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11、人類遺傳病發(fā)病率逐年增高,相關(guān)遺傳學(xué)研究備受關(guān)注。根據(jù)以下信息回答問題:

(1)上圖為兩種遺傳病系譜圖,甲病基因用A、a表示,乙病基因用B、b表示,Ⅱ-4無致病基因。甲病的遺傳方式為____________,乙病的遺傳方式為____________。Ⅱ-2的基因型為____________,Ⅲ-1的基因型為____________,如果Ⅲ-2與Ⅲ-3婚配,生出的正常孩子的概率為____________。

(2)人類的F基因前段存在CGG重復(fù)序列?茖W(xué)家對CGG重復(fù)次數(shù)、F基因表達(dá)和遺傳病癥狀表現(xiàn)三者之間的關(guān)系進(jìn)行調(diào)查研究,統(tǒng)計結(jié)果如下:

CGG重復(fù)次數(shù)(n)

<50

n=150

你≈260

n≈500

F基因的mRNA(分子數(shù)/細(xì)胞)

50

50

50

50

F基因編碼的蛋白質(zhì)(分子數(shù)/細(xì)胞)

1000

400

120

0

癥狀表現(xiàn)

無癥狀

輕度

中度

重度

此項研究的結(jié)論_______________________________________________________________。

推測:CGG重復(fù)次數(shù)可能影響mRNA與____________的結(jié)合。

(3)小鼠常被用作研究人類遺傳病的模式動物。請?zhí)畛溆^察小鼠細(xì)胞減少分裂的實驗步驟:

供選材料及試劑:小鼠的腎臟、睪丸、肝臟,蘇丹Ⅲ染液、醋酸洋紅染液、詹納斯綠B(健那綠)染液,解離固定液。

取材:用____________作實驗材料

制片:①取少量組織低滲處理后,放在____________溶液中,一定時間后輕輕漂洗。

②漂洗后的組織放在載玻片上,滴加適量____________。

③一定時間后加蓋玻片。____________

觀察:①用顯微鏡觀察時,發(fā)現(xiàn)幾種不同特征的分裂中期細(xì)胞。若它們正常分裂,產(chǎn)生的子細(xì)胞是__________________。

②下圖是觀察到的同源染色體(A1和A2)的配對情況。若A1正常,A2發(fā)生的改變可能是________________________。

11、(1)常染色體上的顯性遺傳病    伴X隱性遺傳病    AaXbY   aaXBXb   7/32

(2)CGG重復(fù)次數(shù)不影響F基因的轉(zhuǎn)錄,但影響翻譯(蛋白質(zhì)的合成),并與該遺傳病是否發(fā)病及癥狀表現(xiàn)(發(fā)病程度)有關(guān)    核糖體

(3)(小鼠)睪丸

①解離固定液

②醋酸洋紅染液

③壓片(只要有壓片的操作均得分)

次級精母細(xì)胞,精細(xì)胞,精原細(xì)胞                  變異

請在這里輸入關(guān)鍵詞:
相關(guān)習(xí)題

科目:高中生物 來源: 題型:

人類遺傳病發(fā)病率逐年增高,相關(guān)遺傳學(xué)研究備受關(guān)注。某校高一研究性學(xué)習(xí)小組的同學(xué)對本校全體高中學(xué)生進(jìn)行人類某些遺傳病的調(diào)查。請回答相關(guān)問題:

(1)調(diào)查最好選擇                  (單基因遺傳病或多基因遺傳。。

(2)如果要做遺傳方式的調(diào)查,應(yīng)該怎樣選擇調(diào)查對象                    。如果調(diào)查遺傳病的發(fā)病率,又該如何選擇?                               。

(3)請你為調(diào)查紅綠色盲發(fā)病率小組的同學(xué)設(shè)計一個表格,記錄調(diào)查結(jié)果。

(4)假如調(diào)查結(jié)果顯示:被調(diào)查人數(shù)共:3500人,其中男生1900人,女生1600人,男生紅綠色盲60人,女生10人,該校高中學(xué)生紅綠色盲的基因頻率約為1.57%。請你對此結(jié)果進(jìn)行評價                                      。

(5)調(diào)查中發(fā)現(xiàn)一男生(9號)患紅綠色盲(基因用B、b表示),咨詢中知道其同胞姐姐(10號)患有白化。ɑ蛴肁、a表示)。接著他們對該家族進(jìn)行了進(jìn)一步的調(diào)查,其家族的系譜圖如下,據(jù)圖回答問題。

