(14分)布洛芬、非諾洛芬、酮洛芬是一類芳基丙酸類非甾體抗炎藥,具有抗炎作用強、毒副作用低的藥效特點。![]()
其中酮洛芬可由芳香族含氧衍生物A經(jīng)以下路線合成得到:![]()
請根據(jù)合成酮洛芬的路線回答下列問題。
(1)已知有機物A可以與NaHCO3反應,則A的結(jié)構(gòu)簡式為 。
(2)上述合成酮洛芬的路線中共有5步反應,其中屬于取代反應的共有幾步? 。其中有一步反應中用到有機物
,請寫出實驗室保存該有機物方法: 。
(3) 布洛芬、非諾洛芬、酮洛芬都可視作2-苯基丙酸的衍生物,則芳香族含氧衍生物A與2-苯基丙酸的關(guān)系是 ;請寫出滿足下列條件的2-苯基丙酸的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式 。
①苯的衍生物,且苯環(huán)上的一硝基取代物只有兩種;②能與銀氨溶液反應產(chǎn)生光亮的銀境;③能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應。
(4)參照上述合成路線中的有關(guān)信息,寫出由對二甲苯為主要原料制備
的合成流程圖(無機試劑任選)。
合成線路圖示例如下:![]()
(1)
(2分)
(2)4步(2分) 隔絕空氣,密封保存(2分)
(3)互為同系物(2分) ![]()
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(2分,任一種即可,其他合理答案也可)
(4) (4分)![]()
解析試題分析:(1)A可以與NaHCO3反應,因此含有羧基,由第一步反應可知A為
。(2)屬于取代反應的共有4步,除了第四步之外,均是取代反應。實驗室保存有機物
的方法師隔絕空氣,密封保存。 (3)A與2-苯基丙酸的關(guān)系是互為同系物。結(jié)構(gòu)式如下,采取任一種即可,其他合理答案也可。 ![]()
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(4)合成線路如下:![]()
考點:有機物的推斷,有機合成
點評:該題考查學生有機物部分的知識,著重于有機物的推斷,涉及到了反應類型的判斷,還有有機合成路線與方法,綜合性較強,難度較大。
科目:高中化學 來源: 題型:
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科目:高中化學 來源:2011屆江蘇省淮安市高三第四次調(diào)研測試化學試卷 題型:填空題
(14分)布洛芬、非諾洛芬、酮洛芬是一類芳基丙酸類非甾體抗炎藥,具有抗炎作用強、毒副作用低的藥效特點。![]()
其中酮洛芬可由芳香族含氧衍生物A經(jīng)以下路線合成得到:![]()
請根據(jù)合成酮洛芬的路線回答下列問題。
(1)已知有機物A可以與NaHCO3反應,則A的結(jié)構(gòu)簡式為 ▲ 。
(2)上述合成酮洛芬的路線中共有5步反應,其中屬于取代反應的共有幾步? ▲ 。其中有一步反應中用到有機物 ,請寫出實驗室保存該有機物方法: ▲ 。
(3
) 布洛芬、非諾洛芬、酮洛芬都可視作2-苯基丙酸的衍生物,則芳香族含氧衍生物A與2-苯基丙酸的關(guān)系是 ▲ ;請寫出滿足下列條件的2-苯基丙酸的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式 ▲ 。
①苯的衍生物,且苯環(huán)上的一硝基取代物只有兩種;②能與銀氨溶液反應產(chǎn)生光亮的銀境;
③能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應。
(4)參照上述合成路線中的有關(guān)信息,寫出由對二甲苯為主要原料制備
的合成流程圖(無機試劑任選)。
合成線路圖示例如下:![]()
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科目:高中化學 來源:2012-2013學年江蘇省蘇南四校高三12月月考試化學試卷(解析版) 題型:填空題
(14分)布洛芬、非諾洛芬、酮洛芬是一類芳基丙酸類非甾體抗炎藥,具有抗炎作用強、毒副作用低的藥效特點。
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其中酮洛芬可由芳香族含氧衍生物A經(jīng)以下路線合成得到:
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請根據(jù)合成酮洛芬的路線回答下列問題。
(1)已知有機物A可以與NaHCO3反應,則A的結(jié)構(gòu)簡式為 。
(2)上述合成酮洛芬的路線中共有5步反應,其中屬于取代反應的共有幾步? 。其中有一步反應中用到有機物
,請寫出實驗室保存該有機物方法: 。
(3) 布洛芬、非諾洛芬、酮洛芬都可視作2-苯基丙酸的衍生物,則芳香族含氧衍生物A與2-苯基丙酸的關(guān)系是 ;請寫出滿足下列條件的2-苯基丙酸的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式 。
①苯的衍生物,且苯環(huán)上的一硝基取代物只有兩種;②能與銀氨溶液反應產(chǎn)生光亮的銀境;③能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應。
(4)參照上述合成路線中的有關(guān)信息,寫出由對二甲苯為主要原料制備
的合成流程圖(無機試劑任選)。
合成線路圖示例如下:![]()
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科目:高中化學 來源:2010-2011學年江蘇省淮安市高三第四次調(diào)研測試化學試卷 題型:填空題
(14分)布洛芬、非諾洛芬、酮洛芬是一類芳基丙酸類非甾體抗炎藥,具有抗炎作用強、毒副作用低的藥效特點。
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其中酮洛芬可由芳香族含氧衍生物A經(jīng)以下路線合成得到:
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請根據(jù)合成酮洛芬的路線回答下列問題。
(1)已知有機物A可以與NaHCO3反應,則A的結(jié)構(gòu)簡式為 ▲ 。
(2)上述合成酮洛芬的路線中共有5步反應,其中屬于取代反應的共有幾步? ▲ 。其中有一步反應中用到有機物
,請寫出實驗室保存該有機物方法:
▲ 。
(3) 布洛芬、非諾洛芬、酮洛芬都可視作2-苯基丙酸的衍生物,則芳香族含氧衍生物A與2-苯基丙酸的關(guān)系是 ▲ ;請寫出滿足下列條件的2-苯基丙酸的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式 ▲ 。
①苯的衍生物,且苯環(huán)上的一硝基取代物只有兩種;②能與銀氨溶液反應產(chǎn)生光亮的銀境;
③能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應。
(4)參照上述合成路線中的有關(guān)信息,寫出由對二甲苯為主要原料制備
的合成流程圖(無機試劑任選)。
合成線路圖示例如下:
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