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下圖示甲、乙家族某同種遺傳病的系譜圖，若6號(hào)與9號(hào)婚配，生一個(gè)正常男孩的幾率是

A．4/9              B．5/12             C．1/12                    D．3/8

下圖所示家族遺傳系譜圖，回答有關(guān)問(wèn)題：（甲病：顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍；乙�。猴@性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎）

（1）甲致病基因位于     染色體上，為     性基因。

（2）Ⅱ₃、Ⅱ₈兩者的家族均無(wú)乙病史，則Ⅲ₁₀基因型為          。若Ⅲ₁₀與一正常男子婚配，子女同時(shí)患兩種病概率為        ，患病概率為           。

（3）若Ⅱ₇再次懷孕后到醫(yī)院進(jìn)行遺傳咨詢(xún)，雖已鑒定胎兒為女性，但醫(yī)生仍建議對(duì)胎兒進(jìn)行基因檢測(cè)，原因是                                       。

Ⅱ．為驗(yàn)證胰島素能降低血糖，某同學(xué)做了以下實(shí)驗(yàn),將用生理鹽水配制的一定劑量的胰島素溶液注射到幾只剛進(jìn)食的小鼠體內(nèi)，觀察現(xiàn)象，預(yù)期小鼠出現(xiàn)驚厥現(xiàn)象，請(qǐng)分析該同學(xué)的實(shí)驗(yàn)并按要求回答下列問(wèn)題：

（1）為排除小鼠體內(nèi)原有肝糖元對(duì)實(shí)驗(yàn)的干擾，實(shí)驗(yàn)前需對(duì)小鼠進(jìn)行__________處理。

（2）根據(jù)實(shí)驗(yàn)的等量性原則，需設(shè)置_______________，即向另幾只相同的小鼠注入________________。

（3）若注射胰島素后小鼠出現(xiàn)驚厥，對(duì)其中的一半注射______________進(jìn)行搶救，另一半不予處理。進(jìn)一步證明胰島素的作用。

（4）驚厥現(xiàn)象產(chǎn)生的原因 __________________________________________________。

下圖為某家族兩種遺傳病的系譜圖，已知甲病(由A或a基因控制)和乙病(由B或b基因控制)其中一種病為伴性遺傳。請(qǐng)回答下列有關(guān)問(wèn)題。

（1）甲病的遺傳方式屬于___▲ 遺傳方式，可由   ▲  個(gè)體的表現(xiàn)判斷。
（2）寫(xiě)出Ⅰ­1的基因型__▲__，她的一個(gè)初級(jí)卵母細(xì)胞產(chǎn)生的卵細(xì)胞類(lèi)型有___▲_種。
（3）若Ⅲ­8與Ⅲ­11結(jié)婚，生育一個(gè)只患一種病的子女的概率為_(kāi)_▲__。已知人群中甲病的發(fā)病率為1/10000，若Ⅲ­8與一個(gè)表現(xiàn)正常的男性結(jié)婚，則生育一個(gè)患甲病子女的概率為_(kāi)___▲____。
（4）人的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同，但存在著同源區(qū)(Ⅱ)和非同源區(qū)(Ⅰ、Ⅲ)(如右圖所示)。由此可以推測(cè)片段上某基因（用D字母表示）控制的遺傳病，患病率與性別 ▲ （有或無(wú)）關(guān)，例如  ▲  基因型的親本組合產(chǎn)生的子女患病率一定不同。

圖甲是某家族遺傳系譜圖，其中Ⅱ3、Ⅱ8兩者的家族均無(wú)乙病史。請(qǐng)據(jù)圖回答有關(guān)問(wèn)題（甲�。猴@性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍；乙�。猴@性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎）：

