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如果由于基因突變導(dǎo)致該基因不能被轉(zhuǎn)錄，則圖中最有可能發(fā)生變異的部位是

A．a(chǎn)         B．b         C．c         D．d                        

據(jù)研究發(fā)現(xiàn)某些植物由于基因突變，導(dǎo)致其某種基因型的花粉粒出現(xiàn)不育(花粉粒死亡)的現(xiàn)象。某種雌雄異株的草本經(jīng)濟植物，其葉型有寬葉和窄葉兩種類型，這是由一對基因（B和b)控制的。現(xiàn)有一系列雜交實驗，結(jié)果如下表：

據(jù)研究發(fā)現(xiàn)某些植物由于基因突變，導(dǎo)致其某種基因型的花粉粒出現(xiàn)不育(花粉粒死亡)的現(xiàn)象。某種雌雄異株的草本經(jīng)濟植物，其葉型有寬葉和窄葉兩種類型，這是由一對基因（B和b)控制的�，F(xiàn)有一系列雜交實驗，結(jié)果如下表：

請分析回答下列問題：

(1)控制該植物的基因在＿＿＿染色體上。

(2)第l組和第2組雜交實驗的子代都沒有雌性植株，推測其可能的原因是＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。

(3)請寫出第2組親代的基因型：雌＿＿＿；雄＿＿＿。并寫出該組相應(yīng)的遺傳圖解。

(4)若讓第3組子代的寬葉雌株與寬葉雄株雜交，預(yù)測其后代的寬葉與窄葉的比例為＿＿＿。

據(jù)研究發(fā)現(xiàn)某些植物由于基因突變，導(dǎo)致其某種基因型的花粉粒出現(xiàn)不育(花粉粒死亡)的現(xiàn)象。某種雌雄異株的草本經(jīng)濟植物，其葉型有寬葉和窄葉兩種類型，這是由一對基因（B和b)控制的�，F(xiàn)有一系列雜交實驗，結(jié)果如下表：

請分析回答下列問題：

(1)控制該植物的基因在＿＿＿染色體上。

(2)第l組和第2組雜交實驗的子代都沒有雌性植株，推測其可能的原因是＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。

(3)請寫出第2組親代的基因型：雌＿＿＿；雄＿＿＿。并寫出該組相應(yīng)的遺傳圖解。

(4)若讓第3組子代的寬葉雌株與寬葉雄株雜交，預(yù)測其后代的寬葉與窄葉的比例為＿＿＿。

據(jù)研究發(fā)現(xiàn)某些植物由于基因突變，導(dǎo)致其某種基因型的花粉粒出現(xiàn)不育（花粉粒死亡）的現(xiàn)象。某種雌雄異株的草本經(jīng)濟植物，其葉型有寬葉和窄葉兩種類型，這是由一對基因（B和b）控制的�，F(xiàn)有一系列雜交實驗，結(jié)果如下表：

請分析回答下列問題：

（1）控制該植物的基因在_________染色體上，寬葉為___________性性狀。

（2）第1組和第2組雜交實驗的子代都沒有雌性植株，可能的原因是________配子（寫出基因型）是不育的。

（3）請寫出第2組親代的基因型：______________。

（4）若讓第3組子代的寬葉雌株與寬葉雄株雜交，預(yù)測其后代的寬葉與窄葉的比例為___________。

（5）在一個自然種群中，該植物的雌、雄個體中花色皆有白色和黃色兩種類型，這是由另一對基因（A和a）控制的。已知黃色對白色顯性，請設(shè)計一個雜交組合，根據(jù)其子代情況判斷基因在染色體上的位置。

　　 雜交組合類型：____________；

　　 實驗預(yù)測及結(jié)論：

　　 如果子代__________，則控制花色的基因在常染色體上。

　　 如果子代__________，則控制花色的基因在性染色體X上。

 據(jù)研究發(fā)現(xiàn)某些植物由于基因突變，導(dǎo)致其某種基因型的花粉粒出現(xiàn)不育(花粉粒死亡)的現(xiàn)象。某種雌雄異株的草本經(jīng)濟植物，其葉型有寬葉和窄葉兩種類型，這是由一對基因（B和b)控制的�，F(xiàn)有一系列雜交實驗，結(jié)果如下表：

