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（10分）回答下列有關(guān)遺傳的問題：
（1）有兩種罕見的家族遺傳病，致病基因分別位于常染色體和性染色體上。一種先天代謝病稱為黑尿�。ˋ，a），病人的尿在空氣中一段時間后，就會變黑。另一種因缺少琺瑯質(zhì)而牙齒為棕色（B，b）。圖1為一家族遺傳圖譜。

回答下列有關(guān)遺傳的問題：

(1)圖1是人類性染色體的差別部分和同源部分的模式圖。有一種遺傳病，僅由父親傳給兒子，不傳給女兒，該致病基因位于圖中的________部分。

(2)圖2是某家族系譜圖。

①甲病屬于________遺傳病。

②從理論上講，Ⅱ2和Ⅱ3的女兒都患乙病，兒子患乙病的概率是1/2。由此可見，乙病屬于________遺傳病。

③若Ⅱ2和Ⅱ3再生一個孩子，這個孩子同時患兩種病的概率是________。

④設(shè)該家系所在地區(qū)的人群中，每50個正常人當中有1個甲病基因攜帶者，Ⅱ4與該地區(qū)一個表現(xiàn)型正常的女子結(jié)婚，則他們生育一個患甲病男孩的概率是________。

(3)研究表明，人的ABO血型不僅由位于第9號染色體上的IA、IB、i基因決定，還與位于第19號染色體上的H、h基因有關(guān)。在人體內(nèi)，前體物質(zhì)在H基因的作用下形成H物質(zhì)，而hh的人不能把前體物質(zhì)轉(zhuǎn)變成H物質(zhì)。H物質(zhì)在IA基因的作用下形成凝集原A；H物質(zhì)在IB基因的作用下形成凝集原B；而ii的人不能轉(zhuǎn)變H物質(zhì)。其原理如圖3所示。

①根據(jù)上述原理，具有凝集原B的人應(yīng)該具有________基因和________基因。

②某家系的系譜圖如圖4所示。Ⅱ2的基因型為hhIBi，那么Ⅲ2的基因型是________。

③一對基因型為HhIAi和HhIBi的夫婦，生出血型表現(xiàn)為O型血孩子的概率是________。

（10分）回答下列有關(guān)遺傳的問題：

（1）有兩種罕見的家族遺傳病，致病基因分別位于常染色體和性染色體上。一種先天代謝病稱為黑尿病（A，a），病人的尿在空氣中一段時間后，就會變黑。另一種因缺少琺瑯質(zhì)而牙齒為棕色（B，b）。圖1為一家族遺傳圖譜。

1）棕色牙齒是位于            染色體上的            性基因決定的。

2）寫出3號個體可能的基因型：          。7號個體基因型可能有         種。

3）若10號個體和14號個體結(jié)婚，生育一個棕色牙齒的女兒幾率是            。

4）假設(shè)某地區(qū)人群中每10 000人當中有1個黑尿病患者，每1 000個男性中有3個棕色牙齒。若10號個體與該地一表現(xiàn)正常的男子結(jié)婚，則他們生育一個棕色牙齒并患有黑尿病的孩子的幾率為            。

（2）研究表明，人的ABO血型不僅由位于第9號染色體上的I^A、I^B、i基因決定，還與位于第19號染色體上的H、h基因有關(guān)。在人體內(nèi)，前體物質(zhì)在H基因的作用下形成H物質(zhì)，而hh的人不能把前體物質(zhì)轉(zhuǎn)變成H物質(zhì)。H物質(zhì)在I^A基因的作用下，形成凝集原A；H物質(zhì)在I^B基因的作用下形成凝集原B；而ii的人不能轉(zhuǎn)變H物質(zhì)。其原理如圖2所示。

  1）根據(jù)上述原理，具有凝集原A的人應(yīng)該具有           基因和           基因。

  2）某家系的系譜圖如圖3所示。Ⅱ－2的基因型為 hhI^Bi ，那么Ⅲ－2的基因型 是               。

3）一對基因型為HhI^Ai和HhI^Bi的夫婦，生血型表現(xiàn)為O型血孩子的幾率是         。

 回答下列有關(guān)遺傳的問題：

（1）有兩種罕見的家族遺傳病，致病基因分別位于常染色體和性染色體上。一種先天代謝病稱為黑尿�。ˋ，a），病人的尿在空氣中一段時間后，就會變黑。另一種因缺少琺瑯質(zhì)而牙齒為棕色（B，b）。圖1為一家族遺傳圖譜。

1）棕色牙齒是位于            染色體上的            性基因決定的。

2）寫出3號個體可能的基因型：          。7號個體基因型可能有         種。

3）若10號個體和14號個體結(jié)婚，生育一個棕色牙齒的女兒幾率是            。

4）假設(shè)某地區(qū)人群中每10 000人當中有1個黑尿病患者，每1 000個男性中有3個棕色牙齒。若10號個體與該地一表現(xiàn)正常的男子結(jié)婚，則他們生育一個棕色牙齒并患有黑尿病的孩子的幾率為            。