圖甲                                                                                  圖乙
（1）甲病的遺傳方式是   _______ ，乙病的遺傳方是_______ 。
（2）Ⅲ10基因型為_(kāi)________，若Ⅲ10與一正常男子婚配，子女患病概率為_(kāi)________。
（3）科學(xué)家對(duì)這種致病基因進(jìn)行檢測(cè)時(shí)，是用放射性同位素標(biāo)記的DNA分子作探針，利用____________技術(shù)，鑒定基因的堿基序列。
（4）若Ⅱ7再次懷孕后到醫(yī)院進(jìn)行遺傳咨詢(xún)，雖已鑒定胎兒為女性，但醫(yī)生仍建議對(duì)胎兒進(jìn)行基因檢測(cè)，原因是______________ 。通常情況下用蛋白酶處理染色體以獲得DNA ，再用同位素或熒光標(biāo)記處理這些DNA，最后用________酶將圖甲中一些個(gè)體的相關(guān)染色體上的有關(guān)DNA處理成多個(gè)DNA片段后，分離得到結(jié)果如圖乙所示。由結(jié)果分析可知，該胎兒是否患甲��？_______請(qǐng)寫(xiě)出理由_________________________________。

圖甲是某家族遺傳系譜圖，其中Ⅱ3、Ⅱ8兩者的家族均無(wú)乙病史。請(qǐng)據(jù)圖回答有關(guān)問(wèn)題（甲�。猴@性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍；乙�。猴@性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎）：

圖甲                                                                                  圖乙
（1）甲病的遺傳方式是   _______ ，乙病的遺傳方是_______ 。
（2）Ⅲ10基因型為_(kāi)________，若Ⅲ10與一正常男子婚配，子女患病概率為_(kāi)________。
（3）科學(xué)家對(duì)這種致病基因進(jìn)行檢測(cè)時(shí)，是用放射性同位素標(biāo)記的DNA分子作探針，利用____________技術(shù)，鑒定基因的堿基序列。
（4）若Ⅱ7再次懷孕后到醫(yī)院進(jìn)行遺傳咨詢(xún)，雖已鑒定胎兒為女性，但醫(yī)生仍建議對(duì)胎兒進(jìn)行基因檢測(cè)，原因是______________ 。通常情況下用蛋白酶處理染色體以獲得DNA ，再用同位素或熒光標(biāo)記處理這些DNA，最后用________酶將圖甲中一些個(gè)體的相關(guān)染色體上的有關(guān)DNA處理成多個(gè)DNA片段后，分離得到結(jié)果如圖乙所示。由結(jié)果分析可知，該胎兒是否患甲��？_______請(qǐng)寫(xiě)出理由_________________________________。

右圖是某家族遺傳系譜圖，其中Ⅱ₃、Ⅱ₈兩者的家族均無(wú)乙病史，請(qǐng)據(jù)圖回答有關(guān)問(wèn)題（甲�。猴@性基因?yàn)镻，隱性基因?yàn)閜；乙�。猴@性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎）：


（1）Ⅲ₁₀基因型為_(kāi)________，若Ⅲ₁₀與一正常男子婚配，子女患病概率為_(kāi)________。
（2）科學(xué)家對(duì)這種致病基因進(jìn)行檢測(cè)時(shí)，是用____________做探針，利用____________原理，鑒定基因的堿基序列。
（3）若Ⅱ₇再次懷孕后到醫(yī)院進(jìn)行遺傳咨詢(xún)，雖已鑒定胎兒為女性，但醫(yī)生仍建議對(duì)胎兒進(jìn)行基因檢測(cè)，原因是______。通常情況下用______處理染色體以獲得DNA ，再用同位素或熒光標(biāo)記處理這些DNA，最后用限制性?xún)?nèi)切酶將下表所列個(gè)體的相關(guān)染色體上的有關(guān)DNA處理成多個(gè)DNA片段后，分離得到結(jié)果如圖所示。由結(jié)果分析可知，該胎兒是否患甲��？____ 請(qǐng)寫(xiě)出理由_____            _。

下圖為某家族兩種遺傳病的系譜圖，已知甲病(由A或a基因控制)和乙病(由B或b基因控制)其中一種病為伴性遺傳。請(qǐng)回答下列有關(guān)問(wèn)題。

