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下圖表示某菌落生長(zhǎng)過程中，將該菌落移入與先前營(yíng)養(yǎng)條件不同的環(huán)境后，其細(xì)胞數(shù)、RNA、DNA和蛋白質(zhì)的相對(duì)數(shù)量變化情況。若曲線③表示DNA的數(shù)量變化情況，則圖中曲線①、②、④分別表示

A．蛋白質(zhì)、RNA、細(xì)胞數(shù)                             B．蛋白質(zhì)、細(xì)胞數(shù)、RNA

C．RNA、蛋白質(zhì)、細(xì)胞數(shù)                             D．RNA、細(xì)胞數(shù)、蛋白質(zhì)

大腸桿菌pUC118質(zhì)粒的某限制酶唯一酶切序列，位于該質(zhì)粒的lacZ基因中，lacZ基因中如果沒有插入外源基因，lacZ基因便可表達(dá)出b-半乳糖苷酶，當(dāng)培養(yǎng)基中含有IPTG和X-gal時(shí)，X-gal便會(huì)被b-半乳糖苷酶水解成藍(lán)色，大腸桿菌將形成藍(lán)色菌落；如果lacZ基因中插入了外源基因，帶有pUC118質(zhì)粒的大腸桿菌便不能表達(dá)b-半乳糖苷酶，培養(yǎng)基中的X-gal不會(huì)被水解成藍(lán)色，大腸桿菌將形成白色菌落。pUC118還攜帶了氨芐青霉素抗性基因。下圖是利用lacZ基因的插入失活篩選重組質(zhì)粒示意圖。據(jù)圖回答下列問題：

（1）作為受體大腸桿菌應(yīng)_____________（填“含有”或“不含有”）氨芐青霉素抗性基因，以方便篩選已導(dǎo)入重組質(zhì)粒的受體大腸桿菌。取用氯化鈣溶液處理（增加其細(xì)胞壁的通透性）過的受體大腸桿菌，置于試管Ⅱ中，完成基因工程操作的             步驟（具體步驟）。如果受體細(xì)胞是植物細(xì)胞，則通過           轉(zhuǎn)化作用將目的基因?qū)�入受體細(xì)胞，因?yàn)槠銽i質(zhì)粒中的T—DNA有         特點(diǎn)。
（2）圖中的選擇培養(yǎng)基中除含有大腸桿菌必需的葡萄糖、氮源、無機(jī)鹽、水、生長(zhǎng)因子等營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)外，還應(yīng)加入____________________等物質(zhì)，用以篩選導(dǎo)入了重組質(zhì)粒的受體大腸桿菌。
（3）將上述處理后的大腸桿菌置于圖中選擇培養(yǎng)基上培養(yǎng)，以檢測(cè)受體大腸桿菌是否導(dǎo)入重組質(zhì)粒，請(qǐng)預(yù)測(cè)菌落的顏色，并分析結(jié)果：
①                                                                     。
②                                                                     。

大腸桿菌pUC118質(zhì)粒的某限制酶唯一酶切序列，位于該質(zhì)粒的lacZ基因中，lacZ基因中如果沒有插入外源基因，lacZ基因便可表達(dá)出b-半乳糖苷酶，當(dāng)培養(yǎng)基中含有IPTG和X-gal時(shí)，X-gal便會(huì)被b-半乳糖苷酶水解成藍(lán)色，大腸桿菌將形成藍(lán)色菌落；如果lacZ基因中插入了外源基因，帶有pUC118質(zhì)粒的大腸桿菌便不能表達(dá)b-半乳糖苷酶，培養(yǎng)基中的X-gal不會(huì)被水解成藍(lán)色，大腸桿菌將形成白色菌落。pUC118還攜帶了氨芐青霉素抗性基因。下圖是利用lacZ基因的插入失活篩選重組質(zhì)粒示意圖。據(jù)圖回答下列問題：

（1）作為受體大腸桿菌應(yīng)_____________（填“含有”或“不含有”）氨芐青霉素抗性基因，以方便篩選已導(dǎo)入重組質(zhì)粒的受體大腸桿菌。取用氯化鈣溶液處理（增加其細(xì)胞壁的通透性）過的受體大腸桿菌，置于試管Ⅱ中，完成基因工程操作的              步驟（具體步驟）。如果受體細(xì)胞是植物細(xì)胞，則通過            轉(zhuǎn)化作用將目的基因?qū)�入受體細(xì)胞，因?yàn)槠銽i質(zhì)粒中的T—DNA有          特點(diǎn)。

（2）圖中的選擇培養(yǎng)基中除含有大腸桿菌必需的葡萄糖、氮源、無機(jī)鹽、水、生長(zhǎng)因子等營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)外，還應(yīng)加入____________________等物質(zhì)，用以篩選導(dǎo)入了重組質(zhì)粒的受體大腸桿菌。

（3）將上述處理后的大腸桿菌置于圖中選擇培養(yǎng)基上培養(yǎng)，以檢測(cè)受體大腸桿菌是否導(dǎo)入重組質(zhì)粒，請(qǐng)預(yù)測(cè)菌落的顏色，并分析結(jié)果：

