科目：gzsw 來源：北京市東城區(qū)2011屆高三二模理綜生物試題 題型：013

科目：gzsw 來源：2015屆安徽安慶一中高二上學(xué)期期中考試生物卷（解析版） 題型：選擇題

科目：gzsw 來源：2013-2014學(xué)年山東濟(jì)南一中高三12月月考生物卷（解析版） 題型：選擇題

科目：gzsw 來源：2015屆遼寧省高一下學(xué)期期末考試生物試卷（解析版） 題型：選擇題

科目：gzsw 來源：2011-2012學(xué)年江蘇省淮安市高三第四次調(diào)研測試生物試卷（解析版） 題型：選擇題

科目：gzsw 來源： 題型：單選題

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科目：gzsw 來源：2012屆江蘇省淮安市高三第四次調(diào)研測試生物試卷（帶解析） 題型：單選題

科目：gzsw 來源：2015-2016學(xué)年山東濟(jì)南一中高二下期末考試生物試卷（解析版） 題型：選擇題

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如圖為人體內(nèi)基因?qū)π誀畹目刂七^程的示意圖，下列相關(guān)敘述正確的是（　?。?br />

A、圖中①②過程發(fā)生的場所分別是細(xì)胞核、細(xì)胞質(zhì)中的核糖體

B、導(dǎo)致③過程變化的根本原因是血紅蛋白結(jié)構(gòu)發(fā)生改變

C、人體衰老引起白發(fā)的原因是圖中酪氨酸酶不能合成

D、據(jù)圖分析可知，基因?qū)π誀畹目刂剖峭ㄟ^控制酶的合成進(jìn)而影響人體內(nèi)的代謝活動(dòng)來進(jìn)行的

科目：gzsw 來源： 題型：

如圖所示為人體內(nèi)基因?qū)π誀畹目刂七^程的示意圖．下列相關(guān)敘述中，不正確的是（　?。?br />

A、圖中①②過程發(fā)生的場所分別是細(xì)胞核、細(xì)胞質(zhì)中的核糖體

B、導(dǎo)致③過程變化的根本原因一般發(fā)生于細(xì)胞分裂的間期

C、人體衰老引起白發(fā)的主要原因是上圖中的酪氨酸酶的活性下降

D、據(jù)圖分析可知，基因?qū)π誀畹目刂剖峭ㄟ^酶的合成進(jìn)而影響人體內(nèi)的代謝活動(dòng)來進(jìn)行的

科目：gzsw 來源：2010-2011學(xué)年廣東省高三第四次綜合測試?yán)砭C生物試題 題型：選擇題

科目：gzsw 來源：2011屆廣東省增城中學(xué)高三第四次綜合測試?yán)砭C生物試題 題型：單選題

科目：gzsw 來源： 題型：解答題

2．人體內(nèi)膽固醇含量的相對穩(wěn)定對健康有重要意義．膽固醇是血漿中脂蛋白復(fù)合體的成分，一種膽固醇含量為45%的脂蛋白（LDL）直接影響血漿中膽固醇的含量．LDL可以與細(xì)胞膜上的LDL受體結(jié)合，通過胞吞作用進(jìn)入細(xì)胞，之后LDL在溶酶體的作用下釋放出膽固醇．當(dāng)細(xì)胞中膽固醇含量較高時(shí)，它可以抑制酶的合成和活性，也可以抑制LDL受體的合成．請結(jié)合下圖細(xì)胞中膽固醇來源的相關(guān)過程回答：
（1）①過程為轉(zhuǎn)錄，催化該過程的酶主要是RNA聚合酶．
（2）完成②過程需要的條件有模板、原料、能量、酶、核糖體、tRNA等（至少3個(gè)）．已知mRNA₁片段中有30個(gè)堿基，其中A和C共有12個(gè)，則轉(zhuǎn)錄mRNA₁的DNA片段中G和T的數(shù)目之和為30．
（3）脂蛋白是蛋白質(zhì)和脂質(zhì)的復(fù)合體，細(xì)胞中既是蛋白質(zhì)加工又是脂質(zhì)合成“車間”的是內(nèi)質(zhì)網(wǎng)（細(xì)胞器），分析可知，細(xì)胞對膽固醇的合成過程存在負(fù)反饋調(diào)節(jié)機(jī)制．
（4）當(dāng)LDL受體出現(xiàn)遺傳性缺陷時(shí)，會(huì)導(dǎo)致血漿中的膽固醇增多（或血漿中脂蛋白增多），造成高膽固醇血癥．
（5）圖中基因控制生物體的性狀表現(xiàn)在，基因通過控制酶的合成來控制代謝過程 來控制生物體的性狀．

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人體內(nèi)的半乳糖必須轉(zhuǎn)化為葡萄糖-1-磷酸才能供機(jī)體利用，否則血液中半乳糖積累就會(huì)患半乳糖血癥，出現(xiàn)生長緩慢、肝部腫大、白內(nèi)障等癥狀．已知半乳糖代謝過程需要三種酶，缺少任何一種酶都會(huì)造成相應(yīng)的半乳糖血癥，控制三種酶合成的基因分別為顯性基因A、B、C，位于不同對的常染色體上．分析回答下列問題：
（1）半乳糖血癥的致病機(jī)理可以說明：基因可以控制

 

，從而通過影響代謝決定生物性狀．患有半乳糖血癥的嬰兒不能母乳喂養(yǎng)，因?yàn)?div id="ejwcupd" class='quizPutTag' contenteditable='true'> 

．
（2）家族系譜圖中Ⅱ-1和Ⅱ-2患者經(jīng)過基因診斷，基因型分別為AAbbcc和aaBBCC，那么Ⅱ-3個(gè)體不攜帶致病基因的概率是

 

．某研究性學(xué)習(xí)小組調(diào)查該遺傳病在人群中的發(fā)病率，結(jié)果與權(quán)威部門發(fā)布的發(fā)病率不相符，可能的原因是樣本太小，或者是

 

．
（3）如果人類有一種單基因的顯性遺傳病，但不知控制該遺傳病的基因在何種染色體上．我們可以在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查，統(tǒng)計(jì)患者的性別比例，然后根據(jù)調(diào)查結(jié)果進(jìn)行預(yù)測．
①如果患者中

 

，則該致病基因位于X染色體上；
②如果患者中

 

，則該致病基因位于Y染色體上；
③如果患者中

 

，則該致病基因可能位于常染色體上．