①8號的基因型為            ,5號為純合子的概率是          。

②若12號與9號結(jié)婚,屬于近親婚配,此行為違反婚姻法,請預(yù)測生一個同時患兩種病孩子的概率是          。如果不考慮白化病,他們能否生出患紅綠色盲的女孩,請寫出相應(yīng)的遺傳圖解(表現(xiàn)型不作要求):

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科目:高中生物 來源: 題型:

人類遺傳病發(fā)病率逐年增高,相關(guān)遺傳學(xué)研究備受關(guān)注。根據(jù)以下信息回答問題:

(1)上圖為兩種遺傳病系譜圖,甲病基因用A、a表示,乙病基因用B、b表示,Ⅱ-4無致病基因。甲病的遺傳方式為____________,乙病的遺傳方式為____________。Ⅱ-2的基因型為____________,Ⅲ-1的基因型為____________,如果Ⅲ-2與Ⅲ-3婚配,生出正常孩子的概率為____________。

(2)人類的F基因前段存在CGG重復(fù)序列?茖W(xué)家對CGG重復(fù)次數(shù)、F基因表達(dá)和遺傳病癥狀表現(xiàn)三者之間的關(guān)系進(jìn)行調(diào)查研究,統(tǒng)計結(jié)果如下:

CGG重復(fù)次數(shù)(n)

n<50

n≈150

n≈260

n≈500

F基因的mRNA(分子數(shù)/細(xì)胞)

50

50

50

50

F基因編碼的蛋白質(zhì)(分子數(shù)/細(xì)胞)

1000

400

120

0

癥狀表現(xiàn)

無癥狀

輕度

中度

重度

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科目:高中生物 來源: 題型:

人類遺傳病發(fā)病率逐年增高,相關(guān)遺傳學(xué)研究備受關(guān)注。根據(jù)以下信息回答問題:

上圖為兩種遺傳病系譜圖,甲病基因用A.a(chǎn)表示,乙病基因用B.b表示,Ⅱ-4無致病基因。甲病的遺傳方式為             ,乙病的遺傳方式為                 。

Ⅱ-2的基因型為             ,Ⅲ-1的基因型為           ,如果Ⅲ-2與Ⅲ-3婚配,生出正常孩子的概率為           。

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科目:高中生物 來源: 題型:

人類遺傳病發(fā)病率逐年增高,相關(guān)遺傳學(xué)研究備受關(guān)注。據(jù)調(diào)查,在自然人群中,有一種單基因(用A、a表示)遺傳病的發(fā)病率大約為1/10000。1個調(diào)查小組對某家族的該遺傳病所做的調(diào)查結(jié)果如圖所示,請回答下列問題:

(1)該遺傳病不可能的遺傳方式是       

(2)若II—2是患者,那么該遺傳病是       

(3)若該病是常染色體隱性遺傳病,III—6是攜帶者,推測IV—1的女兒的基因型及其概率(用分?jǐn)?shù)表示)為             

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科目:高中生物 來源: 題型:

(18分)人類遺傳病發(fā)病率逐年增高,相關(guān)遺傳學(xué)研究備受關(guān)注。根據(jù)以下信息回答問題:

 

 

 

 

 

 

 

 

 

(1)上圖為兩種遺傳病系譜圖,甲病基因用A、a表示,乙病基因用B、b表示,Ⅱ-4無致病基因。甲病的遺傳方式為____________,乙病的遺傳方式為____________。Ⅱ-2的 基因型為____________,Ⅲ-1的基因型為____________,如果Ⅲ-2與Ⅲ-3婚配,生出正常孩子的概率為____________。

(2)人類的F基因前段存在CGG重復(fù)序列?茖W(xué)家對CGG重復(fù)次數(shù)、F基因表達(dá)和某遺傳病癥狀表現(xiàn)三者之間的關(guān)系進(jìn)行調(diào)查研究,統(tǒng)計結(jié)果如下:

CGG重復(fù)次數(shù)(n)

n<50

n≈150

n≈260

n≈500

F基因的mRNA(分子數(shù)/細(xì)胞)

50

50

50

50

F基因編碼的蛋白質(zhì)(分子數(shù)/細(xì)胞)

1000

400

120

0

癥狀表現(xiàn)

無癥狀

輕度

中度

重度

此項研究的結(jié)論_______________________________________________________________。

推測:CGG重復(fù)次數(shù)可能影響mRNA與____________的結(jié)合。

(3)小鼠常被用作研究人類遺傳病的模式動物。請?zhí)畛溆^察小鼠細(xì)胞減少分裂的實驗步驟:

供選材料及試劑:小鼠的腎臟、睪丸、肝臟,蘇丹Ⅲ染液、醋酸洋紅染液、詹納斯綠B(健那綠)染液,解離固定液取材:用____________作實驗材

制片:①取少量組織低滲處理后,放在____________溶液中,一定時間后輕輕漂洗

②將漂洗后的組織放在載玻片上,滴加適量

③一定時間后加蓋玻片,____________。

觀察:

