6、表現(xiàn)型正常的雙親生有一色盲的孩子,其體細胞性染色體組成是XXY,這是由于雙親之一在形成配子時出現(xiàn)了罕見的性染色體不分離現(xiàn)象所致,此現(xiàn)象最可能發(fā)生在
A.父方減I中 B.母方減I中
C.父方減Ⅱ中 D.母方減Ⅱ中
6、D


科目:高中生物 來源:2012-2013學(xué)年甘肅武威六中高二12月模塊學(xué)習(xí)學(xué)段檢測生物試卷(帶解析) 題型:單選題
表現(xiàn)型正常的雙親生有一色盲的孩子,其體細胞性染色體組成是XXY,這是由于雙親之一在形成配子時出現(xiàn)了罕見的性染色體不分離現(xiàn)象所致,此現(xiàn)象最可能發(fā)生在( )
| A.父方減Ⅰ中 | B.母方減Ⅰ中 | C.父方減Ⅱ中 | D.母方減Ⅱ中 |
科目:高中生物 來源:2013屆遼寧省盤錦市第二高級中學(xué)高三第二次階段考試生物試卷(帶解析) 題型:單選題
表現(xiàn)型正常的雙親生有一色盲的孩子,其體細胞性染色體組成是XXY,這是由于雙親之一在形成配子時出現(xiàn)了罕見的性染色體不分離現(xiàn)象所致,此現(xiàn)象最可能發(fā)生在( )
| A.父方減Ⅰ中 | B.母方減Ⅰ中 |
| C.父方減Ⅱ中 | D.母方減Ⅱ中 |
科目:高中生物 來源:2014屆甘肅高二12月模塊學(xué)習(xí)學(xué)段檢測生物試卷(解析版) 題型:選擇題
表現(xiàn)型正常的雙親生有一色盲的孩子,其體細胞性染色體組成是XXY,這是由于雙親之一在形成配子時出現(xiàn)了罕見的性染色體不分離現(xiàn)象所致,此現(xiàn)象最可能發(fā)生在( )
A.父方減Ⅰ中 B.母方減Ⅰ中 C.父方減Ⅱ中 D.母方減Ⅱ中
科目:高中生物 來源:2012-2013學(xué)年遼寧省盤錦市高三第二次階段考試生物試卷(解析版) 題型:選擇題
表現(xiàn)型正常的雙親生有一色盲的孩子,其體細胞性染色體組成是XXY,這是由于雙親之一在形成配子時出現(xiàn)了罕見的性染色體不分離現(xiàn)象所致,此現(xiàn)象最可能發(fā)生在( )
A.父方減Ⅰ中 B.母方減Ⅰ中
C.父方減Ⅱ中 D.母方減Ⅱ中
科目:高中生物 來源:2011-2012學(xué)年黑龍江省高三上學(xué)期期中考試生物試卷 題型:選擇題
表現(xiàn)型正常的雙親生有一色盲的孩子,其體細胞性染色體組成是XXY,這是由于雙親之一在形成配子時出現(xiàn)了罕見的性染色體不分離現(xiàn)象所致,此現(xiàn)象最可能發(fā)生在
A.父方減Ⅰ中 B.母方減Ⅰ中 C.父方減Ⅱ中 D.母方減Ⅱ中
科目:高中生物 來源:2013屆山東省高二第一次質(zhì)量監(jiān)測考試生物試卷 題型:選擇題
表現(xiàn)型正常的雙親生有一色盲的孩子,其體細胞性染色體組成是XXY,這是由于雙親之一在形成配子時出現(xiàn)了罕見的性染色體不分離現(xiàn)象所致,此現(xiàn)象最可能發(fā)生在( )
A.父方減Ⅰ中 B.母方減Ⅰ中 C.父方減Ⅱ中 D.母方減Ⅱ中
科目:高中生物 來源:2010年重慶市外國語學(xué)校高二下學(xué)期期中考試生物卷 題型:選擇題
表現(xiàn)型正常的雙親生有一色盲的孩子,其體細胞性染色體組成是XXY,這是由于雙親之一在形成配子時出現(xiàn)了罕見的性染色體不分離現(xiàn)象所致,此現(xiàn)象最可能發(fā)生在( )
A.母方減數(shù)第一次分裂過程中 B.母方減數(shù)第二次分裂過程中
C.父方減數(shù)第一次分裂過程中 D.父方減數(shù)第二次分裂過程中
科目:高中生物 來源:2012屆廣東省高二下學(xué)期期中考試生物試卷 題型:選擇題
表現(xiàn)型正常的雙親生有一色盲的孩子,其體細胞性染色體組成是XXY,這是由于雙親之一在形成配子時出現(xiàn)了罕見的性染色體不分離現(xiàn)象所致,此現(xiàn)象最可能發(fā)生在
A.父方減Ⅰ中 B.母方減Ⅰ中
C.父方減Ⅱ中 D.母方減Ⅱ中
科目:高中生物 來源: 題型:
表現(xiàn)型正常的雙親生有一色盲的孩子,其體細胞性染色體組成是XXY,這是由于雙親之一在形成配子時出現(xiàn)了罕見的性染色體不分離現(xiàn)象所致,此現(xiàn)象最可能發(fā)生在( )
A.父方減Ⅰ中 B.母方減Ⅰ中
C.父方減Ⅱ中 D.母方減Ⅱ中
科目:高中生物 來源: 題型:單選題
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