（1）甲病的遺傳方式屬于___▲  遺傳方式，可由   ▲   個(gè)體的表現(xiàn)判斷。

（2）寫(xiě)出Ⅰ­1的基因型__▲__，她的一個(gè)初級(jí)卵母細(xì)胞產(chǎn)生的卵細(xì)胞類(lèi)型有___▲_種。

（3）若Ⅲ­8與Ⅲ­11結(jié)婚，生育一個(gè)只患一種病的子女的概率為_(kāi)_▲__。已知人群中甲病的發(fā)病率為1/10000，若Ⅲ­8與一個(gè)表現(xiàn)正常的男性結(jié)婚，則生育一個(gè)患甲病子女的概率為_(kāi)___▲____。

（4）人的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同，但存在著同源區(qū)(Ⅱ)和非同源區(qū)(Ⅰ、Ⅲ)(如右圖所示)。由此可以推測(cè)片段上某基因（用D字母表示）控制的遺傳病，患病率與性別  ▲  （有或無(wú)）關(guān)，例如   ▲   基因型的親本組合產(chǎn)生的子女患病率一定不同。

圖甲是某家族遺傳系譜圖，其中Ⅱ3、Ⅱ8兩者的家族均無(wú)乙病史。請(qǐng)據(jù)圖回答有關(guān)問(wèn)題（甲病：顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍；乙�。猴@性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎）：

           圖甲                                                                                   圖乙

（1）甲病的遺傳方式是   _______ ，乙病的遺傳方是_______ 。

（2）Ⅲ10基因型為_(kāi)________，若Ⅲ10與一正常男子婚配，子女患病概率為_(kāi)________。

（3）科學(xué)家對(duì)這種致病基因進(jìn)行檢測(cè)時(shí)，是用放射性同位素標(biāo)記的DNA分子作探針，利用____________技術(shù)，鑒定基因的堿基序列。

（4）若Ⅱ7再次懷孕后到醫(yī)院進(jìn)行遺傳咨詢(xún)，雖已鑒定胎兒為女性，但醫(yī)生仍建議對(duì)胎兒進(jìn)行基因檢測(cè)，原因是______________ 。通常情況下用蛋白酶處理染色體以獲得DNA ，再用同位素或熒光標(biāo)記處理這些DNA，最后用________酶將圖甲中一些個(gè)體的相關(guān)染色體上的有關(guān)DNA處理成多個(gè)DNA片段后，分離得到結(jié)果如圖乙所示。由結(jié)果分析可知，該胎兒是否患甲��？_______請(qǐng)寫(xiě)出理由_________________________________。

圖甲是某家族遺傳系譜圖，其中Ⅱ3、Ⅱ8兩者的家族均無(wú)乙病史。請(qǐng)據(jù)圖回答有關(guān)問(wèn)題（甲�。猴@性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍；乙�。猴@性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎）：

           圖甲                                                                                   圖乙

（1）甲病的遺傳方式是   _______ ，乙病的遺傳方是_______ 。

（2）Ⅲ10基因型為_(kāi)________，若Ⅲ10與一正常男子婚配，子女患病概率為_(kāi)________。

（3）科學(xué)家對(duì)這種致病基因進(jìn)行檢測(cè)時(shí)，是用放射性同位素標(biāo)記的DNA分子作探針，利用____________技術(shù)，鑒定基因的堿基序列。

（4）若Ⅱ7再次懷孕后到醫(yī)院進(jìn)行遺傳咨詢(xún)，雖已鑒定胎兒為女性，但醫(yī)生仍建議對(duì)胎兒進(jìn)行基因檢測(cè)，原因是______________ 。通常情況下用蛋白酶處理染色體以獲得DNA ，再用同位素或熒光標(biāo)記處理這些DNA，最后用________酶將圖甲中一些個(gè)體的相關(guān)染色體上的有關(guān)DNA處理成多個(gè)DNA片段后，分離得到結(jié)果如圖乙所示。由結(jié)果分析可知，該胎兒是否患甲��？_______請(qǐng)寫(xiě)出理由_________________________________。