請分析回答下列問題：

(1)控制該植物的基因在         染色體上。

(2)第l組和第2組雜交實驗的子代都沒有雌性植株，推測其可能的原因是         。

(3)請寫出第2組親代的基因型：雌         ；雄         。并寫出該組相應(yīng)的遺傳圖解。

(4)若讓第3組子代的寬葉雌株與寬葉雄株雜交，預(yù)測其后代的寬葉與窄葉的比例為         。    

(5)在一個自然種群中，該植物的花色有白色和黃色兩種類型，這是由另一對基因(A和a)控制的�，F(xiàn)有兩個雜交組合：白色雌株×黃色雄株，如果雜交子一代出現(xiàn)       ；黃色雌株×白色雄株，如果雜交子一代出現(xiàn)     ，則可判斷黃色為顯性，基因位于X染色體上。

控制人血紅蛋白的基因分別位于11號和16號染色體上，胎兒期和成年期紅細胞中血紅蛋白合成情況如圖所示(注：α₂表示兩條α肽鏈，其它同理)。

(1)人在不同發(fā)育時期血紅蛋白的組成不同，這是紅細胞中______________________的結(jié)果。圖中α鏈由141個氨基酸組成，β鏈由146個氨基酸組成，那么成年期血紅蛋白分子中的肽鍵數(shù)是_____________。
(2)圖中11號染色體上β­珠蛋白基因中一個堿基對的改變，會導(dǎo)致谷氨酸被纈氨酸替換(人類鐮刀型細胞的貧血癥)。已知谷氨酸的密碼子之一為GAA，纈氨酸的密碼子之一為GUA。則突變后的基因中控制該氨基酸的相應(yīng)片段的堿基組成是______________。
（3）下列哪種方法不能用來確診鐮刀型細胞貧血癥患者_____________。
A．顯微鏡檢測染色體形態(tài)          B．顯微鏡檢測紅細胞形態(tài)
C．檢測血紅蛋白的氨基酸序列       D．基因診斷
（4）一位研究者檢驗了東非某人群中290個兒童的血樣。在這個人群中，瘧疾和鐮刀型細胞貧血癥都流行，調(diào)查結(jié)果見下表：

基因型為bb的個體不到成年就會死亡。分析以上資料可以看出，在非洲瘧疾流行地區(qū)，鐮刀型細胞貧血癥和瘧疾共同作用的結(jié)果是___________________（選填“顯性純合子”、“雜合子”和“隱性純合子”）有了更多的生存機會。經(jīng)過長期的自然選擇，使b的基因頻率比瘧疾非流行地區(qū)_______________。（用“高”、“低”或“相同”回答）

控制人血紅蛋白的基因分別位于11號和16號染色體上，胎兒期和成年期紅細胞中血紅蛋白合成情況如圖所示(注：α₂表示兩條α肽鏈，其它同理)。

(1)人在不同發(fā)育時期血紅蛋白的組成不同，這是紅細胞中______________________的結(jié)果。圖中α鏈由141個氨基酸組成，β鏈由146個氨基酸組成，那么成年期血紅蛋白分子中的肽鍵數(shù)是_____________。

(2)圖中11號染色體上β­珠蛋白基因中一個堿基對的改變，會導(dǎo)致谷氨酸被纈氨酸替換(人類鐮刀型細胞的貧血癥)。已知谷氨酸的密碼子之一為GAA，纈氨酸的密碼子之一為GUA。則突變后的基因中控制該氨基酸的相應(yīng)片段的堿基組成是______________。

（3）下列哪種方法不能用來確診鐮刀型細胞貧血癥患者_____________。

A．顯微鏡檢測染色體形態(tài)           B．顯微鏡檢測紅細胞形態(tài)