（2）研究表明，人的ABO血型不僅由位于第9號染色體上的I^A、I^B、i基因決定，還與位于第19號染色體上的H、h基因有關(guān)。在人體內(nèi)，前體物質(zhì)在H基因的作用下形成H物質(zhì)，而hh的人不能把前體物質(zhì)轉(zhuǎn)變成H物質(zhì)。H物質(zhì)在I^A基因的作用下，形成凝集原A；H物質(zhì)在I^B基因的作用下形成凝集原B；而ii的人不能轉(zhuǎn)變H物質(zhì)。其原理如圖2所示。

  1）根據(jù)上述原理，具有凝集原A的人應(yīng)該具有           基因和           基因。

  2）某家系的系譜圖如圖3所示。Ⅱ－2的基因型為 hhI^Bi ，那么Ⅲ－2的基因型 是               。

3）一對基因型為HhI^Ai和HhI^Bi的夫婦，生血型表現(xiàn)為O型血孩子的幾率是         。

（10分）回答下列有關(guān)遺傳的問題（圖中■患甲病男生，□正常男性，●患甲病女性，○正常女性）
（1）張某家族患有甲病，該家族遺傳系譜圖不慎被撕破，留下的殘片如右圖

1）現(xiàn)找到4張系譜圖碎片，其中屬于張某家族系譜圖碎片的是

2）7號的基因型是___________（基因用A、a表示）
3）若16號和正確碎片中的'8號婚配，預計他們生一個患病男孩的概率是___________。
（2）李某家族也患有甲病，其遺傳系譜圖如右。已知II-3無致病基因，Ⅲ-1色覺正常：17號是紅綠色盲基因攜帶者。若Ⅲ-1與17號結(jié)婚，則他們的孩子中只患一種遺傳病的概率是___________。

（3）上述張、李兩家遺傳系譜圖中，有關(guān)人員的血型如下表；

回答下列有關(guān)遺傳的問題（圖中■患甲病男生，□正常男性，●患甲病女性，○正常女性）

（1）張某家族患有甲病，該家族遺傳系譜圖不慎被撕破，留下的殘片如右圖

1）現(xiàn)找到4張系譜圖碎片，其中屬于張某家族系譜圖碎片的是

2）7號的基因型是___________（基因用A、a表示）

3）若16號和正確碎片中的'8號婚配，預計他們生一個患病男孩的概率是___________。

（2）李某家族也患有甲病，其遺傳系譜圖如右。已知II-3無致病基因，Ⅲ-1色覺正常：17號是紅綠色盲基因攜帶者。若Ⅲ-1與17號結(jié)婚，則他們的孩子中只患一種遺傳病的概率是___________。

（3）上述張、李兩家遺傳系譜圖中，有關(guān)人員的血型如下表；

1）16號的血型的基因型是___________

2）17號和Ⅲ-1結(jié)婚，生一個孩子血型為B型的概率是___________。

回答下列有關(guān)遺傳的問題（圖中■患甲病男生，□正常男性，●患甲病女性，○正常女性）
（1）張某家族患有甲病，該家族遺傳系譜圖不慎被撕破，留下的殘片如下圖．

1）現(xiàn)找到4張系譜圖碎片，其中屬于張某家族系譜圖碎片的是

2）7號的基因型是___________（基因用A、a表示）

3）若16號和正確碎片中的18號婚配，預計他們生一個患病男孩的概率是___________。
（2）李某家族也患有甲病，其遺傳系譜圖如下圖。已知II—3無致病基因，Ⅲ一1色覺正常：17號是紅綠色盲基因攜帶者。若Ⅲ一1與17號結(jié)婚，則他們的孩子中只患一種遺傳病的概率是___________。
    
（3）上述張、李兩家遺傳系譜圖中，有關(guān)人員的血型如下表；

1）16號的血型的基因型是___________
2）17號和III-1結(jié)婚，生一個孩子血型為B型的概率是___________。

 回答下列有關(guān)遺傳的問題。

  （1）張某家族患有甲病，該家族的遺傳系譜圖不慎被撕破，留下的殘片如下圖：

  ①該病的遺傳方式為____________________。   

  ②現(xiàn)找到4張系譜圖碎片，其中屬于張某家族系譜圖碎片的是（    ）

（2）一對表現(xiàn)正常的夫婦，第一胎生了一個苯丙酮尿癥的女兒。已知進行性肌營養(yǎng)不良是伴X染色體隱性遺傳病，這對夫婦第二胎又生育了一個同時患上述兩種遺傳病的孩子。請回答以下問題：   

    ①兩病皆患的孩子是男孩的幾率是__________。   

    ②該夫婦生育的表現(xiàn)正常女兒，成年后與一位表現(xiàn)正常的男性苯丙酮尿癥攜帶者結(jié)婚，后代中同時患上述兩種遺傳病的幾率是____________________。