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控制人血紅蛋白的基因分別位于11號(hào)和16號(hào)染色體上，胎兒期和成年期紅細(xì)胞中血紅蛋白合成情況如圖所示(注：α₂表示兩條α肽鏈，其它同理)。

(1)人在不同發(fā)育時(shí)期血紅蛋白的組成不同，這是紅細(xì)胞中______________________的結(jié)果。圖中α鏈由141個(gè)氨基酸組成，β鏈由146個(gè)氨基酸組成，那么成年期血紅蛋白分子中的肽鍵數(shù)是_____________。
(2)圖中11號(hào)染色體上β­珠蛋白基因中一個(gè)堿基對(duì)的改變，會(huì)導(dǎo)致谷氨酸被纈氨酸替換(人類鐮刀型細(xì)胞的貧血癥)。已知谷氨酸的密碼子之一為GAA，纈氨酸的密碼子之一為GUA。則突變后的基因中控制該氨基酸的相應(yīng)片段的堿基組成是______________。
（3）下列哪種方法不能用來(lái)確診鐮刀型細(xì)胞貧血癥患者_(dá)____________。
A．顯微鏡檢測(cè)染色體形態(tài)          B．顯微鏡檢測(cè)紅細(xì)胞形態(tài)
C．檢測(cè)血紅蛋白的氨基酸序列       D．基因診斷
（4）一位研究者檢驗(yàn)了東非某人群中290個(gè)兒童的血樣。在這個(gè)人群中，瘧疾和鐮刀型細(xì)胞貧血癥都流行，調(diào)查結(jié)果見(jiàn)下表：

基因型為bb的個(gè)體不到成年就會(huì)死亡。分析以上資料可以看出，在非洲瘧疾流行地區(qū)，鐮刀型細(xì)胞貧血癥和瘧疾共同作用的結(jié)果是___________________（選填“顯性純合子”、“雜合子”和“隱性純合子”）有了更多的生存機(jī)會(huì)。經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期的自然選擇，使b的基因頻率比瘧疾非流行地區(qū)_______________。（用“高”、“低”或“相同”回答）

控制人血紅蛋白的基因分別位于11號(hào)和16號(hào)染色體上，胎兒期和成年期紅細(xì)胞中血紅蛋白合成情況如圖所示(注：α₂表示兩條α肽鏈)。

(1)人在不同發(fā)育時(shí)期血紅蛋白的組成不同，這是紅細(xì)胞中______________的結(jié)果。圖中α鏈由141個(gè)氨基酸組成，β鏈由146個(gè)氨基酸組成，那么成年期血紅蛋白分子中的肽鍵數(shù)是________。
(2)圖中11號(hào)染色體上β­珠蛋白基因中一個(gè)堿基對(duì)的改變，會(huì)導(dǎo)致谷氨酸被纈氨酸替換(人類鐮刀型細(xì)胞的貧血癥)。已知谷氨酸的密碼子之一為GAA，纈氨酸的密碼子之一為GUA。則突變后的基因中控制該氨基酸的相應(yīng)片段的堿基組成是________。

控制人血紅蛋白的基因分別位于11號(hào)和16號(hào)染色體上，胎兒期和成年期紅細(xì)胞中血紅蛋白合成情況如圖所示(注：α₂表示兩條α肽鏈，其它同理)。

(1)人在不同發(fā)育時(shí)期血紅蛋白的組成不同，這是紅細(xì)胞中______________________的結(jié)果。圖中α鏈由141個(gè)氨基酸組成，β鏈由146個(gè)氨基酸組成，那么成年期血紅蛋白分子中的肽鍵數(shù)是_____________。

(2)圖中11號(hào)染色體上β­珠蛋白基因中一個(gè)堿基對(duì)的改變，會(huì)導(dǎo)致谷氨酸被纈氨酸替換(人類鐮刀型細(xì)胞的貧血癥)。已知谷氨酸的密碼子之一為GAA，纈氨酸的密碼子之一為GUA。則突變后的基因中控制該氨基酸的相應(yīng)片段的堿基組成是______________。

（3）下列哪種方法不能用來(lái)確診鐮刀型細(xì)胞貧血癥患者_(dá)____________。

A．顯微鏡檢測(cè)染色體形態(tài)           B．顯微鏡檢測(cè)紅細(xì)胞形態(tài)

C．檢測(cè)血紅蛋白的氨基酸序列       D．基因診斷

（4）一位研究者檢驗(yàn)了東非某人群中290個(gè)兒童的血樣。在這個(gè)人群中，瘧疾和鐮刀型細(xì)胞貧血癥都流行，調(diào)查結(jié)果見(jiàn)下表：