①用顯微鏡觀察時,發(fā)現(xiàn)幾種不同特征的分裂中期細(xì)胞。若它們正常分裂,產(chǎn)生的子細(xì)胞是________。

②右圖是觀察到的同源染色體進(jìn)入(A1 和A2)的配對情況若A1正常,A2發(fā)生的改變可能是________。

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科目:高中生物 來源: 題型:閱讀理解

人類遺傳病發(fā)病率逐年增高,相關(guān)遺傳學(xué)研究備受關(guān)注。根據(jù)以下信息回答問題:

(1)上圖為兩種遺傳病系譜圖,甲病基因用A、a表示,乙病基因用B、b表示,Ⅱ-4無致病基因。甲病的遺傳方式為____________,乙病的遺傳方式為____________。Ⅱ-2的 基因型為____________,Ⅲ-1的基因型為____________,如果Ⅲ-2與Ⅲ-3婚配,生出正常孩子的概率為____________。

(2)人類的F基因前段存在CGG重復(fù)序列?茖W(xué)家對CGG重復(fù)次數(shù)、F基因表達(dá)和某遺傳病癥狀表現(xiàn)三者之間的關(guān)系進(jìn)行調(diào)查研究,統(tǒng)計結(jié)果如下:

CGG重復(fù)次數(shù)(n)

n<50

n≈150

n≈260

n≈500

F基因的mRNA(分子數(shù)/細(xì)胞)

50

50

50

50

F基因編碼的蛋白質(zhì)(分子數(shù)/細(xì)胞)

1000

400

120

0

癥狀表現(xiàn)

無癥狀

輕度

中度

重度

此項研究的結(jié)論_______________________________________________________________。

推測:CGG重復(fù)次數(shù)可能影響mRNA與____________的結(jié)合。

(3)小鼠常被用作研究人類遺傳病的模式動物。請?zhí)畛溆^察小鼠細(xì)胞減少分裂的實驗步驟:

供選材料及試劑:小鼠的腎臟、睪丸、肝臟,蘇丹Ⅲ染液、醋酸洋紅染液、詹納斯綠B(健那綠)染液,解離固定液。

取材:用____________作實驗材料

制片:①取少量組織低滲處理后,放在____________溶液中,一定時間后輕輕漂洗。

②將漂洗后的組織放在載玻片上,滴加適量____________。

③一定時間后加蓋玻片,____________。

觀察:①用顯微鏡觀察時,發(fā)現(xiàn)幾種不同特征的分裂中期細(xì)胞。若它們正常分裂,產(chǎn)生的子細(xì)胞是__________________。

②右圖是觀察到的同源染色體進(jìn)入(A1 和A2)的配對情況若A1正常,A2發(fā)生的改變可能是________________________。

  

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科目:高中生物 來源: 題型:閱讀理解

人類遺傳病發(fā)病率逐年增高,相關(guān)遺傳學(xué)研究備受關(guān)注。根據(jù)以下信息回答問題:

 

(1)上圖為兩種遺傳病系譜圖,甲病基因用A、a表示,乙病基因用B、b表示,Ⅱ-4無致病基因。甲病的遺傳方式為____________,乙病的遺傳方式為____________。Ⅱ-2的 基因型為____________,Ⅲ-1的基因型為____________,如果Ⅲ-2與Ⅲ-3婚配,生出正常孩子的概率為____________。

(2)人類的F基因前段存在CGG重復(fù)序列?茖W(xué)家對CGG重復(fù)次數(shù)、F基因表達(dá)和某遺傳病癥狀表現(xiàn)三者之間的關(guān)系進(jìn)行調(diào)查研究,統(tǒng)計結(jié)果如下:

CGG重復(fù)次數(shù)(n)

n<50

n≈150

n≈260

n≈500

F基因的mRNA(分子數(shù)/細(xì)胞)

50

50

50

50

F基因編碼的蛋白質(zhì)(分子數(shù)/細(xì)胞)

1000

400

120

0

癥狀表現(xiàn)

無癥狀

輕度

中度

重度

此項研究的結(jié)論_______________________________________________________________。

推測:CGG重復(fù)次數(shù)可能影響mRNA與____________的結(jié)合。

(3)小鼠常被用作研究人類遺傳病的模式動物。請?zhí)畛溆^察小鼠細(xì)胞減少分裂的實驗步驟:

