ,乙病屬于 。
(2)Ⅱ-5為純合體的概率是 ,Ⅱ-6的基因型為 ,Ⅲ-13的致病基因來(lái)自于 。
(3)假如Ⅲ-10和Ⅲ-13結(jié)婚,生育的孩子患甲病的概率是 ,患乙病的概率是 ,不病的概率是 。因此法律上禁止 。
科目:高中生物 來(lái)源: 題型:
下圖為甲病(A—a)和乙。˙—b)的遺傳系譜圖,其中乙病為伴性遺傳病,請(qǐng)回答:
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(1)甲病屬于 ,乙病屬于 。
A.常染色體顯性遺傳病 B.常染色體隱性遺傳病
C.伴X染色體隱性遺傳病 D.伴X染色體隱 性遺傳病
E.伴Y染色體遺傳病
(2)II-5為純合體的概率是 ,II-6的基因型為 ,Ⅱ-7的致病基因來(lái)自于 。
(3)若III-10和III-13結(jié)婚,所生子女不患病的概率是 。
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