①                                                                      。

②                                                                      。

下表為某培養(yǎng)基配方，請(qǐng)回答：

（1）該培養(yǎng)基中含有生長(zhǎng)因子的是____________。  該培養(yǎng)基可培養(yǎng)的微生物同化作用類型屬于______________。

（2）若用此培養(yǎng)基培養(yǎng)出了一些有金屬光澤的紫黑色菌落，則應(yīng)該是_______菌落。因此按功能分，該培養(yǎng)基屬于_________培養(yǎng)基。通常培養(yǎng)基采用121℃的高壓蒸汽滅菌，原因是____________________。

（3）圖示利用              法進(jìn)行微生物接種，把聚集的菌種逐步       分散到培養(yǎng)基的表面，為達(dá)到這一目的，操作上應(yīng)注意：________________________________。

（4）此培養(yǎng)基能否用于工業(yè)化培養(yǎng)產(chǎn)生人的生長(zhǎng)激素的工程菌？為什么？

_________________________________________________________________。

（5）接種后，必須將培養(yǎng)皿倒置培養(yǎng)的原因是______________________________。實(shí)驗(yàn)結(jié)束后，對(duì)使用過的培養(yǎng)基應(yīng)進(jìn)行           處理。

大腸桿菌的一種質(zhì)粒只有某限制酶的一個(gè)識(shí)別序列，位于該質(zhì)粒的lacZ基因中。lacZ基因若無外源基因插入，便可表達(dá)出半乳糖苷酶。當(dāng)培養(yǎng)基中含有兩種物質(zhì)I和X時(shí)，X便會(huì)被半乳糖苷酶水解成藍(lán)色，大腸桿菌將形成藍(lán)色菌落。如果lacZ基因中插入了外源基因，帶有該種質(zhì)粒的大腸桿菌便不能表達(dá)半乳糖苷酶，培養(yǎng)基中的X不會(huì)被水解成藍(lán)色，大腸桿菌將形成白色菌落。大腸桿菌的這種質(zhì)粒還攜帶了氨芐青霉素抗性基因。下圖是利用lacZ基因的插入失活、篩選出重組質(zhì)粒的示意圖。據(jù)圖回答下列問題：

（1）圖示通過               方法獲得藍(lán)藻基因。作為受體大腸桿菌應(yīng)                ，以方便篩選已導(dǎo)入重組質(zhì)粒的受體大腸桿菌。取用氯化鈣溶液處理過的受體大腸桿菌，置于試管Ⅱ中，完成基因工程操作                                步驟。

（2）圖中的選擇培養(yǎng)基中除含有大腸桿菌必需的葡萄糖、氮源、無機(jī)鹽、水、生長(zhǎng)因子等營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)外，還應(yīng)加入                                          等物質(zhì)，用以篩選導(dǎo)入了重組質(zhì)粒的受體大腸桿菌。

（3）將上述處理后的大腸桿菌置于圖中選擇培養(yǎng)基上培養(yǎng)，以檢測(cè)受體大腸桿菌是否導(dǎo)入重組質(zhì)粒，請(qǐng)預(yù)測(cè)菌落的顏色，并分析結(jié)果：

①                                。②                              。

（4）若改用噬菌體為運(yùn)載體，科學(xué)家分別用³²P、³⁵S標(biāo)記噬菌體內(nèi)的目的基因、外殼，在下圖中標(biāo)記元素³²P、³⁵S所在部位依次是

                     （填圖中標(biāo)號(hào) ）。

（14分）大腸桿菌的一種質(zhì)粒只有某限制酶的一個(gè)識(shí)別序列，位于該質(zhì)粒的lacZ基因中。lacZ基因若無外源基因插入，便可表達(dá)出半乳糖苷酶。當(dāng)培養(yǎng)基中含有兩種物質(zhì)I和X時(shí)，X便會(huì)被半乳糖苷酶水解成藍(lán)色，大腸桿菌將形成藍(lán)色菌落。如果lacZ基因中插入了外源基因，帶有該種質(zhì)粒的大腸桿菌便不能表達(dá)半乳糖苷酶，培養(yǎng)基中的X不會(huì)被水解成藍(lán)色，大腸桿菌將形成白色菌落。大腸桿菌的這種質(zhì)粒還攜帶了氨芐青霉素抗性基因。下圖是利用lacZ基因的插入失活、篩選出重組質(zhì)粒的示意圖。據(jù)圖回答下列問題：