供選材料及試劑:小鼠的腎臟、睪丸、肝臟,蘇丹Ⅲ染液、醋酸洋紅染液、詹納斯綠B(健那綠)染液,解離固定液取材:用____________作實驗材

制片:①取少量組織低滲處理后,放在____________溶液中,一定時間后輕輕漂洗

②將漂洗后的組織放在載玻片上,滴加適量

③一定時間后加蓋玻片,____________。

觀察:

①用顯微鏡觀察時,發(fā)現(xiàn)幾種不同特征的分裂中期細(xì)胞。若它們正常分裂,產(chǎn)生的子細(xì)胞是________。

②右圖是觀察到的同源染色體進(jìn)入(A1 和A2)的配對情況若A1正常,A2發(fā)生的改變可能是________。

 

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科目:高中生物 來源: 題型:

人類遺傳病發(fā)病率逐年增高,相關(guān)遺傳學(xué)研究備受關(guān)注。根據(jù)以下信息回答問題:

   (3)小鼠常被用作研究人類遺傳病的模式動物。請?zhí)畛溆^察小鼠細(xì)胞減少分裂的實驗步驟:

供選材料及試劑:小鼠的腎臟、睪丸、肝臟,蘇丹Ⅲ染液、醋酸洋紅染液、詹納斯綠B(健那綠)染液,解離固定液。

取材:用____________作實驗材料

制片:①取少量組織低滲處理后,放在____________溶液中,一定時間后輕輕漂洗。

②將漂洗后的組織放在載玻片上,滴加適量____________。

③一定時間后加蓋玻片,____________。

觀察:①用顯微鏡觀察時,發(fā)現(xiàn)幾種不同特征的分裂中

期細(xì)胞。若它們正常分裂,產(chǎn)生的子細(xì)胞是_________

_________。

②右圖是觀察到的同源染色體進(jìn)入(A1 和A2)的配對情況

若A1正常,A2發(fā)生的改變可能是________________________。

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科目:高中生物 來源: 題型:閱讀理解

27.(18分)人類遺傳病發(fā)病率逐年增高,相關(guān)遺傳學(xué)研究備受關(guān)注。根據(jù)以下信息回答問題:

(1)上圖為兩種遺傳病系譜圖,甲病基因用A、a表示,乙病基因用B、b表示,Ⅱ-4無致病基因。甲病的遺傳方式為____________,乙病的遺傳方式為____________。Ⅱ-2的基因型為____________,Ⅲ-1的基因型為____________,如果Ⅲ-2與Ⅲ-3婚配,生出正常孩子的概率為____________。

(2)人類的F基因前段存在CGG重復(fù)序列?茖W(xué)家對CGG重復(fù)次數(shù)、F基因表達(dá)和遺傳病癥狀表現(xiàn)三者之間的關(guān)系進(jìn)行調(diào)查研究,統(tǒng)計結(jié)果如下:

CGG重復(fù)次數(shù)(n)

n<50

n≈150

n≈260

n≈500

F基因的mRNA(分子數(shù)/細(xì)胞)

50

50

50

50

F基因編碼的蛋白質(zhì)(分子數(shù)/細(xì)胞)

1000

400

120

0

癥狀表現(xiàn)

無癥狀

輕度

中度

重度

此項研究的結(jié)論:_______________________________________________________________。

推測:CGG重復(fù)次數(shù)可能影響mRNA與____________的結(jié)合。

(3)小鼠常被用作研究人類遺傳病的模式動物。請?zhí)畛溆^察小鼠細(xì)胞減數(shù)分裂的實驗步驟:

供選材料及試劑:小鼠的腎臟、睪丸、肝臟,蘇丹Ⅲ染液、醋酸洋紅染液、詹納斯綠B(健那綠)染液,解離固定液。

取材:用____________作實驗材料

制片:①取少量組織低滲處理后,放在____________溶液中,一定時間后輕輕漂洗。

②將漂洗后的組織放在載玻片上,滴加適量____________。

③一定時間后加蓋玻片,____________。

觀察:①用顯微鏡觀察時,發(fā)現(xiàn)幾種不同特征的分裂中期細(xì)胞。若它們正常分裂,產(chǎn)生的子細(xì)胞是__________________。

②右圖是觀察到的同源染色體A和A的配對情況。若A1正常,A2發(fā)生的改變可能是________________________。

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科目:高中生物 來源:2012-2013學(xué)年福建南安一中高二上期中考試?yán)砜粕镌嚲恚◣Ы馕觯?/span> 題型:單選題

人類遺傳病發(fā)病率逐年增高,相關(guān)遺傳學(xué)研究備受關(guān)注。該家族中Ⅱ-4無致病基因,如果Ⅲ-2與Ⅲ-3婚配,生出正常孩子的概率為(  )

A.7/32
B.3/32
C.7/16
D.3/16

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