C．檢測血紅蛋白的氨基酸序列       D．基因診斷

（4）一位研究者檢驗了東非某人群中290個兒童的血樣。在這個人群中，瘧疾和鐮刀型細胞貧血癥都流行，調(diào)查結(jié)果見下表：

基因型為bb的個體不到成年就會死亡。分析以上資料可以看出，在非洲瘧疾流行地區(qū)，鐮刀型細胞貧血癥和瘧疾共同作用的結(jié)果是___________________（選填“顯性純合子”、“雜合子”和“隱性純合子”）有了更多的生存機會。經(jīng)過長期的自然選擇，使b的基因頻率比瘧疾非流行地區(qū)_______________。（用“高”、“低”或“相同”回答）

（11分）2003年，世界上第一個基因治療藥物“今又生”通過臨床實驗，被準上市�！敖裼稚�”是我國為數(shù)不多的首創(chuàng)藥物之一，由我國科學(xué)家于1998年開始研制的。其本質(zhì)是利用腺病毒和人p53基因拼裝得到的重組病毒。人的P53蛋白對高危癌前病變的DNA損傷（如FOS基因損傷）可直接或通過調(diào)控其他途徑進行修復(fù)，使其恢復(fù)正常；對DNA損傷無法修復(fù)的細胞，P53蛋白則誘導(dǎo)其進入冬眠狀態(tài)或細胞凋亡，預(yù)防細胞癌變。“今又生”的載體采用第一代人5型腺病毒，為腺病毒中致病力最弱的病毒株，野生型該病毒株也僅會偶致普通感冒，其基因不整合到宿主細胞基因組中，無遺傳毒性；載體經(jīng)基因工程改構(gòu)，只對細胞實施一次感染，不能復(fù)制，無環(huán)境污染。
根據(jù)以上信息，完成下列問題：
（1）從題中分析，在“今又生”的生產(chǎn)中，為了獲得更高的安全性能，在那些載體一般應(yīng)具備的條件中，科學(xué)家選擇性的放棄了一般的載體都應(yīng)該具有的___________________。
（2）P53功能蛋白是由4條完全相同的肽鏈組裝而成，每條肽鏈由393個氨基酸縮合而成。若考慮到翻譯過程起始密碼和終止密碼的存在，則p53基因至少應(yīng)該含有____________個核苷酸。在形成P53蛋白時，需要脫去___________個水分子，此時核糖體上不含有下列哪種結(jié)構(gòu)___________。
A．密碼子                                                             B．反密碼子              
C．核糖核苷酸                                                      D．脫氧核苷酸
（3）試舉一種人體中不含p53基因的細胞：_______________________。
（4）已知P53蛋白微量高效，只需極微量就可以完成功能，p53基因位于常染色體上。某男謝某表現(xiàn)型正常，但在他還是一個受精卵時，一條染色體上的p53基因突變成為無功能的假基因。若謝某和一個無遺傳病史正常女性結(jié)婚，生下一兒謝曉東，曉東長大后娶了一個因p53突變導(dǎo)致的“易患癌癥者”吳月婷，曉東和月婷準備生個娃娃，他們的娃娃是“易患癌癥者”的概率應(yīng)為__________________。
（5）月婷為了治病，接受了“今又生”的基因治療。在她接受注射后兩個月，從她血液中提取了P53蛋白做了電泳分析，以便和治療前對比。但是月婷慌亂中把治療前后的底片搞混淆了，兩張底片分別如下圖所示，請幫月婷判斷，她的治療_________（是、否）有效，__________（左、右）邊那幅圖是治療后的電泳分析圖。

（6）月婷經(jīng)過“今又生”注射后，仍然不幸的在三十五歲就患了癌。根據(jù)已有資料判斷，她的治療效果不顯著的最可能原因是：（   ）
A．p53基因沒有整合到體細胞中                                                            
B．p53基因沒有轉(zhuǎn)錄出mRNA
C．p53基因沒有表達出P53蛋白                                                             
D．注射濃度或注射次數(shù)不夠