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下圖表示某個種群的基因型組成情況，A、a為一對等位基因。則該種群中a的基因頻率是

A．0.11              B．0.4             C．0.5           D．0.55

下圖表示某個種群的基因型組成情況，A、a為一對等位

A．0.11                    B．0.4         C．0.5                       D．0.55

控制人血紅蛋白的基因分別位于11號和16號染色體上，胎兒期和成年期紅細胞中血紅蛋白合成情況如圖所示(注：α₂表示兩條α肽鏈，其它同理)。

(1)人在不同發(fā)育時期血紅蛋白的組成不同，這是紅細胞中______________________的結(jié)果。圖中α鏈由141個氨基酸組成，β鏈由146個氨基酸組成，那么成年期血紅蛋白分子中的肽鍵數(shù)是_____________。
(2)圖中11號染色體上β­珠蛋白基因中一個堿基對的改變，會導(dǎo)致谷氨酸被纈氨酸替換(人類鐮刀型細胞的貧血癥)。已知谷氨酸的密碼子之一為GAA，纈氨酸的密碼子之一為GUA。則突變后的基因中控制該氨基酸的相應(yīng)片段的堿基組成是______________。
（3）下列哪種方法不能用來確診鐮刀型細胞貧血癥患者_____________。
A．顯微鏡檢測染色體形態(tài)          B．顯微鏡檢測紅細胞形態(tài)
C．檢測血紅蛋白的氨基酸序列       D．基因診斷
（4）一位研究者檢驗了東非某人群中290個兒童的血樣。在這個人群中，瘧疾和鐮刀型細胞貧血癥都流行，調(diào)查結(jié)果見下表：

基因型為bb的個體不到成年就會死亡。分析以上資料可以看出，在非洲瘧疾流行地區(qū)，鐮刀型細胞貧血癥和瘧疾共同作用的結(jié)果是___________________（選填“顯性純合子”、“雜合子”和“隱性純合子”）有了更多的生存機會。經(jīng)過長期的自然選擇，使b的基因頻率比瘧疾非流行地區(qū)_______________。（用“高”、“低”或“相同”回答）

控制人血紅蛋白的基因分別位于11號和16號染色體上，胎兒期和成年期紅細胞中血紅蛋白合成情況如圖所示(注：α₂表示兩條α肽鏈，其它同理)。

(1)人在不同發(fā)育時期血紅蛋白的組成不同，這是紅細胞中______________________的結(jié)果。圖中α鏈由141個氨基酸組成，β鏈由146個氨基酸組成，那么成年期血紅蛋白分子中的肽鍵數(shù)是_____________。

(2)圖中11號染色體上β­珠蛋白基因中一個堿基對的改變，會導(dǎo)致谷氨酸被纈氨酸替換(人類鐮刀型細胞的貧血癥)。已知谷氨酸的密碼子之一為GAA，纈氨酸的密碼子之一為GUA。則突變后的基因中控制該氨基酸的相應(yīng)片段的堿基組成是______________。

（3）下列哪種方法不能用來確診鐮刀型細胞貧血癥患者_____________。

A．顯微鏡檢測染色體形態(tài)           B．顯微鏡檢測紅細胞形態(tài)

C．檢測血紅蛋白的氨基酸序列       D．基因診斷

（4）一位研究者檢驗了東非某人群中290個兒童的血樣。在這個人群中，瘧疾和鐮刀型細胞貧血癥都流行，調(diào)查結(jié)果見下表：

基因型為bb的個體不到成年就會死亡。分析以上資料可以看出，在非洲瘧疾流行地區(qū)，鐮刀型細胞貧血癥和瘧疾共同作用的結(jié)果是___________________（選填“顯性純合子”、“雜合子”和“隱性純合子”）有了更多的生存機會。經(jīng)過長期的自然選擇，使b的基因頻率比瘧疾非流行地區(qū)_______________。（用“高”、“低”或“相同”回答）

