32、生物體的長(zhǎng)大是靠細(xì)胞數(shù)量增多,細(xì)胞體積增大來(lái)實(shí)現(xiàn)的。但是細(xì)胞不能無(wú)限增大。在 “細(xì)胞大小與物質(zhì)運(yùn)輸?shù)年P(guān)系”的實(shí)驗(yàn)中,用含酚酞的瓊脂塊代表細(xì)胞,探究細(xì)胞的表面積與體積之比與物質(zhì)運(yùn)輸效率的關(guān)系。
(一)方法步驟如下:
(1)用小刀將含酚酞的瓊脂塊切成三塊同樣大小邊長(zhǎng)為3cm的立方體,編號(hào)1、2、3。
(2)將以上三塊瓊脂塊樣品,浸入0.1%、0.2%、0.3%的NaOH溶液中,處理10分鐘。
(3)浸泡期間不要用勺子翻動(dòng)瓊脂塊和挖動(dòng)其表面。
(4)戴上手套,取出瓊脂塊樣品,吸干浮液后,分別將每一樣品切成兩半,觀察切面,測(cè)量每一切面上NaOH擴(kuò)散深度,記錄結(jié)果并分析。
請(qǐng)找出實(shí)驗(yàn)中錯(cuò)誤之處 。
(二)分析結(jié)果:某同學(xué)通過(guò)實(shí)驗(yàn)計(jì)算出樣品相關(guān)數(shù)據(jù)填入下表:
|
瓊脂塊樣品 |
表面積(cm2) |
體積(cm3) |
比值(表面積:體積) |
|
1號(hào) |
54 |
27 |
2:1 |
|
2號(hào) |
24 |
8 |
3:1 |
|
3號(hào) |
6 |
1 |
6:1 |
(1)據(jù)表回答:三個(gè)樣品中NaOH的擴(kuò)散深度如何? 。
(2)NaOH擴(kuò)散的體積與整個(gè)瓊脂塊的體積之比隨著瓊脂塊的增大 。由此可反映出細(xì)胞大小與物質(zhì)運(yùn)輸?shù)年P(guān)系 。
32、(一)邊長(zhǎng)分別為3cm、2cm、1cm的立方體;都浸入0.1%的NaOH溶液中;浸泡期間要用勺子不斷翻動(dòng)瓊脂塊。
(二)(1)擴(kuò)散深度相同
(2)減小 細(xì)胞越大, 物質(zhì)運(yùn)輸?shù)男试降?/p>


科目:高中生物 來(lái)源: 題型:
生物體的長(zhǎng)大是靠細(xì)胞數(shù)量增多,細(xì)胞體積增大來(lái)實(shí)現(xiàn)的。但是細(xì)胞不能無(wú)限增大。在 “細(xì)胞大小與物質(zhì)運(yùn)輸?shù)年P(guān)系”的實(shí)驗(yàn)中,用含酚酞的瓊脂塊代表細(xì)胞,探究細(xì)胞的表面積與體積之比與物質(zhì)運(yùn)輸效率的關(guān)系。
(一)方法步驟如下:
(1)用小刀將含酚酞的瓊脂塊切成三塊同樣大小邊長(zhǎng)為3cm的立方體,編號(hào)1、2、3。
(2)將以上三塊瓊脂塊樣品,浸入0.1%、0.2%、0.3%的NaOH溶液中,處理10分鐘。
(3)浸泡期間不要用勺子翻動(dòng)瓊脂塊和挖動(dòng)其表面。
(4)戴上手套,取出瓊脂塊樣品,吸干浮液后,分別將每一樣品切成兩半,觀察切面,測(cè)量每一切面上NaOH擴(kuò)散深度,記錄結(jié)果并分析。
請(qǐng)找出實(shí)驗(yàn)中錯(cuò)誤之處 。
(二)分析結(jié)果:某同學(xué)通過(guò)實(shí)驗(yàn)計(jì)算出樣品相關(guān)數(shù)據(jù)填入下表:
