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(1)采用低溫臭氧氧化脫硫脫硝技術，同時吸收SO2和NOx，獲得(NH4)2SO4的稀溶液。已知常溫下，該溶液的pH=5，則=_________(該溫度下NH3· H2O的Kb=1.7×10-5）。往(NH4)2SO4溶液中再加入少量(NH4)2SO4固體，的值將________（填“變大”、“不變”或“變小”）。

(2)用乙烯作為還原劑將氮的氧化物還原為N2的脫硝技術，其脫硝機理示意圖如下圖1，脫硝率與溫度，負載率(分子篩中催化劑的質量分數(shù))的關系如圖2所示。

①寫出該脫硝過程中乙烯和NO2反應的化學方程式：___________________。

②要達到最佳脫硝效果，應采取的條件是：___________________。

(3)利用如圖裝置可實現(xiàn)用Na2SO4溶液吸收SO2，再用離子膜電解法電解吸收液得到單質硫。

①a端應連接電源的_____（填“正極”或“負極”）。

②用Na2SO4溶液代替水吸收煙氣中的SO2使之轉化為H2SO3，其目的是_______________。

③電解過程中，陰極的電極反應式為______________。

A. 標準狀況下，11.2LH2O含H2O分子0.5NA

B. 1molFe與1molCl2充分反應轉移電子3NA

C. 常溫常壓下，32g O2與O3的混合氣中含氧原子2NA

D. 將0.1molFeCl3滴入沸水所形成膠體中含有氫氧化鐵膠體粒子數(shù)目為 0.1 NA

（1）寫出加熱時發(fā)生反應的化學方程式：___。

（2）分別求出該樣品中NaHCO3和Na2CO3的物質的量。____、____(寫出計算過程)

①碳酸鈣高溫分解反應：____。

②有氫氧化銅和硫酸鋇生成的復分解反應：____。

③鐵粉與硫酸銅發(fā)生的置換反應：____。

④有水生成的化合反應：____。

以上四個反應中，屬于氧化還原反應的是___(填標號)。請寫出一個既屬于氧化還原反應又屬于分解反應且有水生成的反應的化學方程式：___。

A. Ba(HCO3)2溶液與少量的NaOH溶液反應：Ba2++HCO+OH-=BaCO3↓+H2O

B. 次氯酸鈣溶液中通入過量的二氧化碳 Ca2++2ClO-+H2O+CO2=CaCO3↓+2HClO

C. 用氨水吸收少量二氧化硫 OH-+SO2=HSO3-

D. 硫酸與氫氧化鋇溶液反應：Ba2++SO42-=BaSO4↓

（1）該氣體的物質的量為________mol。

（2）該氣體在標況下的密度為__________g/L。

（3）該氣體在標準狀況下的體積為____________L。

（4）該氣體溶于0.1L水中（水的密度：1g·mL-1,且不考慮反應），其溶液中溶質的質量分數(shù)為_____。

（5）該氣體溶于水后形成VL溶液，其溶液的物質的量濃度為_____mol/L。

（2）400mL2.0mol/L的Al2(SO4)3溶液中含Al3+的物質的量為___，從中取出10mL，將這10mL溶液用水稀釋到100mL，所得溶液中SO42-的物質的量濃度為___。