控制人血紅蛋白的基因分別位于11號和16號染色體上，胎兒期和成年期基因的表達情況如圖所示（注：α₂表示兩條α肽鏈，其它同理）。

（1）一條α鏈由141個氨基酸組成，一條β鏈由146個氨基酸組成，那么成年人血紅蛋白分子的肽鍵數(shù)是_______________。

（2）圖中11號染色體上β珠蛋白基因中一個堿基對的改變，導(dǎo)致谷氨酸被纈氨酸替換（人類鐮刀型細胞貧血癥）。已知人體內(nèi)合成血紅蛋白時，谷氨酸的密碼子是GAA，纈氨酸的密碼子為GUA。則突變后的基因中，對應(yīng)這一氨基酸部位的DNA片段的堿基序列是__________。

（3）下列哪種方法不能用來確診鐮刀型細胞貧血癥患者_____________。

A．顯微鏡檢測染色體形態(tài)            B．顯微鏡檢測紅細胞形態(tài)

C．檢測血紅蛋白的氨基酸序列        D．基因診斷

（4）一位研究者檢驗了東非某人群中290個兒童的血樣。在這個人群中，瘧疾和鐮刀型細胞貧血癥都流行，調(diào)查結(jié)果見下表：

基因型為bb的個體不到成年就會死亡。分析以上資料可以看出，在非洲瘧疾流行地區(qū)，鐮刀型細胞貧血癥和瘧疾共同作用的結(jié)果是________________（選填“顯性純合子”、“雜合子”和“隱性純合子”）有了更多的生存機會。經(jīng)過長期的自然選擇，使b的基因頻率比瘧疾非流行地區(qū)_______________。（用“高”、“低”或“相同”回答）

（08北京海淀二模）（18分）控制人血紅蛋白的基因分別位于11號和

16號染色體上，胎兒期和成年期基因的表達情況如圖18所示（注：α₂表示兩條α肽鏈）

（1）人在不同發(fā)育時期血蛋白的組成不同，這是紅細胞不同基因                 的結(jié)果。圖中α鏈由141個氨基酸組成，β鏈由146個氨基酸組成，那么成年人血紅蛋白分子的肽鍵數(shù)是               。

（2）圖中11號染色體上β珠蛋白基因中一個堿基對的改變，導(dǎo)致谷氨酸被纈氨本替換（人類鐮刀型細胞貧血癥）。已知谷氨酸被纈氨酸的密碼子之一為GAA，纈氨酸的密碼子之一為GUA。則突變后的基因控制該氨基酸的相應(yīng)片段其堿基組成是                       。

（3）下列哪種方法不能用來確診鐮刀型貧血癥的患者（單選）         。

A．顯微鏡下檢測染色體的形態(tài)       

B．顯微鏡下檢測紅細胞的形態(tài)

C．檢測血紅蛋白的氨基酸序列       

D．利用基因探針進行分子雜交

（4）圖19是一個鐮刀型細胞貧血癥的系譜圖。由此可知，鐮刀型細胞貧血癥是           遺傳病。

圖中II₆和II₇再生一個患病男孩的概率為                。請用遺傳圖解來解釋III₁₀的患病原因（基因用B、b表示）。

（5）一位研究者檢驗了東非某人群中290人兒童的血樣。

在這個人群中瘧疾和鐮刀型貧血癥都流行，調(diào)查結(jié)果見下表：

基因型為bb的個體不到成年就會死亡。分析以上資料可以看出，在非洲瘧疾流行地區(qū)，鐮刀型細胞貧血癥和瘧疾共同作用的結(jié)果是                有了更多的生存機會。經(jīng)過長期的自然選擇，使b的基因頻率比瘧疾非流行地區(qū)         。

（8分）人類需要更深入全面的了解自己。

(1)人類的基因組測序，需要檢測     條染色體的DNA序列。若單眼皮基因的一個片段（如圖所示）所編碼蛋白質(zhì)的氨基酸序列為“一異亮氨酸一精氨酸一谷氨酸一丙氨酸一天冬氨酸 一擷氨酸一”（已知異亮氨酸的密碼子是AUA）。如果箭頭所指堿基對A-T缺失，則該片段所編碼的氨基酸序列為                                                         ；該種變異屬于        。