| 瓊脂塊樣品 | 表面積(cm2) | 體積(cm3) | 比值(表面積:體積) |
| 1號(hào) | 54 | 27 | 2:1 |
| 2號(hào) | 24 | 8 | 3:1 |
| 3號(hào) | 6 | 1 | 6:1 |
(1)據(jù)表回答:三個(gè)樣品中NaOH的擴(kuò)散深度如何? 。
(2)NaOH擴(kuò)散的體積與整個(gè)瓊脂塊的體積之比隨著瓊脂塊的增大 。由此可反映出細(xì)胞大小與物質(zhì)運(yùn)輸?shù)年P(guān)系 。
科目:高中生物 來(lái)源: 題型:閱讀理解
用來(lái)治療糖尿病的胰島素,過(guò)去主要靠從動(dòng)物體器官、組織中提取,但因受原料限制,無(wú)法推廣,F(xiàn)在,可以用發(fā)酵工程的方法來(lái)生產(chǎn)胰島素。若用大腸桿菌發(fā)酵來(lái)生產(chǎn)胰島素,并結(jié)合基因工程,寫(xiě)出其生產(chǎn)過(guò)程:
(1)構(gòu)建轉(zhuǎn)入人胰島素基因的工程菌。
①提取目的基因:用胰島素基因探針從人的胰島細(xì)胞中獲取 ,再用 法制備人的胰島細(xì)胞目的基因。
②目的基因與運(yùn)載體結(jié)合:從大腸桿菌的細(xì)胞中提取 ,并用 酶切割質(zhì)粒,使其露出 。用同一種酶切割目的基因使其產(chǎn)生相同的 ,再將目的基因插人質(zhì)粒切口處,加入適量的 酶,這樣就形成了一個(gè) 和 的重組DNA。
③將目的基因?qū)耸荏w細(xì)胞:將大腸桿菌用 處理,以增大 的通透性,讓重組DNA進(jìn)人大腸桿菌體內(nèi)。
④目的基因的檢測(cè)和表達(dá):在用一定的方法檢測(cè)出目的基因已導(dǎo)人大腸桿菌細(xì)胞內(nèi),并 后,再對(duì)該種大腸桿菌擴(kuò)大培養(yǎng)。
(2)發(fā)酵生產(chǎn)。如圖為發(fā)酵罐,回答:(括號(hào)中填數(shù)字,如[1])
![]()
①配制適合大腸桿菌的培養(yǎng)基,調(diào)整 ,然后對(duì)培養(yǎng)基進(jìn)行 處理并裝入發(fā)酵罐,將上述大腸桿菌接種于發(fā)酵罐發(fā)酵
②若經(jīng)檢測(cè)若發(fā)現(xiàn)放料口排出的舊培養(yǎng)基中微生物細(xì)胞形態(tài)多樣,甚至出現(xiàn)畸形,則此時(shí)微生物的生長(zhǎng)處于 期,加料口[ ]添加新培養(yǎng)基的速度應(yīng)該適當(dāng) ,并從[ ]以適當(dāng)速度通入
③若該裝置階段發(fā)酵的目的是為擴(kuò)大培養(yǎng)生產(chǎn)酵母菌菌種,則應(yīng)盡可能延長(zhǎng) 期,采取的主要措施為:加料口放料的速度都 ,通人的無(wú)菌空氣成分中應(yīng) ,攪拌的速度適當(dāng)
④影響發(fā)酵過(guò)程中溫度變化的因素是
⑤發(fā)酵過(guò)程中pH變化的原因是
⑥攪拌器攪拌的作用是
(3)發(fā)酵完畢后,從培養(yǎng)基中 并 胰島素,經(jīng)過(guò)一定的加工成為藥用胰島素,經(jīng) 合格后,可投入使用。
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