基因型為bb的個(gè)體不到成年就會(huì)死亡。分析以上資料可以看出，在非洲瘧疾流行地區(qū)，鐮刀型細(xì)胞貧血癥和瘧疾共同作用的結(jié)果是___________________（選填“顯性純合子”、“雜合子”和“隱性純合子”）有了更多的生存機(jī)會(huì)。經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期的自然選擇，使b的基因頻率比瘧疾非流行地區(qū)_______________。（用“高”、“低”或“相同”回答）

控制人血紅蛋白的基因分別位于11號(hào)和16號(hào)染色體上，胎兒期和成年期紅細(xì)胞中血紅蛋白合成情況如圖所示(注：α₂表示兩條α肽鏈)。

(1)人在不同發(fā)育時(shí)期血紅蛋白的組成不同，這是紅細(xì)胞中______________的結(jié)果。圖中α鏈由141個(gè)氨基酸組成，β鏈由146個(gè)氨基酸組成，那么成年期血紅蛋白分子中的肽鍵數(shù)是________。

(2)圖中11號(hào)染色體上β­珠蛋白基因中一個(gè)堿基對(duì)的改變，會(huì)導(dǎo)致谷氨酸被纈氨酸替換(人類鐮刀型細(xì)胞的貧血癥)。已知谷氨酸的密碼子之一為GAA，纈氨酸的密碼子之一為GUA。則突變后的基因中控制該氨基酸的相應(yīng)片段的堿基組成是________。

控制人血紅蛋白的基因分別位于11號(hào)和16號(hào)染色體上，胎兒期和成年期紅細(xì)胞中血紅蛋白合成情況如圖所示(注：α₂表示兩條α肽鏈)。

(1)人在不同發(fā)育時(shí)期血紅蛋白的組成不同，這是紅細(xì)胞中______________的結(jié)果。圖中α鏈由141個(gè)氨基酸組成，β鏈由146個(gè)氨基酸組成，那么成年期血紅蛋白分子中的肽鍵數(shù)是________。

(2)圖中11號(hào)染色體上β??珠蛋白基因中一個(gè)堿基對(duì)的改變，會(huì)導(dǎo)致谷氨酸被纈氨酸替換(人類鐮刀型細(xì)胞的貧血癥)。已知谷氨酸的密碼子之一為GAA，纈氨酸的密碼子之一為GUA。則突變后的基因中控制該氨基酸的相應(yīng)片段的堿基組成是________。

控制人血紅蛋白的基因分別位于11號(hào)和16號(hào)染色體上，胎兒期和成年期基因的表達(dá)情況如圖表示（注：α₂表示兩條α肽鏈）。

（1）人在不同發(fā)育時(shí)期血線蛋白的組成不同，這是紅細(xì)胞不同基因          的結(jié)果。圖中α鏈由141個(gè)氨基酸組成，β鏈由146個(gè)氨基酸組成，那么成年人血紅蛋白分子的肽鍵數(shù)是                。

（2）下圖為一個(gè)鐮刀型細(xì)胞貧血癥（甲種病，基因?yàn)锳，a）和另一種遺傳�。ㄒ曳N病，基因?yàn)锽、b）的家族系譜圖，其中一種遺傳病基因位于常染色體上，另一種位于X染色體上。請(qǐng)回答以下問(wèn)題（概率用分?jǐn)?shù)表示）。

①乙種遺傳病的遺傳方式為：     染色體       遺傳病。

②III-2的基因型為                    ，及其相應(yīng)的概率分別為           。

③由于III-3個(gè)體表現(xiàn)兩種遺傳病，其兄弟III-2在結(jié)婚前找專家進(jìn)行遺傳咨詢。專家的答復(fù)是：正常女性人群中甲、乙兩種遺傳病基因攜帶者的概率分別為1/10000和1/100；H如果是男孩則表現(xiàn)患甲種遺傳病和患乙種遺傳病的概率分別是     和       ，如果是女孩則表現(xiàn)患甲種遺傳病和患乙種遺傳病的概率分別是    和    因此建議              。

（3）為了解一些遺傳病的發(fā)病率和遺傳方式，某校同學(xué)調(diào)查了周邊幾所學(xué)校學(xué)生的紅綠色盲和KS綜合征（一種線粒體�。�。請(qǐng)分析：

①不選擇唇裂、青少年型糖尿病等多基因遺傳病作為研究對(duì)象的理由是               。

②你預(yù)計(jì)KS綜合征系譜圖在女性患者的親子代上的表現(xiàn)不同于紅綠色盲的主要特征是                                                       。