(2)某校同學(xué)在進行人群中遺傳病發(fā)病情況調(diào)查時，發(fā)現(xiàn)某小學(xué)的一名三年級男生患一種先天性遺傳病。該男孩的父親、祖父和祖母都是該病患者，他的兩位姑姑也有一位患該病。這位患病的姑姑生了一個正常的兒子和一個患該病的女兒，其余家族成員均無該病，表型正常。①請根據(jù)這個男孩及其相關(guān)的家庭成員的情況，用下面給定的圖例，在方框中繪制出該病的遺傳系譜圖。

②該患病男孩長大后，若與無該病的女孩結(jié)婚，則生育的男孩仍患該病的可能性是_   __。

（1）下圖是人類某一類型高膽固醇血癥的分子基礎(chǔ)示意圖（控制該性狀的基因位于常染色體上，以D和d表示)．根據(jù)有關(guān)知識回答下列問題。

①控制LDL受體合成的是__________性基因，基因型為__________的人血液中膽固醇含量高于正常人。

②調(diào)查發(fā)現(xiàn)在人群中每1000000人中有一個嚴(yán)重患者，那么正�；�因的頻率是 _______。

③由圖可知攜帶膽固醇的低密度脂蛋白(LDL)進入細胞的方式是___________，這體現(xiàn)了細胞膜的結(jié)構(gòu)特點是___________________________________。

④下圖是對該高膽固醇血癥和白化病患者家庭的調(diào)查情況，Ⅱ7與Ⅱ8生一個同時患這兩種病的孩子的幾率是_____________，為避免生下患這兩種病的孩子，Ⅱ8必需進行的產(chǎn)前診斷方法是______________。

（2）兔子的毛色有灰色、青色、白色、黑色、褐色等，控制毛色的基因在常染色體上。其中，灰色由顯性基因(B)控制，青色(b₁)、白色(b₂)、黑色(b₃)、褐色(b₄₎均為B基因的等位基因。

①已知b₁、b₂、b₃、b₄之間具有不循環(huán)但有一定次序的完全顯隱性關(guān)系(即如果b₁對b₂顯性，b₂對b₃顯性，則b₁對b₃顯性)。為研究b₁、b₂、b₃、b₄之間的顯性關(guān)系，有人做了以下雜交試驗(子代數(shù)量足夠多，雌雄都有)：

    甲：純種青毛兔×純種白毛兔——F₁為青毛兔

    乙：純種黑毛兔×純種褐毛兔——f₁為黑毛兔

    丙：F₁青毛兔×f₁黑毛兔

    請推測雜交組合丙的子一代可能出現(xiàn)的性狀，并結(jié)合甲、乙的子代情況，對b₁、b₂、b₃、b₄之間的顯隱性關(guān)系做出相應(yīng)的推斷：

    a. 若表現(xiàn)型及比例是__________________，則b₁、b₂、b₃對b₄顯性，b₁、b₂對b₃顯性，b₁對b₂顯性(可表示為b₁>b₂>b₃>b₄，以下回答問題時，用此形式表示)。

    b. 若青毛:黑毛:白毛大致等于2:1:1，則b₁、b₂、b₃、b₄之間的顯隱性關(guān)系是__________________。

c. 若黑毛:青毛:白毛大致等于2:1:1，則b₁、b₂、b₃、b₄之間的顯隱性關(guān)系是__________________。

②假設(shè)b₁>b₂>b₃>b₄。若一只灰色雄兔與群體中多只不同毛色的純種雌兔交配，子代中灰毛兔占50%，青毛兔、白毛兔、黑毛兔和褐毛兔各占12.5%。該灰毛雄兔的基因型是__________________。若讓子代中的青毛兔與白毛兔交配，后代的表現(xiàn)型及比例是____________________________________。