（3）0.5 molCH4的質量為___；標準狀況下，4.48LNH3所含分子數(shù)為___。

（4）等物質的量的CH4和N2，所含原子數(shù)之比為___，等質量的CH4和N2物質的量之比為___。

（5）3.5molBa(OH)2中含有___個OH-，2.5molNaOH的摩爾質量為__。

（1）該濃鹽酸中HCl的物質的量濃度為 ______ molL-1．

（2）取用任意體積的該鹽酸時，下列物理量中不隨所取體積的多少而變化的是______ ．

A．溶液中HCl的物質的量

B．溶液的濃度

C．溶液中Cl-的數(shù)目

D．溶液的密度

（3）配制時，其正確的操作順序是（用字母表示，每個字母只能用一次并在操作步驟空白處填上適當儀器名稱） ______ ．

A．用30mL水洗滌 ______ 2～3次，洗滌液均注入容量瓶，振蕩

B．用量筒準確量取所需的濃鹽酸的體積，沿玻璃棒倒入燒杯中，再加入少量水（約30mL），用玻璃棒慢慢攪動，使其混合均勻

C．將已冷卻的鹽酸沿玻璃棒注入容量瓶中

D．將容量瓶蓋緊，振蕩，搖勻

E．改用 ______ 加水，使溶液凹液面恰好與刻度線相切

F．繼續(xù)往容量瓶內小心加水，直到液面接近刻度線1～2cm處

（4）在配制過程中，下列實驗操作對所配制的稀鹽酸的物質的量濃度有何影響？（在括 號內填“偏大”，“偏小”，或“無影響”）

a．用量筒量取濃鹽酸時俯視觀察凹液面 ______

b．定容后經(jīng)振蕩、搖勻、靜置，發(fā)現(xiàn)液面下降，再加適量的蒸餾水 ______ ．

A. a棉球褪色，驗證SO2具有氧化性

B. b棉球褪色，驗證SO2具有酸性氧化物的通性

C. c棉球藍色褪去，驗證SO2漂白性

D. 可以使用濃硫酸吸收尾氣

(1)合成氨反應是一個可逆反應：N2（g）+3H2（g）2NH3（g），已知298K時：ΔH=-92.2kJ/mol，ΔS=-198.2J/(K·mol)，則根據(jù)正反應的焓變和熵變分析，常溫下合成氨反應____（填“能”或“不能”）自發(fā)進行。實驗研究表明，在特定條件下，合成氨反應的速率與參加反應的物質的濃度的關系式如下，v=kc(N2)c1.5(H2)c-1(NH3)，k為速率常數(shù)，請根據(jù)該關系式分析，如果想增大合成氨反應的速率，從濃度的角度可以采用的措施為________。根據(jù)合成氨反應的特點，請再說出一項能夠提高合成氨反應速率的措施_________。

(2)研究表明，在Fe催化劑作用下合成氨的反應歷程為（*表示吸附態(tài)）：

化學吸附：N2(g)→2N*；H2(g)→2H*;

表面反應：N*+H*NH*；NH*+H*NH2*;NH2*+H*NH3*

脫 附：NH3*NH3(g)

其中，N2的吸附分解反應速率慢，解決了合成氨的整體反應速率。

實際生產中，合成氨常用工藝條件：Fe作催化劑，控制溫度773K，壓強3.0×107Pa，原料中N2和H2物質的量之比為1：2.8。請回答：

①分析說明原料中N2過量的理由____________。

②近年來，中國科學院大連化學物理研究所陳平研究團隊經(jīng)過近二十年的積累，先后在催化劑分解、催化氨合成、化學鏈合成氨等方面取得重要進展。關于合成氨工藝的下列理解，正確的是______。

A.人們對合成氨研究的重要目的之一是要實現(xiàn)氨的低溫高效合成

B.控制溫度（773K）遠于室溫，是為了保證盡可能高的平衡轉化率和快的反應速率

C.陳平團隊首次報道了具有優(yōu)異低溫活性的LiH-3d過渡金屬這一復合催化劑體系，它可以大大提高反應的平衡轉化率

D.N2的吸附分解反應活化能高，是合成氨反應條件苛刻的重要原因

E.陳平團隊構建了一條基于可再生能源的化學鏈合成氨工藝流程，可以顯著提高能效

(3)若N2和H2生成NH3的反應為：N2(g)+H2(g)NH3(g)，的標準平衡常數(shù),其中為標準大氣壓(1×105Pa)，、和為各組分的平衡分壓，如P(NH3)=x(NH3) P，P為平衡總壓，x(NH3)為平衡系統(tǒng)中NH3的物質的量分數(shù)。

①N2和H2起始物質的量之比為1：3，反應在恒定溫度和標準壓強下進行，NH3的平衡產率為，則_________(用含的最簡式表示）

②根據(jù)合成氨反應的特點，標準平衡常數(shù)隨溫度T升高而逐漸______（填“增大”或“減小”）。

(4)希臘兩位科學家曾經(jīng)采用高質子導電性的SCY陶瓷（能傳遞H+）為介質，用吸附在它內外表面上的金屬鈀多晶體薄膜做電極，實現(xiàn)了常壓、570℃條件下高轉化率的電解法合成氨（裝置如圖）。鈀電極A為______極（填“陰”或“陽”），該極上的電極反應式是___________。