③指出下面有關(guān)“家庭成員紅綠色盲病調(diào)查表”設(shè)計(jì)中的不妥之處：            。

（填表說(shuō)明：請(qǐng)?jiān)谙卤碇杏H屬的相應(yīng)性狀的空格中打上“√”）

控制人血紅蛋白的基因分別位于11號(hào)和16號(hào)染色體上，胎兒期和成年期基因的表達(dá)情況如右圖所示(注：α₂表示兩條α肽鏈)。

(1)人在不同發(fā)育時(shí)期血紅蛋白的組成不同，這是紅細(xì)胞不同基因____▲____的結(jié)果。圖中α鏈由141個(gè)氨基酸組成，β鏈由146個(gè)氨基酸組成，那么成年人血紅蛋白分子的肽鍵數(shù)是____▲____。

(2)下圖為一種鐮刀型細(xì)胞貧血癥(甲種病，基因?yàn)锳、a)和另一種遺傳病(乙種病，基因?yàn)锽、b)的家族系譜圖，其中一種遺傳病基因位于常染色體上，另一種位于X染色體上，請(qǐng)回答以下問(wèn)題(概率用分?jǐn)?shù)表示)：

①乙種遺傳病的遺傳方式為_(kāi)___▲____遺傳病。

②Ⅲ－2的基因型為_(kāi)___▲____，其相應(yīng)的概率分別為_(kāi)___▲____。

③由于Ⅲ－3個(gè)體表現(xiàn)兩種遺傳病，其兄弟Ⅲ－2在結(jié)婚前找專家進(jìn)行遺傳咨詢。專家的答復(fù)是：正常女性人群中甲、乙兩種遺傳病基因攜帶者概率分別為1/10000和1/100；H如果是男孩，則表現(xiàn)患甲種遺傳病和患乙種遺傳病的概率分別是____▲____；如果是女孩，則表現(xiàn)患甲種遺傳病和患乙種遺傳病的概率分別是____▲____，因此建議____▲____。

(3)為了解一些遺傳病的發(fā)病率和遺傳方式，某校同學(xué)調(diào)查了周邊幾所學(xué)校學(xué)生的紅綠色盲。請(qǐng)分析：

①不選擇唇裂、青少年型糖尿病等多基因遺傳病作為研究對(duì)象的理由是____▲____。

②指出下面有關(guān)“家庭成員紅綠色盲調(diào)查表”設(shè)計(jì)中的不妥之處：____▲____。

(填表說(shuō)明：請(qǐng)?jiān)谙卤碇杏H屬的相應(yīng)性狀的空格中打上“√”)

控制人血紅蛋白的基因分別位于11號(hào)和16號(hào)染色體上，胎兒期和成年期基因的表達(dá)情況如圖所示（注：α₂表示兩條α肽鏈，其它同理）。

（1）一條α鏈由141個(gè)氨基酸組成，一條β鏈由146個(gè)氨基酸組成，那么成年人血紅蛋白分子的肽鍵數(shù)是_______________。

（2）圖中11號(hào)染色體上β珠蛋白基因中一個(gè)堿基對(duì)的改變，導(dǎo)致谷氨酸被纈氨酸替換（人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥）。已知人體內(nèi)合成血紅蛋白時(shí)，谷氨酸的密碼子是GAA，纈氨酸的密碼子為GUA。則突變后的基因中，對(duì)應(yīng)這一氨基酸部位的DNA片段的堿基序列是__________。

（3）下列哪種方法不能用來(lái)確診鐮刀型細(xì)胞貧血癥患者_(dá)____________。

A．顯微鏡檢測(cè)染色體形態(tài)            B．顯微鏡檢測(cè)紅細(xì)胞形態(tài)

C．檢測(cè)血紅蛋白的氨基酸序列        D．基因診斷

（4）一位研究者檢驗(yàn)了東非某人群中290個(gè)兒童的血樣。在這個(gè)人群中，瘧疾和鐮刀型細(xì)胞貧血癥都流行，調(diào)查結(jié)果見(jiàn)下表：

基因型為bb的個(gè)體不到成年就會(huì)死亡。分析以上資料可以看出，在非洲瘧疾流行地區(qū)，鐮刀型細(xì)胞貧血癥和瘧疾共同作用的結(jié)果是________________（選填“顯性純合子”、“雜合子”和“隱性純合子”）有了更多的生存機(jī)會(huì)。經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期的自然選擇，使b的基因頻率比瘧疾非流行地區(qū)_______________。（用“高”、“低”或“相同”回答）