（1）圖示通過              方法獲得藍(lán)藻基因。作為受體大腸桿菌應(yīng)               ，以方便篩選已導(dǎo)入重組質(zhì)粒的受體大腸桿菌。取用氯化鈣溶液處理過的受體大腸桿菌，置于試管Ⅱ中，完成基因工程操作                               步驟。
（2）圖中的選擇培養(yǎng)基中除含有大腸桿菌必需的葡萄糖、氮源、無機(jī)鹽、水、生長(zhǎng)因子等營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)外，還應(yīng)加入                                         等物質(zhì)，用以篩選導(dǎo)入了重組質(zhì)粒的受體大腸桿菌。
（3）將上述處理后的大腸桿菌置于圖中選擇培養(yǎng)基上培養(yǎng)，以檢測(cè)受體大腸桿菌是否導(dǎo)入重組質(zhì)粒，請(qǐng)預(yù)測(cè)菌落的顏色，并分析結(jié)果：
①                               。②                             。
（4）若改用噬菌體為運(yùn)載體，科學(xué)家分別用³²P、³⁵S標(biāo)記噬菌體內(nèi)的目的基因、外殼，在下圖中標(biāo)記元素³²P、³⁵S所在部位依次是
                    （填圖中標(biāo)號(hào)）。

（14分）大腸桿菌的一種質(zhì)粒只有某限制酶的一個(gè)識(shí)別序列，位于該質(zhì)粒的lacZ基因中。lacZ基因若無外源基因插入，便可表達(dá)出半乳糖苷酶。當(dāng)培養(yǎng)基中含有兩種物質(zhì)I和X時(shí)，X便會(huì)被半乳糖苷酶水解成藍(lán)色，大腸桿菌將形成藍(lán)色菌落。如果lacZ基因中插入了外源基因，帶有該種質(zhì)粒的大腸桿菌便不能表達(dá)半乳糖苷酶，培養(yǎng)基中的X不會(huì)被水解成藍(lán)色，大腸桿菌將形成白色菌落。大腸桿菌的這種質(zhì)粒還攜帶了氨芐青霉素抗性基因。下圖是利用lacZ基因的插入失活、篩選出重組質(zhì)粒的示意圖。據(jù)圖回答下列問題：

（1）圖示通過               方法獲得藍(lán)藻基因。作為受體大腸桿菌應(yīng)                ，以方便篩選已導(dǎo)入重組質(zhì)粒的受體大腸桿菌。取用氯化鈣溶液處理過的受體大腸桿菌，置于試管Ⅱ中，完成基因工程操作                                步驟。

（2）圖中的選擇培養(yǎng)基中除含有大腸桿菌必需的葡萄糖、氮源、無機(jī)鹽、水、生長(zhǎng)因子等營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)外，還應(yīng)加入                                          等物質(zhì)，用以篩選導(dǎo)入了重組質(zhì)粒的受體大腸桿菌。

（3）將上述處理后的大腸桿菌置于圖中選擇培養(yǎng)基上培養(yǎng)，以檢測(cè)受體大腸桿菌是否導(dǎo)入重組質(zhì)粒，請(qǐng)預(yù)測(cè)菌落的顏色，并分析結(jié)果：

①                                。②                              。

（4）若改用噬菌體為運(yùn)載體，科學(xué)家分別用³²P、³⁵S標(biāo)記噬菌體內(nèi)的目的基因、外殼，在下圖中標(biāo)記元素³²P、³⁵S所在部位依次是

                     （填圖中標(biāo)號(hào) ）。

大腸桿菌的一種質(zhì)粒只有某限制酶的一個(gè)識(shí)別序列，位于該質(zhì)粒的lacZ基因中。lacZ基因若無外源基因插入，便可表達(dá)出半乳糖苷酶。當(dāng)培養(yǎng)基中含有兩種物質(zhì)I和X時(shí)，X便會(huì)被半乳糖苷酶水解成藍(lán)色，大腸桿菌將形成藍(lán)色菌落。如果lacZ基因中插入了外源基因，帶有該種質(zhì)粒的大腸桿菌便不能表達(dá)半乳糖苷酶，培養(yǎng)基中的X不會(huì)被水解成藍(lán)色，大腸桿菌將形成白色菌落。大腸桿菌的這種質(zhì)粒還攜帶了氨芐青霉素抗性基因。下圖是利用lacZ基因的插入失活、篩選出重組質(zhì)粒的示意圖。據(jù)圖回答下列問題：

（1）圖示通過               方法獲得藍(lán)藻基因。作為受體大腸桿菌應(yīng)           ，以方便篩選已導(dǎo)入重組質(zhì)粒的受體大腸桿菌。取用氯化鈣溶液處理過的受體大腸桿菌，置于試管Ⅱ中，完成基因工程操作                                步驟。

（2）圖中的選擇培養(yǎng)基中除含有大腸桿菌必需的葡萄糖、氮源、無機(jī)鹽、水、生長(zhǎng)因子等營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)外，還應(yīng)加入                                          等物質(zhì)，用以篩選導(dǎo)入了重組質(zhì)粒的受體大腸桿菌。

（3）將上述處理后的大腸桿菌置于圖中選擇培養(yǎng)基上培養(yǎng)，以檢測(cè)受體大腸桿菌是否導(dǎo)入重組質(zhì)粒，請(qǐng)預(yù)測(cè)菌落的顏色，并分析結(jié)果：

①                                。②                              。

（4）若改用噬菌體為運(yùn)載體，科學(xué)家分別用³²P、³⁵S標(biāo)記噬菌體內(nèi)的目的基因、外殼，在下圖中標(biāo)記元素³²P、³⁵S所在部位依次是                  （填圖中標(biāo)號(hào)）。